Dedičstvo spojené s pohlavím

---

THE dedičstvo viazané na pohlavie je názov pre vlastnosti zdedené prostredníctvom chromozómy sexuálne.

Spravidla mužský pohlavný chromozóm, predstavovaný písmenom Y, nesie menej informácií ako ženský pohlavný chromozóm, predstavovaný písmenom X.

Tieto dva chromozómy, X a Y, majú málo homológnych oblastí, takže je ich málo génová rekombinácia medzi nimi.

chromozóm X má alelové gény ktoré zodpovedajú chromozómu Y, tieto alelové gény sledujú vzor dedičnosti viazanej na pohlavie, ktorý môže byť:

• Dedičnosť spojená iba s chromozómom X;
• Dedenie obmedzené na mužov;
• Dedenie ovplyvnené sexom.

Register

• Dedičstvo viazané na X
• Dedenie obmedzené na mužov
• Dedenie ovplyvnené sexom
• Choroby súvisiace so sexuálnymi chromozómami

Dedičstvo viazané na X

Dedičnosť spojená s X nastáva, keď je zmenený gén na X chromozóme. Toto dedičstvo má materský pôvod a vzor recesívny.

Všetci ľudia majú aspoň jeden chromozóm X, pretože ho dedia po svojej matke. Muži teda majú XY a ženy XX.

Pretože muži majú iba jeden chromozóm X, všetci budú mať ním určené vlastnosti, dokonca aj to, že sú v nich

heterozygóza, pretože pre túto vlastnosť nemajú žiadny iný gén.

Dedenie obmedzené na mužov

Dedičnosť obmedzená na pohlavie zodpovedá génom nachádzajúcim sa na chromozóme Y, nazývaným Holandric gény, ktoré sa dedia po otcovi a sú prítomné iba u mužských potomkov.

Holandský gén SRY je zodpovedný za diferenciáciu semenníkov v embryách od cicavce.

Prítomnosť hustej a dlhej srsti na ušiach je tiež typ dedičnosti obmedzenej na mužov, ktorá sa nazýva hypertrichóza.

Vyskúšajte niekoľko bezplatných kurzov

• Bezplatný kurz inkluzívneho vzdelávania online
• Online knižnica hračiek a vzdelávací kurz
• Bezplatný online kurz matematických hier vo vzdelávaní v ranom detstve
• Bezplatný kurz Pedagogické kultúrne workshopy online

Dedenie ovplyvnené sexom

Dedenie ovplyvnené sexom nastáva, keď sú gény vyjadrené u oboch pohlaví, avšak správajú sa odlišne u mužov a žien.

Gén plešatosti ovplyvňuje pohlavie, túto vlastnosť môžu mať aj ženy, je však oveľa viac zastúpená u mužov.

Je to preto, že tento gén je dominantný u mužov a recesívny u žien, to znamená, aby bola žena plešatá, musí byť pre tento gén homozygotne recesívna.

Choroby súvisiace so sexuálnymi chromozómami

Farbosleposť

Farebná slepota je charakterizovaná neschopnosťou jednotlivca rozlíšiť červenú a zelenú farbu, ktorá sa vyskytuje u 8% mužov a iba 0,04% u žien.

Je to preto, že ide o dedičstvo viazané na X, ktoré je dominantné u mužov a recesívne v prípade mužov ženy, čo znamená, že žena bude farboslepá, iba ak sú obaja jej rodičia alela.

Preto je oveľa viac mužov farboslepých ako žien, pretože tejto vlastnosti je potrebné, aby sa u nich prejavila iba jedna alela.

Hemofília

Hemofília je dedičné ochorenie, pri ktorom zlyháva systém zrážania krvi. Ľudia s hemofíliou majú silné krvácanie aj z povrchových rezov.

Pretože hemofília je tiež viazaná na X, je častejšia u mužov ako u žien.

Pozri tiež:

• Myšlienková mapa - sexuálne dedičstvo
• Dedenie
• Prirodzený výber
• genetický drift

Heslo bolo zaslané na váš e-mail.