Den 18. april 2022 tar et lovforslag som hastevedtatt i Deputertkammeret direkte opp reguleringen av å gjennomføre vitenskapelige studier på mennesker. Lovforslaget er PL 7082/2017, som etablerer det nasjonale systemet for etikk i klinisk forskning med mennesker. Alt tyder på at denne endringen kan være skadelig for det brasilianske samfunnet generelt personer som samarbeider direkte med forskning på dette området, samt selve Unified Health System (SUS).
Dette skiftet er drevet av farmasøytisk industris tørst etter profitt. I følge Laís Bonilha, koordinator for Conep knyttet til CNS, har Brasil et internasjonalt anerkjent etisk forskningssystem som er langt fremme. Faktisk eksisterer allerede lovgivning og beskytter de mest sårbare, og sikrer at de som underkaster seg kliniske utprøvinger har rett til å motta legemidler så lenge det er nødvendig, selv etter endt studere.
se mer
Google utvikler AI-verktøy for å hjelpe journalister i...
Uåpnet original iPhone fra 2007 selges for nesten $200 000; vet...
Men hvis den nye loven blir godkjent, vil den relativisere denne beskyttelsen, og sette en grense på fem år – eller til stoffet er gjort tilgjengelig av SUS. Som alltid er industriens argument typisk for kapital, og hevder alltid at beskyttelsen av pasienter er for dyrt og gjør kliniske studier ugjennomførbare i Brasil, noe som er en stor feilslutning, ifølge Bonilla. Realiteten er at fortjenesten fra investeringer i klinisk forskning er svært høy, og når mellom 40 % og 42 %.
Sammenlignet med fortjenesten til et apotek, som varierer fra 2% til 4%, for eksempel, kan dens ublu verdi sees. Lais forklarer imidlertid at det trengs en mobilisering slik at kongressen ikke godkjenner dette prosjektet som kun kommer industrien til gode og setter innbyggeren til side. Tross alt jobber pasienten som deltar i kliniske studier for vitenskap og samfunn – og bør belønnes for det.
Geograf og pseudoforfatter (eller annet), jeg er 23 år gammel, fra Rio Grande do Sul, elsker av den syvende kunsten og alt som involverer kommunikasjon.