Ат оксидационе реакције са секундарним алкохолима су они код којих је интеракција између органског једињења из групе алкохоли, који мора бити секундарни, и такозвани Бајеров реагенс (КМнО4) у киселој средини.
Кад год је Бајеров реагенс у киселој средини (ак/Х+), пролази кроз реакцију распадања, настају калијум оксид, манган оксид ИИ и настали кисеоник, као што можемо видети у следећој једначини:
2 кмнО4 (вод./Х+) → 2 МнО + К2О + 5 [О]
У било којој реакцији оксидације, настали кисеоники, настао распадањем калијум перманганата у киселој средини, нападају угљеничне ланце који имају пи везе између угљеника (алкени, алкини и алкадиени) или који су затворени (циклани, ароматични циклуси), стварајући нова хемијска једињења.
У случају реакција оксидације у секундарним алкохолима, пре разумевања механизма реакције, потребно је запамтити концепт секундарног алкохола. се зове секундарни алкохол онај у коме је хидроксил (ОХ) везан за а секундарни угљеник (угљеник везан директно за два друга атома угљеника). Погледајте приказ секундарног алкохола:
Општа структурна формула секундарног алкохола
У свакој реакцији оксидације у алкохолима, настали кисеоник нападају водонике који се налазе на угљенику који има хидроксилну групу. У случају реакција оксидације у секундарним алкохолима, кисеоник има само један атом водоника за напад у свакој структури ове врсте алкохола.
Настали кисеоник који напада секундарни алкохол
Када нападне водоник (Х) присутан у хидроксил угљенику (ОХ), настали кисеоник ([О]) формира нови хидроксил на истом угљенику. Дакле, имамо гемино диола у затвору. Пошто је гемино диол (ХО – Ц – ОХ) нестабилан, разлаже се у молекул воде.Међутим, између угљеника и кисеоника који је остао од једног од хидроксила долази до стварања двоструке везе (пи и сигма).
Хемијска једначина оксидације секундарног алкохола
Производ настао реакцијом оксидације секундарних алкохола је увек а кетон, јер се двострука веза увек ствара на секундарном угљенику, што резултира карбонилом између два угљеника, чиме се формира кетон.
Види сада а пример реакције оксидације у секундарним алкохолима.
Пример: Бутан-2-ол
О бутан-2-ол је секундарни алкохол, пошто је хидроксил везан за секундарни атом угљеника. Дакле, на угљенику који има хидроксил, постоји само један водоник. Ову чињеницу можемо проверити у структури испод:
Када се подвргне медијуму који садржи воду, киселину и КМнО4 (Бајеров реагенс), тхе ваш водоник је нападнут кисеоником у настајању, трансформишући се у нови хидроксил, што резултира гемино диолом.
Коначно, долази до разлагања два хидроксила присутна у гемино диолу, чиме се добија молекул воде и кетон, због потребе да се створи веза између угљеника и једног од кисеоника разложених хидроксила.
можемо представљати цела реакција оксидације бутан-2-ола по следећој једначини:
Од мене Диого Лопес Диас
Извор: Бразил школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-oxidacao-alcoois-secundarios.htm
