Методе припреме алкохола. алкохоли

Једињења која обухватају ову групу нису слободна у природи, стога су неопходне методе добијања које су развијене у лабораторији. Три главне методе припреме алкохола биће идентификоване и објашњене у наставку:

1.) Редукција алдехида, кетона и карбоксилних киселина: Редукција је реакција против оксидације, у којој се користи гас водоник (Х2) или се може користити водоник добијен из Зн и ХЦл или из Зн и сирћетне киселине.

Примери:

*Алдехид:

Реакција редукције алдехида (етанала) у примарном алкохолу (етанолу)

*Сирћетна киселина: Киселина се прво претвара у алдехид, а затим се спроводи процес наведен у претходној тачки.

Реакција редукције карбоксилне киселине (сирћетне киселине) у алкохол (етанол).

*кетон: Пошто је ова функционална група, по дефиницији, између два угљеника, њеном редукцијом ће се формирати секундарни алкохоли.

Реакција редукције кетона (пропанона) на алкохол (пропан-2-ол).

Укратко, имамо:

Резиме производа насталих у редукцији алдехида, кетона и карбоксилних киселина

2) Хидратација алкена: Други начин за производњу алкохола је реакција између алкена и воде у киселој средини, као што је приказано у примеру испод:

Хидратација алкена (етена) да би се формирао алкохол (етанол)

Тек када почнете са етиленом добијате примарни алкохол, сви остали су секундарни.

3.) Григнардова синтеза: Григнардова једињења су једињења типа:

РМгКс или АрМгКс где је: Р=алкил
ар= арила
Кс= халоген

Ова једињења су веома реактивна, због јонизације:

РМгКс → Р- + МгКс+

Р- јон се зове карбанион а он прави а нуклеофилни напад другом органском молекулу који има а карбонизација, односно позитивни угљеник. Тако у контакту са алдехидима, кетонима и естрима настају примарни, секундарни и терцијарни алкохоли:

Примери:

*Алдехиди:

а) Метал – производи примарни алкохол:

Гуигнардова реакција са метанолом за добијање примарног алкохола

б) Сви други алдехиди, осим метанола, ће произвести секундарни алкохол:

Гуигнардова реакција са етанолом да би се добио секундарни алкохол

*кетон: Добијаће се терцијарни алкохол.

Гуигнардова реакција са кетоном за добијање терцијарног алкохола

*Естер: Карбонил естара реагује са Григнардовим једињењима и формира кетон, али не остаје у овом једињењу јер реактивност је већа од оне почетних естара, па се реакција наставља као што је приказано у последњој ставци, за стварање алкохола терцијарни.

Резиме производа насталих у Григнардовој реакцији алдехида, кетона и естара


Аутор: Јеннифер Фогаца
Дипломирао хемију
Школски тим Бразила

Алкохоли су органска једињења која имају хидроксил или оксидрил (ОХ) групу везану за засићени атом угљеника.

Извор: Бразил школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm

Границе Бразила. Стварање граница Бразила

Од стварања држава као нације, све су осећале потребу за успостављањем граница, промовишући раздв...

read more

Францисцо Мануел да Силва

Бразилски диригент и композитор рођен у Рио де Јанеиру, РЈ, аутор Бразилске химне и који је имао ...

read more

Да ли је индустријализовани сок добар за ваше здравље?

Све је теже одржавати а здрава исхрана и без конзерванса и боја. Иако је прилично укусна, прерађе...

read more
instagram viewer