EN mutasjon Det er en endring som skjer i arvestoffet, det vil si DNA. Det er to typer mutasjoner, den genetikk og kromosomalt. Kromosomale mutasjoner er også kjent som kromosomale endringer.
Øv på kunnskapen din om mutasjon med de 10 øvelsene nedenfor.
Spørsmål 1
Down, Turner, Patau, Edwards og Klinefelter syndromer er kjente mutasjoner for:
a) genetikk
b) euploidier
c) aneuploidier
d) plastid
e) haploider
Riktig svar: bokstaven C - aneuploidier.
Det er to typer kromosomale mutasjoner, eller kromosomale endringer, euploidies og aneuploidies.
Når det gjelder de nevnte endringene (Down, Turner, Patau, Edwards og Klinefelter syndromer) er de aneuploidies, fordi det er en endring i et av de eksisterende parene av kromosomer, og ikke i alle 23 par.
spørsmål 2
Patau syndrom er også kjent for:
a) trisomi 13
b) trisomi 21
c) kromosom 18-disomi
d) trisomi 22
e) X-kromosomdisomi hos menn
Riktig svar: bokstaven A - Trisomi av kromosom 13.
Trisomi er preget av tilstedeværelsen av tre kromosomer i stedet for to. Alle kromosomer er ordnet i par, det vil si en mottatt fra mor og en fra far. Patau syndrom er derfor en kromosomal endring av aneuploidi-typen, ettersom det var endring i bare ett par, det 13.
spørsmål 3
Euploidier er kromosomale endringer eller mutasjoner som forekommer i alle par, og kan for eksempel være triplodi eller tetraploidi.
Basert på utdraget, merk riktig alternativ.
a) De genererer misdannelser hos dyr
b) De er vanlige i planter og favoriserer deres tilpasning og kraft
c) De er ikke skadelige for mennesker
d) Sjekker fødsel av barn med ulike syndromer
e) Produsere varierte fysiske begrensninger hos individet
Riktig svar: bokstav B - De er vanlige i planter og favoriserer tilpasning og kraft.
Denne typen kromosomendring er kjent som euploidi, det vil si at alle kromosomer er endret. For eksempel blir et menneske som mottar 23 kromosomer fra faren og 23 fra moren et diploid vesen, det vil si 2n. Ved en kromosommutasjon av euploiditypen vil dette embryoet for eksempel være 3n eller triploid.
Denne typen situasjoner er umulig for utviklingen av organismen. Dyr generelt motstår ikke denne typen endring, de aborteres spontant. Hos planter er imidlertid polyploidi (triploidi, tetraploidi, etc.) svært viktig for deres evolusjonære fremskritt og gode tilpasning til miljøer, så de er svært vanlige.spørsmål 4
Typer av strukturelle kromosomale endringer er:
a) duplisering, feil, translokasjon og reversering
b) mangel, duplisering, inversjon og repetisjon
c) duplisering, mangel, translokasjon og omfordeling
d) mangel, inversjon, reversering og translokasjon
e) mangel, duplisering, translokasjon og inversjon
Riktig svar: bokstav e - mangel, duplisering, translokasjon og inversjon.
Disse endringene er strukturelle, da de forekommer i en del av kromosomets kropp, det vil si i strukturen.
* Funksjonshemming: det er tap av et fragment av et av kromosomene;
* Duplisering: som navnet antyder, gjentas et fragment av kromosomene;* Translokasjon: en del av et kromosom utveksles mellom ikke-homologe (forskjellige, fra et annet par) kromosomer;
* inversjon: når en sekvens av alleler reverserer langs kromosombåndet.
spørsmål 5
Når det er en endring i sekvensen av nitrogenholdige baser i genet som ikke endrer den endelige syntesen av aminosyren, er denne mutasjonen kjent som:
a) inversjon
b) translokasjon
c) sletting
d) stille
e) innsetting
Riktig svar: bokstaven D - stille.
I dette tilfellet, selv med en endring i nitrogenbasen, er sluttproduktet den samme aminosyren som ville blitt produsert uten endringen. Derfor er det en stille mutasjon, da det ikke er noen endring i fenotypen, det vil si i den fysiske egenskapen.
spørsmål 6
Når substitusjon, eller innsetting eller sletting skjer, står det at det skjer:
a) en strukturell mutasjon
b) en genmutasjon
c) en kromosomal mutasjon
d) en stille mutasjon
e) en ekstern mutasjon
Riktig svar: bokstav B - en genmutasjon.
Genmutasjoner oppstår endringer i nitrogenbasene langs arvematerialet, DNA. Dermed er situasjonene nevnt i spørsmålet forekomster av denne modellen, genmutasjonen.
spørsmål 7
Eksempler på årsaker til mutasjon er:
a) inntak av genmodifisert mat
b) overdreven fysisk aktivitet
c) liten eksponering for solstråling
d) overdreven eksponering for fluorescerende lys
e) eksponering for stråling, kjemikalier og feil under DNA-replikasjon
Riktig svar: bokstav e - eksponering for stråling, kjemikalier og feil under DNA-replikasjon.
Eksponering for stråling og kjemiske stoffer er faktorer med potensiell mutagenitet, det vil si at de kan endre DNA, og anses som eksterne. Feil i celledeling, i DNA-replikasjonsfasen, betraktes som interne endringer. Alle av dem kan generere mutasjoner av noe slag.
spørsmål 8
Hvilket av følgende utsagn om mutasjoner er sant?
a) Mutasjoner kan være gunstige, skadelige eller nøytrale for organismer
b) Alle mutasjoner er forårsaket av miljøfaktorer
c) Mutasjon er en prosess som bare skjer i planter
d) Alle mutasjoner er skadelige for organismer
e) Mutasjon anses ikke som et gyldig argument i nydarwinismen
Riktig svar: bokstaven A – Mutasjoner kan være gunstige, skadelige eller nøytrale for organismer.
Innenfor teorien om moderne evolusjon, neo-darwinisme, er mutasjon et gyldig argument som brukes for å rettferdiggjøre artsdannelse og dannelse av nye egenskaper over tid. Derfor er ikke mutasjoner alltid skadelige. De kan være null, for eksempel den stille, eller skadelige, for eksempel strukturelle kromosomale endringer.
spørsmål 9
Hva er en mutasjon?
a) En type aseksuell reproduksjon
b) En permanent endring i den genetiske koden til en organisme
c) En ubetydelig endring i den genetiske koden
d) Prosessen der nye gener skapes
e) Prosess som nødvendigvis er ekstern i forhold til organismen for å fremme fordelaktige transformasjoner
Riktig svar: bokstav B - En permanent endring i den genetiske koden til en organisme.
Når det skjer en endring i DNA, enten ved genmutasjon eller kromosomal mutasjon, vil den være permanent.
spørsmål 10
Hvilket av de følgende begrepene beskriver en mutasjon som innebærer utveksling av et enkelt nukleotid med et annet i DNA?
a) Translokasjon
b) sletting
c) Innsetting
d) Substitusjon
e) Funksjonshemming
Riktig svar: bokstaven D - Erstatning.
Som navnet antyder, er en nukleotidendring en type substitusjonsmutasjon.
Vite mer:
- Mutasjon;
- Kromosomer: hva er de?;
- genetiske sykdommer;
- genrekombinasjon;
- patau syndrom;
- genetiske øvelser;
Bibliografiske referanser
UZUNIAN, A.; BIRNER, E. Biologi: enkeltvolum. 3. utg. Så Paulo: Harbra, 2008.
CASTILHO, Rubens. Mutasjonsspørsmål: øv og forstå.All Matter, [n.d.]. Tilgjengelig i: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Tilgang på:
Se også
- Mutasjon
- genetiske sykdommer
- Øvelser om evolusjon
- øvelser om meiose
- DNA-øvelser
- Biologiske spørsmål i Enem
- Teksttolkningsøvelser
- Øvelser av termodynamikkens første lov