Реакции замещения, как правило, представляют собой реакции, в которых по меньшей мере один атом водорода в молекуле углеводорода заменяется группой заместителя.
1- Нитрование: Взаимодействие азотной кислоты (HNO3) и органическое соединение.
Пример: реакция бензола с азотной кислотой.
Бензол также может реагировать с азотной кислотой в присутствии серной кислоты (H2ТОЛЬКО4) которая, будучи более сильной кислотой, чем HNO3, заставляет его вести себя как основание Льюиса, получая протон от H2ТОЛЬКО4. См. Уравнение, представляющее процесс:
В этой реакции нитрования возникает кислотно-щелочной баланс.
2- Сульфирование: в этой реакции в качестве реагента используется серная кислота (H2ТОЛЬКО4).
Пример: сульфирование бензольного кольца.
Обратите внимание, что реакция протекает в присутствии катализатора - триоксида серы (SO3) и протекает при нагревании. Продуктами реакции являются бензолсульфоновая кислота и вода.
3- Галогенирование: Даже из названия можно сделать вывод, что при галогенировании атом водорода заменяется атомами галогена (F, Cl, Br, I). Наиболее распространены хлорирование и бромирование.
Пример: монобромирование пропана.
Лиганд H молекулы пропана заменяется лигандом Br, давая 1-бром пропан или 2-бром пропан.
Примечание. Две стрелки указывают на то, что галоген (бром) может заменить любой водород в структуре.
Пример: хлорирование бензола.
Обратите внимание, что один из атомов водорода, присутствующих в бензольном кольце, был заменен атомом Хлор, он может занимать как орто, так и пара положения, отсюда и продукты: о-хлорбензол или п-хлорбензол.
Лирия Алвес
Окончила химический факультет
Бразильская школьная команда
Узнать больше!
Углеводородные отрасли
Органическая химия - Химия - Бразильская школа
Источник: Бразильская школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-hidrocarbonetos.htm
