sa volá çchlorid kyseliny každá organická funkcia odvodená z reakcie medzi a karboxylová kyselina to je a organický halogenid. Ďalej je uvedená rovnica, ktorá demonštruje tvorbu chloridu kyseliny a alkoholu:
Rovnica vzniku chloridu kyseliny z karboxylovej kyseliny a organického halogenidu
Môžeme pozorovať, že funkčná skupina a chlorid kyselinymá karbonyl ktoré majú atóm chlóru. V karbonyle máme tiež prítomnosť organický radikál. Môžeme teda zhrnúť funkčnú skupinu chloridu kyseliny ako:
Chloridy kyselín sa široko používajú v tzv organické syntézy, to znamená, že sa podieľajú na tvorbe ďalších organických zlúčenín, ako sú karboxylové kyseliny, estery a étery. Okrem toho sa zobrazujú ako hlavné Vlastnosti:
Majú vyššiu hustotu ako voda;
Sú to polárne zlúčeniny kvôli prítomnosti karbonylu a atómu chlóru na konci reťazca;
Nemajú dobrú rozpustnosť vo vode, sú viac rozpustné v organických rozpúšťadlách;
Väčšina z nich je v tuhom stave pri izbovej teplote. Chloridy kyselín s nižšou molárnou hmotnosťou sa však zvyčajne nachádzajú v kvapalnom stave.
Majú napríklad nižšie teploty topenia a varu ako karboxylové kyseliny.Sú to mimoriadne reaktívne organické zlúčeniny.
Názvoslovie IUPAC pre chloridy kyselín je založené na nasledujúcom pravidle:
Chlorid + de + predpona + infix + oíla
Príklad: Etanoylchlorid - štruktúra s piatimi atómami uhlíka (Et), iba s jednoduchými väzbami (an) a keďže je to chlorid kyseliny, končí sa v oile.
Príklad: Štruktúra s piatimi atómami uhlíka (pent), iba jednoduchými väzbami (an) a keďže ide o halogenid kyseliny, končí sa v oile. Takže máme pentanoylchlorid.
Príklad: Štruktúra s tromi atómami uhlíka (Prop), dvojitou väzbou (en) a keďže je to chlorid kyseliny, končí na oyl. Takže máme propenoylchlorid.
Podľa mňa. Diogo Lopes Dias
Zdroj: Brazílska škola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
