เอมีน เป็นสารประกอบอินทรีย์ไนโตรเจนที่ได้มาจากสารแอมโมเนีย (NH3) โดยการแทนที่ไฮโดรเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่าด้วยอนุมูลอินทรีย์ ตามปริมาณไฮโดรเจนที่ถูกแทนที่ เอมีน สามารถจำแนกได้เป็น:
เอมีนหลัก: เกิดขึ้นจากการแทนที่ไฮโดรเจนในแอมโมเนียด้วยอนุมูลอินทรีย์
โครงสร้างทั่วไปของเอมีนปฐมภูมิ
เอมีนรอง: เกิดจากการแทนที่ไฮโดรเจนแอมโมเนีย 2 ตัวด้วยอนุมูลอินทรีย์ 2 ตัว
โครงสร้างทั่วไปของเอมีนทุติยภูมิ
เอมีนระดับอุดมศึกษา: เกิดขึ้นจากการแทนที่ไฮโดรเจนทั้งสามของแอมโมเนียด้วยอนุมูลอินทรีย์สามตัว
โครงสร้างทั่วไปของเอมีนในระดับอุดมศึกษา
ลักษณะทางกายภาพของเอมีน
พวกมันเป็นสารประกอบเชิงขั้ว
เอมีนปฐมภูมิและทุติยภูมิสามารถทำงานได้ พันธะไฮโดรเจน;
เอมีนในระดับอุดมศึกษามีปฏิสัมพันธ์ ไดโพลถาวร;
เอมีนที่มีคาร์บอนมากถึงห้าตัวสามารถละลายได้ในน้ำและเอทานอล เอมีนที่มีคาร์บอนตั้งแต่หกตัวขึ้นไปจะไม่ละลายในน้ำ แต่สามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์
เอมีนที่มีโครงสร้างอะโรมาติกมีความหนาแน่นมากกว่าน้ำ
เอมีนที่มีคาร์บอนหนึ่งถึงสามตัวเป็นก๊าซที่อุณหภูมิห้อง สารที่มีคาร์บอนสี่ถึงสิบสองชนิดเป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้อง
โดยทั่วไป เอมีนจะมีจุดหลอมเหลวและจุดเดือดสูงกว่าเฉพาะเมื่อเทียบกับสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่มีขั้วเท่านั้น
ลักษณะทางเคมีของเอมีน
พวกมันถือเป็นเบสอินทรีย์ตามทฤษฎีบรอนสเต็ด-ลาวรี
เอมีนอะโรมาติกมีลักษณะพื้นฐานที่ต่ำกว่าเนื่องจากปรากฏการณ์ของ เสียงสะท้อน;
ยิ่งลักษณะพื้นฐานของเอมีนมากเท่าไร ก็ยิ่งมีแนวโน้มที่จะทำปฏิกิริยากับสารบางชนิดมากขึ้นเท่านั้น
ในที่ที่มีกรด เอมีนจะดำเนินการ ปฏิกิริยาการวางตัวเป็นกลางเนื่องจากมีลักษณะพื้นฐาน
กฎของ ศัพท์เอมีน
ในการตั้งชื่อเอมีน เพียงทำตามกฎที่กำหนดโดย International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) ดังอธิบายด้านล่าง:
ชื่อของอนุมูลหรืออนุมูล + amine
บันทึก: ถ้าเอมีนมีอนุมูลต่างกัน เราต้องเรียงตามลำดับตัวอักษร
ทำตามตัวอย่างบางส่วน:
ตัวอย่างที่ 1: เอมีนหลัก
ในเอมีนหลักในตัวอย่างนี้ เรามีโพรพิลเรดิคัล ดังนั้นชื่อของมันก็คือโพรพิลามีน
ตัวอย่างที่ 2: เอมีนรอง secondary
ในเอมีนทุติยภูมิในตัวอย่างนี้ เรามีเมทิลเรดิคัล (ทางด้านซ้ายของไนโตรเจน) และเอทิลเรดิคัล (ทางด้านขวาของไนโตรเจน) ชื่อ เรียงตามตัวอักษร เอทิล-เมทิลลามีน
ตัวอย่างที่ 3: เอมีนระดับอุดมศึกษา
ในเอมีนทุติยภูมิในตัวอย่างนี้ เรามีไอโซโพรพิลเรดิคัล (ทางด้านซ้ายของไนโตรเจน) บิวทิลเรดิคัล (ทางด้านขวาของไนโตรเจน) และไวนิลเรดิคัล (ต่ำกว่าไนโตรเจน) จึงมีชื่อเรียกว่า บิวทิล-ไอโซโพรพิล-ไวนิลลามีน
แอพพลิเคชั่นเอมีน
ใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตสารประกอบอินทรีย์ต่างๆ
ใช้ในการผลิตสบู่
ใช้ในกระบวนการวัลคาไนซ์ยาง
ใช้ในการผลิตสีย้อม
By Me. ดิโอโก้ โลเปส ดิอาส
ที่มา: โรงเรียนบราซิล - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-aminas.htm
