THE ozonolysis เป็นปฏิกิริยาประเภทหนึ่งที่มีประสิทธิภาพสำหรับการเกิดออกซิเดชันของสารประกอบไม่อิ่มตัวด้วยการแตกพันธะคู่ อยู่ตรงนั้นรึเปล่า เกิดขึ้นระหว่าง a แอลคีน (แอลคีน) และโอโซน (O3)เป็นตัวออกซิไดซ์ จากนั้นไฮโดรไลซิสจะเกิดขึ้นเมื่อทำปฏิกิริยากับ น้ำ (H2O) ในที่ที่มีผงสังกะสีหรือตะไบสังกะสี (Zn) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา สร้างผลิตภัณฑ์หลัก: อัลดีไฮด์และ/หรือคีโตน นอกเหนือจากไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2).
อย่างง่ายเราสามารถพูดได้ว่า ozonolysis เป็นปฏิกิริยากับโอโซนตามด้วย hydrolysis. สมการทางเคมีของมันถูกเขียนขึ้นดังนี้ เมื่อพิจารณาถึงอัลคีนทั่วไป:
เป็นเพราะการก่อตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่นำผงสังกะสีมาใช้ในขณะที่มันทำลายน้ำ ออกซิเจนก่อตัวขึ้นป้องกันออกซิเจนที่สามารถผลิตได้โดยการสลายตัวจากการออกซิไดซ์ของอัลดีไฮด์ไปเป็นกรด กรดคาร์บอกซิลิก.
ปฏิกิริยานี้ก่อรูปสารประกอบขั้นกลางที่เสถียรก่อนเรียกว่า a first โอโซน หรือ โอโซนหรือยัง โอโซน. นี่คือผลคูณของพันธะของอะตอมออกซิเจนในโอโซนกับคาร์บอนที่สร้างพันธะคู่ของอัลคีน โอโซนเป็นสารประกอบที่ไม่เสถียรและระเบิดได้
อย่าเพิ่งหยุด... มีมากขึ้นหลังจากโฆษณา ;)
เราสังเกตว่าพันธะคู่คาร์บอน-คาร์บอน (C=C) แตกและเริ่มมีส่วนร่วม ของพันธะคู่กับออกซิเจน (C=O) ในสารที่ก่อตัวขึ้นใหม่ซึ่งอาจเป็นอัลดีไฮด์หรือ คีโตน
หากต้องการทราบว่าการก่อตัวของอัลดีไฮด์หรือคีโตนจะเกิดขึ้นหรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับโมเลกุลของอัลคีนเริ่มต้น กล่าวคือ ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของดับเบิ้ลในอัลคีนและว่าคาร์บอนที่ติดอยู่กับพันธะคู่นั้นคือปฐมภูมิ ทุติยภูมิ หรือ ระดับอุดมศึกษา นอกจากนี้ยังสามารถกำหนดโครงสร้างที่ไม่รู้จักของอัลคีนได้จากผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้น ดังนั้นเราจึงมีกฎดังต่อไปนี้:
โดย เจนนิเฟอร์ โฟกาซา
จบเคมี
ทีมโรงเรียนบราซิล
คุณต้องการอ้างอิงข้อความนี้ในโรงเรียนหรืองานวิชาการหรือไม่ ดู:
โฟกาซ่า, เจนนิเฟอร์ โรชา วาร์กัส "Ozonolysis ของแอลคีน"; โรงเรียนบราซิล. มีจำหน่ายใน: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/ozonolise-alcenos.htm. เข้าถึงเมื่อ 28 มิถุนายน 2021.
