THE tabletka proti rakovine je drogový produkt vytvorený a vyrobený výskumnou skupinou profesora Osvalda Chierice na univerzite v São Paule (USP) v areáli São Carlos. V tomto produkte je účinnou látkou látka zvaná syntetický fosfoetanolamín (vyrábaný v laboratóriu).
V roku 2015 sa tabletka proti rakovine dostala do popredia médií, pretože veľa ľudí požaduje jej použitie pred súdom. To bolo spôsobené tým, že distribúcia fosfoetanolamínu výskumnou skupinou v USP bola zakázaná, pretože výrobok nedodržiava technické normy spoločnosti Anvisa (Národná agentúra pre dohľad nad zdravím).
Čo je fosfoetanolamín?
THE fosfoetanolamín je organická zlúčenina vyrobená v endoplazmatické retikulum živočíšnych buniek z látky nazývanej etanolamín, ktorá má funkčné amino a alkoholu. Je to organická molekula, pretože má vo svojej štruktúre atómy uhlíka, ako vidíme na jej reťazci zobrazenom nižšie:
Štruktúrny vzorec fosfoetanolamínu
Molekula fosfoetanolamínu má atómy uhlíka, vodíka, kyslíka a dusíka. Jeho molekulárny vzorec je: C
2H8NA4P. Ako atómy prvkov, ktoré tvoria molekulu fosfoetanolamínu, predstavujú atómové hmotnosti sa rovná 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol a 31 g / mol, jeho molárna hmotnosť je 141 g / mol.Hlavné charakteristiky fosfoetanolamínu
a) Biochemická charakteristika
Pretože fosfoetanolamín má atóm dusíka naviazaný na dva atómy vodíka, považuje sa za biochemicky jeden Baňa primárny. Pre ostatných autorov ona to je a monoester (pretože má organický radikál pripojený k kyslej skupine), čo možno dokázať skutočnosťou, že sa podieľa na syntéze telesných lipidov.
navyše k aminoskupina (NH2), molekula fosfoetanolamínu má tiež a fosfátová skupina (Skladá sa z fosforu, kyslíka a vodíka a skupiny Uhľovodík).
b) Fyzikálne vlastnosti
-
Je to biela pevná látka pri izbovej teplote.
Teraz neprestávajte... Po reklame je toho viac;)
Polarita
Fosfoetanolamín má atómy s vysokou elektronegativitou, ako je to v prípade kyslíka a dusíka. Preto je to a polárna molekula.
Intermolekulárne interakcie
Pretože molekula fosfoetanolamínu má niekoľko OH skupín a NH skupinu, vykonáva ich niekoľko vodíkové väzby medzi jeho molekulami. Pretože vodíkové väzby sú intenzívne medzimolekulové sily, body topenia a varu tejto látky sú väčšie ako nula.
- Rozpustnosť
Pretože molekula fosfoetanolamínu vykonáva vodíkové väzby, predstavuje to dobrá rozpustnosť vo vode a okysličených organických rozpúšťadlách (ako sú alkoholy, ketóny, étery atď.).
Chemické funkcie v tele
Tvoriť fosfolipidy, ako je fosfatidylcholín a fosfatidyletanolamín (príklady lipidov tvoriacich bunkovú membránu);
Signálna funkcia (označuje pre protilátky miesto pôsobenia) pre činnosť makrofágov (bunka zodpovedná za ničenie pevných častíc alebo cudzích buniek v organizme);
Apoptóza (programovaná smrť buniek);
Bunkové regulácie (rovnováha elektrolytov bunkovej membrány);
Nakladanie mastných kyselín do mitochondrií;
Regulácia mitochondriálneho metabolizmu (tvorba ATP).
Príklad syntézy fosfoetanolamínu
Najčastejšie používanou metódou na výrobu molekúl fosfoetanolamínu je použitie etanolamínu a kyseliny fosforečnej ako základných chemických reagencií, ktoré sú znázornené nižšie:
Na výrobu fosfoetanolamínu sa používa etanolamín a kyselina fosforečná
Keď kyselina fosforečná interaguje s etanolamínom, vodík v jednom z hydroxylu (OH) v kyseline interaguje s hydroxylom (OH) v etanolamíne a vytvára molekulu vody. Čoskoro potom sa uhlík (kde bol OH) etanolamínu viaže na kyslík (kde bol H) kyseliny.
Rovnica predstavujúca reakciu fosfoetanolamínu
Podľa mňa. Diogo Lopes Dias
Prajete si odkaz na tento text v školskej alebo akademickej práci? Pozri:
DNI, Diogo Lopes. „Čo je fosfoetanolamín?“; Brazílska škola. Dostupné v: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm. Prístup k 28. júnu 2021.
Chémia
Estery, arómy potravín, arómy, esterifikačné reakcie, metyl antranilát, pentyl acetát, butyl etanoát, etyl butanoát, propanetriol, glycerín, stearín.
Fyzikálne vlastnosti éterov, najčastejšie étery, fyzikálny stav éteru, vysoko horľavá kvapalina, výroba umelého hodvábu, celulózy, rozpúšťadla na získavanie tuku, anestetika, riedidla farieb, príprava lieky.
Chémia
Ketóny, organické látky, karbonylová funkčná skupina, získanie rozpúšťadla skloviny, propanón, ketolátky v krvi, extrakcia olejov a tukov zo semien rastlín, rozpúšťadlá Organické.
Amíny, klasifikácia amínov, vlastnosti amínov, primárny amín, dusíkaté organické zlúčeniny, alkylové radikály, dimetylamín, etylamín, trimetylamín, zlúčeniny extrahované zo zeleniny, putrescín, kadaverín, organické zásady, syntézy organický
Chémia
Hydroxylová funkčná skupina, primárne alkoholy, sekundárne alkoholy, terciárne alkoholy, metanol, glycerol, etanol, príprava nitroglycerínu, výroba farieb, výroba alkoholických nápojov, kyselina octová, palivo automobily.