Rosyjscy naukowcy z Biełgorodskiego Uniwersytetu Państwowego we współpracy z międzynarodowymi badaczami dokonali rewolucyjnego odkrycia.
Wyniki badań wykazały powiązanie między genem kodującym białka szoku cieplnego a ciężkością udaru niedokrwiennego.
Zobacz więcej
Zespół badaczy odtwarza zaginione miasto Azteków w modelu 3D;…
Panos Panay, odpowiedzialny za Windows, opuszcza Microsoft i przechodzi do Amazona;…
Według Światowej Organizacji Zdrowia udar niedokrwienny mózgu, wyniszczająca choroba naczyń mózgowych, jest główną przyczyną zgonów na świecie.
Do wystąpienia tego stanu patologicznego mogą przyczyniać się zarówno czynniki zewnętrzne, jak i predyspozycje genetyczne pacjentów.
Według rosyjskich badań, w chwilach stresu, m.in udarwłączają się białka szoku cieplnego, które minimalizują uszkodzenia komórek mózgowych. Odgrywają kluczową rolę w odzyskiwaniu białek z tkanki mózgowej, zapobiegając szkodliwym zbrylaniom.
Więcej szczegółów odkrycia
Rosyjscy naukowcy we współpracy z brytyjskimi kolegami ustalili bezpośredni związek pomiędzy sekwencją genetyczną odpowiedzialną za białko HSP70 a konsekwencjami udaru niedokrwiennego mózgu.
Pozwoli to na dokładniejsze przewidywanie przebiegu choroby i dostosowanie leczenia w oparciu o profil genetyczny pacjenta.
Chociaż sekwencja genetyczna jest zwykle identyczna, u dużej liczby osób można zaobserwować polimorfizm, który polega na różnicach w jednej lub większej liczbie zasad w sekwencji.
Różnice te nazywane są allelami i mają kluczowe znaczenie dla określenia ryzyka udaru i ciężkości choroby, szczególnie w określonych podgrupach, takich jak mężczyźni czy palacze.
Dyrektor Wspólnego Centrum Technologii Genetycznych na Uniwersytecie Państwowym w Biełgorodzie Aleksiej Deikin podkreślił praktyczne znaczenie tych badań.
Wspomniał, że w zależności od rodzaju występującego białka szoku cieplnego można natychmiast wybrać odpowiednie leczenie, nawet w przypadku braku widocznych objawów.
Ważne rewelacje
Co więcej, to podstawowe badanie przybliża nas do zrozumienia związku między genotypem a fenotypem, co stanowi znaczący postęp w medycynie spersonalizowanej.
Z udziałem ponad 2000 uczestników szukaj oferuje obiecujące perspektywy w diagnostyce i leczeniu pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu, zwiększając ich szanse na wyzdrowienie.
Wynik uzyskany przez rosyjskich badaczy w trakcie badania dostarcza wzorca, który może pomóc w zidentyfikowaniu choroby oraz jak leczyć ją w najlepszy sposób, zapobiegając większemu ryzyku i pomagając pacjentom w zastosowaniu odpowiedniego leczenia w każdym konkretnym przypadku. konkretny.