Dedičnosť viazaná na pohlavie sa týka génov nachádzajúcich sa na pohlavných chromozómoch, ktoré sa podieľajú na určovaní znakov.
U ľudského druhu má mužský pohlavný chromozóm Y málo génov. Na druhej strane, ženský pohlavný chromozóm X má veľké množstvo génov zapojených do určovania rôznych charakteristík.
Chromozómy XY majú na svojich koncoch malé homológne oblasti. Medzi ich génmi teda prakticky nedochádza k rekombinácii.
Gény umiestnené na chromozóme X, ktoré majú zodpovedajúcu alelu na chromozóme Y, sa riadia vzorom dedičnosti viazanej na pohlavie.
Dedenie spojené s pohlavím je teda obmedzené na pohlavné chromozómy. Kým autozomálne dedičstvo sa vyskytuje na autozomálnych chromozómoch.
Typy dedičstva viazaného na pohlavie sú:
- Dedičnosť viazaná na X;
- Dedenie obmedzené na sex;
- Dedenie ovplyvnené sexom.
Dedičstvo viazané na X
Keď je zmenený gén na X chromozóme. Tento typ dedičstva má recesívny charakter.
A dedičstvo po matke. V takom prípade mužské potomstvo dedí gény z X chromozómu iba po matke. Medzitým dcéry zdedia jednu po otcovi a druhú po matke.
Prejavy budú prítomné u mužov, pretože majú iba jeden chromozóm X, to znamená, že nemajú žiadny normálny gén pre túto vlastnosť.
Niektoré choroby súvisiace s X chromozómom
Farebná slepota alebo farebná slepota
O Farbosleposť je to neschopnosť rozlíšiť červenú a zelenú farbu. Postihuje 5% až 8% mužov a 0,04% žien.
Slepý človek nedokáže rozlíšiť farby obrazu
Je určená sexuálne viazaným recesívnym génom, ktorý predstavuje alela X.d . Dominantná alela XD podmienky normálne videnie.
Žena bude farboslepá, iba ak je jej otcom a jej matka je nosičom recesívnej alely.
Postihnutí muži prenášajú gén na všetky svoje dcéry, zatiaľ čo synovia nie sú ovplyvnení.
Existuje 50% pravdepodobnosť, že matka, ktorá je nosičom, prenesie postihnutý gén na syna alebo dcéru.
Hemofília
Hemofília je dedičné ochorenie, pri ktorom dochádza k zlyhaniu systému zrážania krvi. Tí, ktorí sú postihnutí týmto ochorením, majú silné krvácania, aj keď majú malé rany.
Táto anomália je podmienená recesívnym génom X.H spojené so sexom. Vaša dominantná alela XH podmienky normalita.
Hemofília je častejšia u mužov a zriedkavá u žien.
Ak má hemofilický muž deti so ženou bez hemofílie (XH XH), deti nebudú mať hemofíliu. Dcéry však budú niesť gén (XH XH).
Dedenie obmedzené na sex
Tento typ dedičnosti zodpovedá niekoľkým génom umiestnených na chromozóme Y, tzv Holandské gény. Tieto gény sa dedia z otca na syna.
Príkladom holandského génu je SRY zodpovedný za diferenciáciu semenníkov v embryách cicavcov.
Príkladom dedičstva obmedzeného podľa pohlavia je hypertrichóza, ktorý sa vyznačuje prítomnosťou hustých a dlhých vlasov na mužských ušiach.
Dedenie ovplyvnené sexom
Tento typ dedičnosti nastáva, keď sú niektoré gény exprimované u oboch pohlaví, ale správajú sa odlišne u mužov a žien.
Príkladom tohto dedičstva je plešatosť. Gén, ktorý podmieňuje túto charakteristiku, sa nachádza v autozomálnej alele a správa sa ako dominantný u mužov a recesívny u žien.
Aby bola žena plešatá, je potrebné, aby bola homozygotná recesívna. Medzitým samec potrebuje iba jednu dominantnú alelu.
Tento rozdiel v správaní je spôsobený hormonálnym prostredím každého jedinca.
Ak sa chcete dozvedieť viac, prečítajte si tiež Úvod do genetiky.
Cvičenia
1. (UFRS) Leandro, ktorý sa obával možnosti plešatenia, sa poradil s priateľom, ktorý študoval genetiku. Povedal, že hoci jeho rodičia neboli plešatí, jeho stará mama z matčiny strany bola. V rodine starého otca z matkinej strany nebola história plešatosti. Jeho priateľ vysvetlil, že plešatosť je vlastnosť ovplyvnená pohlavím a že sa u mužov prejavuje ako homozygotná a heterozygotná a u žien iba ako homozygóza. Takže dospel k záveru, že šanca, že Leandro plešatí, bude 50%. Tento záver je založený na skutočnosti, že:
a) tvoja matka je heterozygotná.
b) tvoj starý otec z otcovej strany je plešatý.
c) tvoja babička z otcovej strany je heterozygotná.
d) váš otec je heterozygot.
e) vaša babička z matkinej strany je heterozygotná.
a) tvoja matka je heterozygotná.
2. (Fuvest-SP) Farebná slepota je recesívne dedičstvo viazané na X. Normálne vidiaca žena, ktorej otec je farboslepý, sa vydala za normálne vidiaceho muža. Pravdepodobnosť farboslepých detí u potomka tejto ženy je:
a) 1/4 chlapcov.
b) 1/4 dievčat.
c) 1/2 chlapcov.
d) 1/8 detí.
e) 1/2 chlapcov a 1/2 dievčat.
c) 1/2 chlapcov.
3. (UFMG) - Nasledujúce tvrdenia sú v súlade s prenosom recesívneho génu spojeného s chromozómom X, KROMU
a) Postihnuté sú všetky deti mužského pohlavia postihnutej ženy vydaté za normálneho muža.
b) Postihnuté sú všetky deti ženského pohlavia postihnutého muža vydatého za normálnu ženu.
c) Heterozygotné ženy prenášajú gén zodpovedný za túto vlastnosť na polovicu svojich detí oboch pohlaví.
d) Postihnuté sú aj všetky deti oboch pohlaví postihnutých žien, ktoré sa vydali za postihnutých mužov.
e) Polovica ženských detí heterozygotných žien vydatých za postihnutých mužov je normálna.
b) Postihnuté sú všetky deti ženského pohlavia postihnutého muža vydatého za normálnu ženu.
4. (UFMG) - Hypofosfatémia s krivicou rezistentnou na vitamín D je dedičná anomália. U potomkov postihnutých mužov s normálnymi ženami sú postihnuté všetky dievčatá a všetci chlapci sú normálni. Je správne dospieť k záveru, že predmetná anomália je:
a) stanovené autozomálnym dominantným génom.
b) stanovené dominantným génom viazaným na pohlavie.
c) stanovené autozomálne recesívnym génom.
d) stanovené recesívnym génom viazaným na pohlavie.
e) stanovené génom na Y chromozóme.
b) stanovené dominantným génom viazaným na pohlavie.
