В реакции окисления вторичными спиртами те, в которых взаимодействие между органическим соединением из группы спирты, который должен быть вторичным, а так называемый реагент Байера (KMnO4) в кислой среде.
Когда реагент Байера находится в кислой среде (водн. / Ч.+), он подвергается реакции разложения с образованием оксида калия, оксида марганца II и возникающих атомов кислорода, как мы можем видеть в следующем уравнении:
2 км4 (водн. / H +) → 2 MnO + K2O + 5 [O]
В любой реакции окисления зарождающиеся атомы кислорода, возникшие при разложении перманганата калия в кислой среде, атаковать углеродные цепи которые имеют пи-связи между атомами углерода (алкены, алкины и алкадиены) или замкнуты (цикланы, ароматические циклы), образуя новые химические соединения.
На случай, если реакция окисления во вторичных спиртахПрежде чем понять механизм реакции, необходимо вспомнить понятие вторичного спирта. называется вторичный спирт тот, в котором гидроксил (ОН) связан с вторичный углерод (углерод связан непосредственно с двумя другими атомами углерода). См. Представление вторичного алкоголя:
Общая структурная формула вторичного спирта
В каждой реакции окисления спиртов образующиеся атомы кислорода атакуют атомы водорода, расположенные на углероде с гидроксильной группой. В случае реакций окисления во вторичных спиртах у атомов кислорода есть только один атом водорода для атаки в каждой структуре этого типа спирта.
Образующийся кислород, атакующий вторичный спирт
При атаке водорода (H), присутствующего в гидроксильном углероде (OH), образующийся кислород ([O]) образует новый гидроксильный на том же угле. Итак, у нас в тюрьме находится гемино-диол. Поскольку геминодиол (HO - C - OH) нестабилен, он разлагается на молекулу воды.Однако между углеродом и кислородом, оставшимся от одного из гидроксилов, происходит образование двойной связи (пи и сигма).
Не останавливайся сейчас... После рекламы есть еще кое-что;)
Химическое уравнение окисления вторичного спирта
Продукт, полученный в результате реакции окисления вторичных спиртов, всегда является кетон, поскольку двойная связь всегда образуется у вторичного углерода, что приводит к карбонилу между двумя атомами углерода, таким образом образуя кетон.
Смотрите сейчас пример реакции окисления во вторичных спиртах.
Пример: Бутан-2-ол
О бутан-2-ол - вторичный спирт, поскольку гидроксил присоединен к вторичному атому углерода. Итак, на углероде с гидроксилом есть только один водород. Мы можем проверить этот факт в структуре ниже:
При воздействии среды, содержащей воду, кислоту и KMnO4 (Реагент Байера), ваш водород подвергается атаке возникающего кислорода, превращаясь в новый гидроксил, что приводит к геминодиолу.
Наконец, происходит разложение двух гидроксилов, присутствующих в геминодиоле, в результате образуется молекула воды и кетон из-за необходимости создания связи между углеродом и одним из атомов кислорода разложенных гидроксилов.
мы можем представить вся реакция окисления бутан-2-ола по следующему уравнению:
Автор: Диого Лопес Диас
Хотели бы вы ссылаться на этот текст в учебе или учебе? Смотреть:
ДНИ, Диого Лопес. «Реакции окисления во вторичных спиртах»; Бразильская школа. Доступно в: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-oxidacao-alcoois-secundarios.htm. Доступ 27 июля 2021 г.
Химия
Гидроксильная функциональная группа, первичные спирты, вторичные спирты, третичные спирты, метанол, глицерин, этанол, препарат нитроглицерин, производство красок, производство алкогольных напитков, уксусная кислота, топливо автомобили.