Spánok je jedným z najväčších pôžitkov života. V prípade mladej Erin Bousquet, len 19-ročnej, až tak nie. Je to v podstate trest odňatia slobody! Američan trpí a choroba vzácne, vďaka čomu od roku 2017 spí 20 hodín denne. Musí sa tiež potýkať s neustálou podráždenosťou, ťažkosťami pri plnení rozkazov a vlčím hladom. Pozrite sa, ako táto dáma nakoniec musela spať tak dlho počas dňa.
Čítaj viac: Výskumy ukazujú, že ľudia bez vyhliadok do budúcnosti majú tendenciu viac sa vyhýbať spánku
pozrieť viac
Toto sú 4 znamenia zverokruhu, ktoré najviac milujú samotu, podľa…
Niektoré plemená psov sa považujú za ideálne pre ľudí...
Objavte príbeh Erin Bousquet a jej choroby
Po dva a pol roku hľadania odpovedí Erin diagnostikovali Kleine-Levinov syndróm, známy aj ako „Syndróm spiacej krásky“. Ide o veľmi zriedkavú a zriedkavo pozorovanú poruchu spánku.
Kvôli tomuto problému Erin nakoniec zmeškala niekoľko dôležitých momentov v živote, ako sú narodeniny a dokonca aj rodinné výlety. Práve to ju podľa jej slov na celom tomto príbehu trápi najviac.
Kleine-Levinov syndróm
Choroba spúšťa "náhle výpadky", keď je telo v procese zápalu alebo menštruácie. Neistota, kedy tieto výpadky prídu, je to, čo mladú Bousquet a jej rodinu najviac desí.
Prvý prejav zriedkavého ochorenia nastal, keď mala Erin 14 rokov, v roku 2017. Bolo to vtedy, keď dievča trpelo streptokokom v krku. Mladá žena vtedy tri dni brala antibiotiká, no keďže nevnímala žiadne reakcie organizmu, musela zmeniť lieky, čo sa prejavilo v jej zlepšení.
Podľa Kristen Bousquet, matky Erin, po nej faryngitídaU dievčaťa sa začala prejavovať duševná zmätenosť, nadmerná únava, podráždenie, rozšírené zreničky a začalo spať aj 20 hodín v kuse. Kristen si najskôr myslela, že je to hra jej dcéry, no čoskoro bolo možné si uvedomiť, že to nebola jej hra.
Situácia sa stala desivou.
Čo je na tomto prípade najkurióznejšie, je to, že keď sa skončí obdobie výpadkov, Erin pokračuje vo svojom živote ako zvyčajne a nepamätá si, čo sa stalo. Dievčatko dva a pol roka podstupovalo rôzne psychiatrické a neurologické vyšetrenia. Pôvodné podozrenie lekárov bolo, že ide o infekčnú mononukleózu, no táto možnosť bola zavrhnutá.
Zistená diagnóza
V roku 2020 rodina vyhľadala lekára Roberta Sundella, špecialistu na neurológiu. Po vypočutí všetkých správ diagnostikoval Erin Kleine-Levinov syndróm. Hoci choroba nemá účinnú liečbu, môže časom vymiznúť. Zvyčajne po desiatich rokoch od prvej epizódy.