Keď sa hovorí o genetické choroby vzácne, je bežné, že sa na zozname objaví východná krajina. Jednou z takýchto krajín je India, kde je obyvateľstvo náchylnejšie na výskyt genetických anomálií. Chcete vedieť prečo? Pokračuj v čítaní.
Aký je hlavný problém genetických chorôb u Indov?
pozrieť viac
Matka informuje školu, že 4-ročná dcéra, ktorá jej pripravuje obed, môže…
Princezná Charlotte „neúmyselne“ spôsobuje problémy...
Podľa ministerstva o Zdravie V Indii je počet ľudí s genetickými chorobami považovanými za zriedkavé v krajine vyše osem miliónov. Podmienky sú však rôznorodé a skrýva sa v nich viac ako päťtisíc rôznych druhov chorôb.
Pre výskumníkov je to dôvod, prečo je populácia Indie náchylnejšia na vývoj genetických chorôb Zriedkavé je praktizovanie endogamných manželstiev medzi členmi tej istej komunity, so vzťahom alebo bez neho príbuzenstvo.
Podľa Thangaraja, špecialistu na genetiku, keď je príčina genetickej mutácie recesívna, to znamená, že sa prejavuje tzv. absencia dominantného génu, prenos prebieha po generácie a objavuje sa dokonca aj u členov tej istej komunity, ktorí ním nie sú príbuzných.
Dnes už vedecká komunita vie, že indické populácie nachádzajúce sa v južnej oblasti ázijského kontinentu sú náchylnejšie na rozvoj zriedkavých genetických chorôb.
Indická vláda nevenuje náležitú pozornosť kontrole chorôb
V Indii vláda prípadu venuje malú pozornosť, keďže sa týka malej časti populácie. Okrem toho nedostatok finančných zdrojov a lekárskeho vybavenia sťažuje kontrolu rozvoja zriedkavých genetických chorôb.
V roku 2017 sa dokonca vypracovala národná politika v oblasti zriedkavých chorôb, avšak ani po revíziách v nasledujúcich rokoch neprišli žiadne konkrétne výsledky na zvládnutie problému.
Na celom svete je viac ako 350 miliónov ľudí postihnutých genetickými chorobami. Keďže ide o malý kontingent, rozpočet vyčlenený na výskum a liečbu je zvyčajne náročný získavanie, ako je to v prípade Indie, kde tisíce ľudí trpia neistým systémom verejného zdravotníctva.
