Do nieprawidłowości chromosomalne są zmiany w geny alleli spowodowane czynnikami takimi jak mutacje, awarie rekombinacja genów lub nieznane czynniki.
Ta zmiana w materiale genetycznym może powodować kilka zespołów u jednostki.
Zobacz więcej
Dziewiąta gospodarka na świecie, Brazylia ma mniejszość obywateli z…
Szkoła publiczna w Brasilii przetrzymuje ucznia z autyzmem w „prywatnym więzieniu”
Przygotowaliśmy A Lista ćwiczeń dotyczących anomalii chromosomowych więc możesz sprawdzić swoją wiedzę na ten temat!
Możesz zapoznać się z opiniami i zapisać tę listę w formacie PDF na końcu posta!
Ćwiczenia – Aberracje chromosomalne
1) (PUC-RJ) Która z alternatyw przedstawia budowę chromosomalną osobnika, który ma dwa ciałka Barra w komórkach interfazowych?
a) 45, X0.
b) 46, XX.
c) 46, XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.
2) Istoty ludzkie mają 23 pary chromosomów, z których jedna para nazywana jest chromosomami płciowymi. Kobiety mają parę XX, a mężczyzna parę XY. Wzrost liczby chromosomów płciowych może prowadzić do pojawienia się super samców i super samic. W temacie zaznacz właściwą alternatywę.
a) Supermale mają kariotyp 47,XXY.
b) Super samce mają wielki intelekt, ale nienormalną płodność.
c) Superkobiety mają dodatkowy chromosom X.
d) Super kobiety i super mężczyźni mają wszystkie cechy normalnej osoby.
3) (Fuvest) Mężczyzna z kariotypem 47, XYY może powstać z połączenia dwóch gamet, jednej z 24 chromosomami, a drugiej z 23. Nieprawidłowa gameta:
a) To jest jajko.
b) jest plemnikiem.
c) może być komórką jajową lub plemnikiem.
d) jest ovogonią.
e) to spermatogonia.
4) Nieprawidłowości chromosomów płci występują z powodu problemów w mejozie podczas tworzenia gamet. Problem może wystąpić podczas separacji chromosomów homologicznych w ________ lub segregacji chromatyd siostrzanych w ________ bez wystąpienia dysjunkcji chromosomów płciowych.
Zaznacz alternatywę, która uzupełnia odpowiednio dwa miejsca powyżej.
a) profaza I i profaza II
b) metafaza I i metafaza II
c) anafaza I i anafaza II
d) telofaza I i telofaza II
e) interfaza I i interfaza II
5) Zespół Downa jest spowodowany anomalią chromosomową, w której nosiciel ma komórki z trzema chromosomami o numerze 21. Osoby dotknięte chorobą to między innymi niski wzrost, stosunkowo krótka szyja, skośne oczy, krótkie i szerokie dłonie. Ten syndrom jest przykładem:
a) euploidia.
b) aneuploidia.
c) usunięcie.
d) powielanie.
i) translokacja.
6) W aneuploidii, rodzaju numerycznej aberracji chromosomowej, zmiany zachodzą w liczbie jednej lub więcej par chromosomów. Przykładem aneuploidii jest zespół Turnera, w którym osoba ma tylko jeden chromosom X, a zatem zawsze jest kobietą. W tym przypadku jest to między innymi osoba niskiego wzrostu, zanikowych jajników, płetwiastej szyi, niedoboru hormonów. Ten typ aneuploidii nazywa się:
a) nullisomia.
b) monosomia.
c) trisomia.
d) tetrasomia.
7) W zespole Turnera mamy osobę z 45 chromosomami, która ma tylko jeden chromosom X płci. Jeśli chodzi o tę zmianę chromosomalną, zaznacz błędną alternatywę.
a) Osoby z zespołem Turnera mogą być kobietami lub mężczyznami.
b) Osoby z zespołem Turnera mogą być reprezentowane przez kariotyp 45, X.
c) Kobiety z zespołem Turnera nie mają chromatyny płciowej.
d) Słabo rozwinięte drugorzędowe cechy płciowe to jedna z cech charakterystycznych nosiciela zespołu Turnera.
e) Zespół Turnera to monosomia.
8) Wiemy, że aberracje chromosomowe mogą być numeryczne lub strukturalne. Zaznacz alternatywę, która prawidłowo wskazuje procesy prowadzące do zmian strukturalnych:
a) Euploidia, aneuploidia i duplikacja.
b) Powielanie, transkrypcja i translacja.
c) Delecja, translokacja i transkrypcja.
d) Delecja, inwersja i translokacja.
e) Inwersja, delecja i transkrypcja.
9) (Enem) Kariotypowanie to metoda, która analizuje komórki osobnika w celu określenia ich wzoru chromosomalnego. Technika ta polega na fotografowaniu kolejno par chromosomów i umożliwia identyfikację osobnika normalnego (46, XX lub 46, XY) lub osobnika z pewnymi zmianami chromosomalnymi. Badanie kariotypu dziecka płci męskiej ze zmianami morfologicznymi i zaburzeniami poznawczymi wykazało, że miał on wzór kariotypu 47, XY, +18.
Zmiany chromosomalne dziecka można sklasyfikować jako:
a) strukturalny, typu delecyjnego.
b) numeryczne, typu euploidalnego.
c) numeryczne, typu poliploidalnego.
d) strukturalny, typu duplikatu.
e) numeryczne, typu aneuploidalnego.
10) (UFMT) Jeśli chodzi o mutacje chromosomalne, przeczytaj poniższe stwierdzenia:
I – Mutacje numeryczne można podzielić na dwa typy: euploidia i aneuploidia.
II – Euploidia występuje wtedy, gdy dochodzi do utraty lub dodania jednego lub kilku chromosomów. Aneuploidia występuje wtedy, gdy genomy są tracone lub dodawane (powstają komórki 3n, 4n itd.).
III – Euploidia występuje wtedy, gdy dochodzi do utraty lub dodania genomów. Aneuploidia występuje wtedy, gdy następuje utrata lub dodanie jednego lub kilku chromosomów.
IV - Zespół Downa i zespół Turnera to tylko niektóre przykłady aneuploidii.
Są poprawne:
a) tylko I i II
b) tylko I i III
c) tylko I, II i IV
d) tylko I, III i IV
e) tylko III i IV
informacja zwrotna
1 i
2 — ok
3 — b
4 — ok
5 — ur
6 — ur
7 —
8 — ur
9 i
10 — dł
Kliknij tutaj, aby zapisać tę listę ćwiczeń w formacie PDF!
Zobacz też:
- Spis ćwiczeń dotyczących podstawowych pojęć z genetyki
- Lista ćwiczeń dotyczących dominacji i recesywności
- Wykaz ćwiczeń z rodowodów
