ถูกเรียก คกรดคลอไรด์ ทุกฟังก์ชันอินทรีย์ที่ได้มาจากปฏิกิริยาระหว่าง a กรดคาร์บอกซิลิก มันคือ อินทรีย์เฮไลด์. ด้านล่างนี้คือสมการที่แสดงให้เห็นถึงการก่อตัวของกรดคลอไรด์และแอลกอฮอล์:
สมการการก่อตัวของกรดคลอไรด์จากกรดคาร์บอกซิลิกและเฮไลด์อินทรีย์
เราสามารถสังเกตได้ว่าหมู่ฟังก์ชันของ a กรดคลอไรด์มีคาร์บอนิล ที่มี อะตอมของคลอรีน. ในคาร์บอนิล เรายังมี อนุมูลอินทรีย์. ดังนั้น เราสามารถสรุปกลุ่มฟังก์ชันของกรดคลอไรด์ได้ดังนี้:
![สูตรทั่วไปของกรดคลอไรด์](/f/bd38590ca2c9a9bd49fb63add40728a3.jpg)
กรดคลอไรด์มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสิ่งที่เรียกว่า สารสังเคราะห์อินทรีย์ กล่าวคือมีส่วนร่วมในการก่อตัวของสารประกอบอินทรีย์อื่น ๆ เช่นกรดคาร์บอกซิลิกเอสเทอร์และอีเทอร์ นอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติเป็นหลัก คุณสมบัติ:
มีความหนาแน่นมากกว่าน้ำ
พวกมันเป็นสารประกอบเชิงขั้วเนื่องจากมีคาร์บอนิลและอะตอมของคลอรีนอยู่ที่ปลายสาย
พวกเขาไม่มีความสามารถในการละลายน้ำได้ดีและสามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์
ส่วนใหญ่อยู่ในสถานะของแข็งที่อุณหภูมิห้อง อย่างไรก็ตาม กรดคลอไรด์ที่มีมวลโมลาร์ต่ำกว่ามักพบในสถานะของเหลว
มีจุดหลอมเหลวและจุดเดือดต่ำกว่ากรดคาร์บอกซิลิกเป็นต้นพวกมันเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีปฏิกิริยาสูง
ระบบการตั้งชื่อ IUPAC สำหรับกรดคลอไรด์เป็นไปตามกฎต่อไปนี้:
คลอไรด์ + เดอ + คำนำหน้า + คำนำหน้า + oíla
ตัวอย่าง: เอทาโนอิลคลอไรด์ - โครงสร้างที่มีอะตอมของคาร์บอน 5 อะตอม (Et) พันธะเดี่ยว (a) พันธะเดียว และเนื่องจากเป็นกรดคลอไรด์ จึงลงท้ายด้วย oyl
![เอทานอลคลอไรด์](/f/f95b2db2b0fe387bdda7344b00d800b6.jpg)
ตัวอย่าง: โครงสร้างที่มีคาร์บอนห้าอะตอม (เพนต์) พันธะเดี่ยว (หนึ่ง) และเนื่องจากเป็นกรดเฮไลด์จึงสิ้นสุดด้วยน้ำมัน เรามีเพนทาโนอิลคลอไรด์.
![เพนทาโนอิลคลอไรด์](/f/83135041f77a3bb541cb5df324b2a952.jpg)
ตัวอย่าง: โครงสร้างที่มีคาร์บอนสามอะตอม (Prop) พันธะคู่ (en) และเนื่องจากเป็นกรดคลอไรด์ จึงลงท้ายด้วยน้ำมัน เราก็มีโพรพีโนอิลคลอไรด์
![โพรพีโนอิลคลอไรด์](/f/c5245ae01df4488361733548a231fe16.jpg)
By Me. Diogo Lopes Dias
ที่มา: โรงเรียนบราซิล - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm