Spôsoby prípravy alkoholov. alkoholy

Zlúčeniny, ktoré zahŕňajú túto skupinu, sa v prírode nenachádzajú voľne, preto je potrebné získať metódy, ktoré boli vyvinuté v laboratóriu. Nižšie budú identifikované a vysvetlené tri hlavné spôsoby prípravy alkoholov:

1.) Redukcia aldehydov, ketónov a karboxylových kyselín: Redukcia je reakcia proti oxidácii, pri ktorej sa používa plynný vodík (H2) alebo sa môže použiť vodík odvodený od Zn a HCl alebo od Zn a kyseliny octovej.

Príklady:

*Aldehyd:

Redukčná reakcia aldehydu (etanálu) v primárnom alkohole (etanole)

*Octová kyselina: Kyselina sa najskôr premení na aldehyd a následne sa uskutoční postup uvedený v predchádzajúcom bode.

Redukčná reakcia karboxylovej kyseliny (kyseliny octovej) na alkohol (etanol).

*Ketón: Pretože táto funkčná skupina je podľa definície medzi dvoma uhlíkmi, jej redukciou vzniknú sekundárne alkoholy.

Redukčná reakcia ketónu (propanónu) na alkohol (propán-2-ol).

Stručne povedané, máme:

Súhrn produktov vznikajúcich pri redukcii aldehydov, ketónov a karboxylových kyselín

2) Hydratácia alkénov: Ďalším spôsobom výroby alkoholov je reakcia medzi alkénom a vodou v kyslom prostredí, ako je uvedené v príklade nižšie:

Hydratácia alkénu (eténu) na alkohol (etanol)

Len keď začnete s etylénom, získate primárny alkohol, všetky ostatné sú sekundárne.

3.) Grignardova syntéza: Grignardove zlúčeniny sú zlúčeniny typu:

RMgX alebo ArMgX kde: R=alkyl
ar= arila
X = halogén

Tieto zlúčeniny sú veľmi reaktívne v dôsledku ionizácie:

RMgX → R- + MgX+

R-ión sa nazýva karbanión a robí a nukleofilný útok na inú organickú molekulu, ktorá má a karbonizácia, teda kladný uhlík. Pri kontakte s aldehydmi, ketónmi a estermi tak vznikajú primárne, sekundárne a terciárne alkoholy:

Príklady:

*Aldehydy:

a) Kov – vyrába primárny alkohol:

Guignardova reakcia s metanolom za získania primárneho alkoholu

b) Všetky ostatné aldehydy okrem metanolu budú produkovať sekundárny alkohol:

Guignardova reakcia s etanolom za získania sekundárneho alkoholu

*Ketón: Získa sa terciárny alkohol.

Guignardova reakcia s ketónom za získania terciárneho alkoholu

*Ester: Karbonyl esterov reaguje s Grignardovými zlúčeninami za vzniku ketónu, ale nezostáva v tejto zlúčenine, pretože jeho reaktivita je väčšia ako reaktivita počiatočných esterov, takže reakcia pokračuje tak, ako je uvedené v poslednej položke, za vzniku alkoholu terciárne.

Súhrn produktov vznikajúcich Grignardovou reakciou aldehydov, ketónov a esterov


Autor: Jennifer Fogaça
Vyštudoval chémiu
Brazílsky školský tím

Alkoholy sú organické zlúčeniny, ktoré majú hydroxylovú alebo oxidrylovú (OH) skupinu pripojenú k nasýtenému atómu uhlíka.

Zdroj: Brazílska škola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm

Čo je veda?

Čo je veda?

A veda Ide o systematický spôsob získavania vedomostí, založený na objektívnej a presne definovan...

read more
Albatros: všeobecné aspekty, rozmnožovanie, hrozby

Albatros: všeobecné aspekty, rozmnožovanie, hrozby

Albatros je termín používaný na označenie skupiny vtákov oceánski námorníci. Toto zviera trávi vä...

read more
Čo je zemepisná šírka?

Čo je zemepisná šírka?

Zemepisná šírka je vzdialenosť v stupňoch medzi ľubovoľným bodom na povrchu planéta Zem a rovníko...

read more