Ćwiczenia z reguły e

A zasada To jestsłuży do przewidywania prawdopodobieństwo dwóch lub więcej niezależnych zdarzeń zachodzących w tym samym czasie, regulowanych przez teorię:

Prawdopodobieństwo wystąpienia dwóch lub więcej niezależnych zdarzeń razem jest równe iloczynowi prawdopodobieństw ich wystąpienia oddzielnie.

Zobacz więcej

Nauczyciel biologii zwolniony po lekcjach za chromosomy XX i XY;…

Kannabidiol występujący w pospolitej roślinie w Brazylii przynosi nową perspektywę…

Przygotowaliśmy A lista ćwiczeń na zasadzie kciuka To jestwięc możesz sprawdzić swoją wiedzę na temat prawdopodobieństwa jednoczesnego wystąpienia zdarzeń genetycznych.

Możesz zapoznać się z opiniami i zapisać tę listę ćwiczeń w formacie PDF na końcu posta!

Ćwiczenia z Reguły To jest

1) (ENEM) Anemia sierpowata jest jedną z najbardziej rozpowszechnionych chorób dziedzicznych w Brazylii, zwłaszcza w regionach, które otrzymały ogromne kontyngenty afrykańskich niewolników. Jest to zmiana genetyczna, charakteryzująca się rodzajem zmutowanej hemoglobiny zwanej hemoglobiną S. Osoby z tą chorobą mają sierpowate erytrocyty, stąd nazwa. Jeśli dana osoba otrzyma gen od ojca i inny od matki do produkcji hemoglobiny S, rodzi się z parą genów SS, a zatem będzie miała anemię sierpowatokrwinkową. Jeśli otrzyma gen hemoglobiny S od jednego rodzica, a gen hemoglobiny A od drugiego, nie będzie miała choroby, a jedynie cechę sierpowatokrwinkową (AS) i nie będzie wymagać specjalistycznego leczenia. Powinieneś jednak wiedzieć, że jeśli masz dzieci z osobą, która również odziedziczyła tę cechę, może rozwinąć się u nich choroba.

Dwie pary, z których obie są heterozygotami pod względem typu AS dla genu hemoglobiny, chcą mieć dziecko. Biorąc pod uwagę, że jedna para składa się z osób rasy czarnej, a druga z osób rasy białej, prawdopodobieństwo, że obie pary będą miały dzieci (po jednym dla każdej pary) z anemią sierpowatokrwinkową, jest równe:

a) 5,05%.
b) 6,25%.
c) 10,25%.
d) 18,05%.
e) 25,00%

2) Wyobraź sobie, że para jest utworzona przez kobietę o krwi B Rh- i mężczyznę o krwi Rh+. Wiedząc, że ten mężczyzna jest synem ojca Rh-, a kobieta jest córką matki krwi O, wskaż prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z krwią O Rh+.

a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.

3) (UNIMEP) Mężczyzna ma genotyp Aa Bb CC dd, a jego żona genotyp aa Bb cc Dd. Jakie jest prawdopodobieństwo, że ta para będzie miała dziecko płci męskiej z genami bb?

a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/64.
e) Żadne z powyższych.

4) Pewna para zawsze marzyła o dwójce dzieci: dziewczynce i chłopcu. Jakie jest prawdopodobieństwo, że zgodnie z genetyką pierwsze dziecko tej pary będzie dziewczynką, a drugim chłopcem?

a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.

5) (MACKENZIE) Achondroplazja to rodzaj karłowatości, w którym głowa i tułów są normalne, ale ręce i nogi są bardzo krótkie. Jest uwarunkowany dominującym genem, który w homozygotyczności powoduje śmierć przed urodzeniem. Normalne osobniki są recesywne, a osoby dotknięte chorobą heterozygotyczne. Prawdopodobieństwo, że para achondroplastyczna będzie miała normalne dziecko płci żeńskiej wynosi:

a) 1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.

6) (UFU) Bielactwo jest uwarunkowane recesywnym allelem a. Normalna para heterozygotyczna pod względem albinizmu chce wiedzieć w przybliżeniu, jakie jest prawdopodobieństwo, że mają 5 dzieci, dwoje pierwszych dzieci to albinosy, trzecie to normalne heterozygoty, a dwoje ostatnich to normalne homozygoty.

a) 0,2%.
b) 1%.
c) 31%.
d) 62%.

7) (UFRN) W grochu dominuje barwa żółta w stosunku do barwy zielonej. Ze skrzyżowania heterozygot urodziło się 720 potomstwa. Zaznacz opcję, której liczba odpowiada liczbie żółtych potomków.

a) 360.
b) 540.
c) 180.
d) 720.

8) Wyobraź sobie, że osoba normalna do produkcji melaniny i heterozygota poślubiła mężczyznę albinosa. Jakie jest prawdopodobieństwo, że pierwszym dzieckiem tej pary będzie albinos?

a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.

9) (UECE) Kwadrat Punnetta to zasób opracowany przez R. W. Punnetta, genetyka współpracującego z Williamem Batensonem (obaj żyli na przełomie XIX i XX wieku, aktywnie uczestnicząc w ponownym odkrywaniu prac Mendla), co znacznie ułatwia dokonywanie krzyżówek pomiędzy heterozygotami F1, poprzez wypełnianie tworzących ją kratek genotypami powstałymi w wyniku krzyżówki znakomity. Jednak w krzyżowaniu polihybrydowym to wypełnienie jest skomplikowane ze względu na wzrost kwadratów. Słusznie można stwierdzić, że w przypadku krzyżówki polihybrydowej typu AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, która prezentuje 5 (pięć) loci heterozygot, zlokalizowanych na różnych parach homologicznych chromosomów, liczba miejsc w kwadracie Punnetta, które musiałyby zostać wypełnione genotypy to:

a) 59049.
b) 1024.
c) 19456.
d) 32.

10) Wyobraź sobie, że dziecko albinos pary z poprzedniego pytania ma dziecko z normalną kobietą, która jest homozygotą pod względem produkcji melaniny. Jaka jest szansa na urodzenie się albinosem?

a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.

informacja zwrotna

1 – ur
2 – ur
3 – ur
4 – ok
5 –

6 –
7 – ur
8 – ok
9 – ur
10 – tzw

Kliknij tutaj, aby zapisać tę listę ćwiczeń w formacie PDF!

Zobacz też:

  • Lista ćwiczeń z cykli biogeochemicznych
  • Lista ćwiczeń dotyczących cyklu tlenowego
  • Wykaz ćwiczeń dotyczących wewnątrzgatunkowych związków ekologicznych

Zazdrość l Rodzaje zazdrości

Zazdrość to rodzaj uczucia, który dotyka niezliczonych ludzi. Występuje, gdy dochodzi do wypaczen...

read more

Zespół niespokojnych nóg

Nogi mimowolnie wymachujące w nocy? Może to być objaw zespołu niespokojnych nóg (RLS). Zespół ten...

read more

Zaznacz lub Toc. Różnice i podobieństwa między Tic Nervoso a OCD

Wiele osób ma tendencję do mylenia dwóch bardzo różnych zaburzeń: tików i zaburzeń obsesyjno-kom...

read more
instagram viewer