Reakcje acylowania Friedla-Craftsa to reakcje podstawienia organicznego, w których wiązanie wodorowe z pierścieniem aromatycznym jest wymieniane na grupa acylowa, pokazane poniżej:
Zwykle reakcja acylowania zachodzi między związek aromatyczny to jest chlorek acylu, jak chlorek acetylu pokazany powyżej, w obecności a katalizator (kwas Lewisa), taki jak chlorek glinu.
Produktem powstającym w tego typu reakcji jest a keton arylowy;.
Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)
Poniżej przykład acylowania benzenu:
Przyjrzyjmy się teraz szczegółowo mechanizmowi tej reakcji. Należy zauważyć, że w pierwszym i drugim etapie halogenek acylu tworzy jon acylowy, który pełni rolę elektrofila tej reakcji:
Jennifer Fogaça
Absolwent chemii
Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Wyglądać:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. „Reakcja acylowania”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-acilacao.htm. Dostęp 27 lipca 2021 r.
