Spôsoby prípravy alkoholov. alkoholy

Zlúčeniny, ktoré zahŕňajú túto skupinu, sa v prírode nenachádzajú voľne, preto je potrebné získať metódy, ktoré boli vyvinuté v laboratóriu. Nižšie budú identifikované a vysvetlené tri hlavné spôsoby prípravy alkoholov:

1.) Redukcia aldehydov, ketónov a karboxylových kyselín: Redukcia je reakcia proti oxidácii, pri ktorej sa používa plynný vodík (H2) alebo sa môže použiť vodík odvodený od Zn a HCl alebo od Zn a kyseliny octovej.

Príklady:

*Aldehyd:

Redukčná reakcia aldehydu (etanálu) v primárnom alkohole (etanole)

*Octová kyselina: Kyselina sa najskôr premení na aldehyd a následne sa uskutoční postup uvedený v predchádzajúcom bode.

Redukčná reakcia karboxylovej kyseliny (kyseliny octovej) na alkohol (etanol).

*Ketón: Pretože táto funkčná skupina je podľa definície medzi dvoma uhlíkmi, jej redukciou vzniknú sekundárne alkoholy.

Redukčná reakcia ketónu (propanónu) na alkohol (propán-2-ol).

Stručne povedané, máme:

Súhrn produktov vznikajúcich pri redukcii aldehydov, ketónov a karboxylových kyselín

2) Hydratácia alkénov: Ďalším spôsobom výroby alkoholov je reakcia medzi alkénom a vodou v kyslom prostredí, ako je uvedené v príklade nižšie:

Hydratácia alkénu (eténu) na alkohol (etanol)

Len keď začnete s etylénom, získate primárny alkohol, všetky ostatné sú sekundárne.

3.) Grignardova syntéza: Grignardove zlúčeniny sú zlúčeniny typu:

RMgX alebo ArMgX kde: R=alkyl
ar= arila
X = halogén

Tieto zlúčeniny sú veľmi reaktívne v dôsledku ionizácie:

RMgX → R- + MgX+

R-ión sa nazýva karbanión a robí a nukleofilný útok na inú organickú molekulu, ktorá má a karbonizácia, teda kladný uhlík. Pri kontakte s aldehydmi, ketónmi a estermi tak vznikajú primárne, sekundárne a terciárne alkoholy:

Príklady:

*Aldehydy:

a) Kov – vyrába primárny alkohol:

Guignardova reakcia s metanolom za získania primárneho alkoholu

b) Všetky ostatné aldehydy okrem metanolu budú produkovať sekundárny alkohol:

Guignardova reakcia s etanolom za získania sekundárneho alkoholu

*Ketón: Získa sa terciárny alkohol.

Guignardova reakcia s ketónom za získania terciárneho alkoholu

*Ester: Karbonyl esterov reaguje s Grignardovými zlúčeninami za vzniku ketónu, ale nezostáva v tejto zlúčenine, pretože jeho reaktivita je väčšia ako reaktivita počiatočných esterov, takže reakcia pokračuje tak, ako je uvedené v poslednej položke, za vzniku alkoholu terciárne.

Súhrn produktov vznikajúcich Grignardovou reakciou aldehydov, ketónov a esterov


Autor: Jennifer Fogaça
Vyštudoval chémiu
Brazílsky školský tím

Alkoholy sú organické zlúčeniny, ktoré majú hydroxylovú alebo oxidrylovú (OH) skupinu pripojenú k nasýtenému atómu uhlíka.

Zdroj: Brazílska škola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm

Medveďa našli mumifikovaného na Sibíri s prekvapivým stavom tela

Medveďa našli mumifikovaného na Sibíri s prekvapivým stavom tela

Vedci v ňom našli mumifikovaného medveďa Sibír. K objavu došlo v roku 2020 a spočiatku si vedci p...

read more

Pozor, vodič: V Brazílskom dopravnom poriadku sú novinky!

CTB sa neustále aktualizuje, aby sa prispôsobila novej realite vodičov. V posledných dvoch rokoch...

read more

Pozrite si tabuľku ideálnych hodín spánku za noc podľa vášho veku

O spať je to jeden z hlavných faktorov, ktoré prispievajú k zdravému životu, pre telo aj pre myse...

read more