THE มรดกทางเพศ เป็นชื่อที่กำหนดให้มีลักษณะที่สืบทอดมาจาก โครโมโซม ทางเพศ
โดยทั่วไป โครโมโซมเพศชาย แทนด้วยตัวอักษร Y มีข้อมูลน้อยกว่าโครโมโซมเพศหญิง แทนด้วยตัวอักษร X
โครโมโซมทั้งสองนี้ X และ Y มีบริเวณที่คล้ายคลึงกันน้อยดังนั้นจึงมีน้อย การรวมตัวของยีน ระหว่างพวกเขา.
โครโมโซม X มี ยีนอัลลีล ที่สอดคล้องกับโครโมโซม Y ยีนอัลลีลเหล่านี้เป็นไปตามรูปแบบการถ่ายทอดทางเพศสัมพันธ์ที่สามารถ:
- การถ่ายทอดทางพันธุกรรมเชื่อมโยงกับโครโมโซม X เท่านั้น
- มรดกจำกัดให้ผู้ชาย;
- มรดกที่ได้รับอิทธิพลจากเพศ
ดัชนี
- X-linked มรดก
- มรดกจำกัดสำหรับผู้ชาย male
- มรดกที่ได้รับอิทธิพลจากเพศ
- โรคที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมเพศ
X-linked มรดก
X-linked inheritance เกิดขึ้นเมื่อยีนที่เปลี่ยนแปลงไปอยู่บนโครโมโซม X มรดกนี้มีต้นกำเนิดและรูปแบบของมารดา ถอย.
มนุษย์ทุกคนมีโครโมโซม X อย่างน้อย 1 อันเนื่องจากได้รับมาจากมารดา ดังนั้นผู้ชายคือ XY และผู้หญิงคือ XX
เนื่องจากผู้ชายมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียว ทุกคนจะมีลักษณะที่กำหนดโดยโครโมโซม แม้จะอยู่ใน heterozygosisเนื่องจากไม่มียีนอื่นสำหรับลักษณะนั้น
มรดกจำกัดสำหรับผู้ชาย male
การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่จำกัดเพศนั้นสอดคล้องกับยีนที่อยู่บนโครโมโซม Y ที่เรียกว่ายีน Holandric ซึ่งสืบทอดมาจากพ่อและมีอยู่ในลูกผู้ชายเท่านั้น
ยีน SRY ของชาวดัตช์มีหน้าที่สร้างความแตกต่างของอัณฑะในตัวอ่อนจาก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
การปรากฏตัวของผมหนาและยาวที่หูยังเป็นมรดกประเภทหนึ่งที่ จำกัด ให้เพศชายเรียกว่า hypertrichosis
- หลักสูตรการศึกษาแบบรวมออนไลน์ฟรี
- ห้องสมุดของเล่นและหลักสูตรการเรียนรู้ออนไลน์ฟรี
- หลักสูตรเกมคณิตศาสตร์ออนไลน์ฟรีในการศึกษาปฐมวัย
- ฟรีหลักสูตรอบรมเชิงปฏิบัติการวัฒนธรรมการสอนออนไลน์
มรดกที่ได้รับอิทธิพลจากเพศ
การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ได้รับอิทธิพลจากเพศเกิดขึ้นเมื่อยีนแสดงออกในทั้งสองเพศ อย่างไรก็ตาม ยีนเหล่านี้มีพฤติกรรมต่างกันในผู้ชายและผู้หญิง
ยีนของศีรษะล้านนั้นได้รับอิทธิพลจากเพศ ผู้หญิงก็สามารถมีลักษณะนี้ได้เช่นกัน อย่างไรก็ตาม มีมากขึ้นในหมู่ผู้ชาย
นี่เป็นเพราะว่ายีนนี้เด่นในผู้ชายและถอยในผู้หญิง นั่นคือ สำหรับผู้หญิงที่จะหัวล้าน เธอต้องด้อยโฮโมไซกัสสำหรับยีนนี้
โรคที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมเพศ
ตาบอดสี
ตาบอดสีเป็นลักษณะเฉพาะของแต่ละคนที่ไม่สามารถแยกแยะสีแดงและสีเขียวที่เกิดขึ้นใน 8% ของผู้ชายและเพียง 0.04% ในผู้หญิง
นี่เป็นเพราะว่านี่เป็นมรดกที่เชื่อมโยงกับ X ซึ่งมีความโดดเด่นในผู้ชายและด้อยใน ผู้หญิง ซึ่งหมายความว่าผู้หญิงจะตาบอดสีได้ก็ต่อเมื่อทั้งพ่อและแม่เป็น อัลลีล
นี่คือสาเหตุที่ผู้ชายที่ตาบอดสีมากกว่าผู้หญิงมีอีกมาก เนื่องจากคุณลักษณะนี้ต้องการเพียงอัลลีลเดียวเท่านั้นที่จะปรากฏในตัวพวกเขา
ฮีโมฟีเลีย
ฮีโมฟีเลียเป็นภาวะที่สืบทอดมาซึ่งระบบการแข็งตัวของเลือดล้มเหลว ผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียมีเลือดออกรุนแรงแม้จากบาดแผลที่ผิวเผิน
เนื่องจากฮีโมฟีเลียมีการเชื่อมโยง X จึงพบได้บ่อยในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง
ดูด้วย:
- Mind Map - มรดกทางเพศ
- มรดก
- การคัดเลือกโดยธรรมชาติ
- ความเหลื่อมล้ำทางพันธุกรรม
รหัสผ่านถูกส่งไปยังอีเมลของคุณแล้ว