ตำแหน่ง ไอโซเมอร์ริซึม. Isomerism ตามรัฐธรรมนูญหรือตำแหน่ง

THE isomerism แบบแบนหรือตามรัฐธรรมนูญ เป็นสารประกอบหนึ่งที่สารประกอบตั้งแต่สองชนิดขึ้นไปมีสูตรโมเลกุลเหมือนกัน แต่แตกต่างกันตามลักษณะบางอย่างในโครงสร้างของพวกมัน ด้านหนึ่งเหล่านี้คือ ตำแหน่งของความไม่อิ่มตัว การทำงาน และการแตกแขนง

ดังนั้น เราสามารถพูดได้ว่า a isomerism ตำแหน่งหรือตำแหน่ง มันเกิดขึ้นเมื่อไอโซเมอร์มีสายโซ่คาร์บอนเหมือนกัน แต่ต่างกันไปตามตำแหน่งของปัจจัยที่กล่าวถึงเหล่านี้

ตัวอย่างที่ 1:ตำแหน่งไม่อิ่มตัว

โปรดทราบว่าสารประกอบทั้งสองด้านล่างมีสูตรโมเลกุลเหมือนกันคือ C₅โฮ₁₀แต่พบความไม่อิ่มตัว (พันธะคู่) ระหว่างคาร์บอนที่ต่างกันในแต่ละกรณี ในโมเลกุลแรก พันธะคู่อยู่ระหว่างคาร์บอน 1 และ 2 ในโมเลกุลที่สอง อยู่ระหว่างคาร์บอน 2 และ 3

โฮ₂ค ═CH CH₂CH₂CH₃ โฮ₃ค CH₂CH ═CH CH₃
ถูกคุมขัง-1-ไม่ถูกกักตัว-2-ไม่

ตัวอย่างที่ 2:ตำแหน่งหน้าที่

ต่อไป เรามีไอโซเมอร์สองตัวที่มีฟังก์ชันเหมือนกัน (คีโตน) โดยมีสูตรโมเลกุลเหมือนกันคือ C₆โฮ₁₂แต่ตำแหน่งของหมู่ฟังก์ชัน (คาร์บอนิล) ต่างกัน ในตอนแรกคาร์บอนิลจะปล่อยคาร์บอน 2 อีกสารพัดจะเหลือคาร์บอน 3

อู๋อู๋
║║
โฮ₃ค ─ คCH₂CH₂CH₂CH₃ โฮ₃ค CH₂─ คCH₂CH₂CH₃
เฮกซาน-2-เฮกเซนหนึ่งตัว-3-หนึ่ง

อย่าเพิ่งหยุด... มีมากขึ้นหลังจากโฆษณา ;)

เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่าในตำแหน่ง isomerism ไอโซเมอร์ทั้งหมดอยู่ในฟังก์ชันทางเคมีเดียวกัน

ตัวอย่างที่ 3:ตำแหน่งสาขา

สารประกอบทั้งสองด้านล่างมีสูตรโมเลกุล C₇โฮ₁₆แต่สาขา (เมทิล) ของสารประกอบแรกจะหลุดออกจากคาร์บอน 2 ในสารประกอบที่สอง จะอยู่ที่คาร์บอน 3

โฮ₃ซี ─ CH CH₂ CH₂ CH₂ CH₃  โฮ₃C CH₂ ─ CH CH₂ CH₂ CH₃
||
CH₃CH₃
2-เมทิล-เฮกเซน 3-เมทิล-เฮกเซน

บันทึก: นอกจากนี้ยังมี isomerism ตำแหน่งชนิดพิเศษ แต่จะพิจารณาแยกกัน เธอถูกเรียกว่า ผมผลรวมการชดเชยหรือ metameriaเนื่องจากความแตกต่างอยู่ในตำแหน่งของเฮเทอโรอะตอม (อะตอมที่ปรากฏในสายโซ่คาร์บอนระหว่างคาร์บอน)

ตัวอย่าง: โฮ₃ซี ─ อู๋ CH₂ CH₂ CH₂ CH₃  โฮ₃C CH₂ ─ อู๋ CH₂ CH₂ CH₃

โดย เจนนิเฟอร์ โฟกาซา
จบเคมี

คุณต้องการอ้างอิงข้อความนี้ในโรงเรียนหรืองานวิชาการหรือไม่ ดู:

โฟกาซ่า, เจนนิเฟอร์ โรชา วาร์กัส "ตำแหน่ง Isomerism"; โรงเรียนบราซิล. มีจำหน่ายใน: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isomeria-posicao.htm. เข้าถึงเมื่อ 27 มิถุนายน 2021.