Strukturformelen til morfin, som er vist nedenfor, viser oss at det er en organisk forbindelse fra alkaloidgruppen. Dette er en undergruppe av aminer karakterisert ved tilstedeværelsen av en nitrogenholdig heterosyklisk ring (i blått på bildet nedenfor).
Alkaloider er forbindelser som finnes i blader, røtter eller bark, så morfin er også av planteopprinnelse. Oppdagelsen kom takket være studiet av opium, som er utvunnet fra en av de eldste plantene som brukes av mennesker, valmueblomsten (papaver somniferum).
Opium og basiske stoffer som morfin utvinnes fra en saft som renner når denne blomsten klippes. Opium har vært kjent siden sumerernes tid for 4000 år siden. C., brukes hovedsakelig som et smertestillende middel.
I 1804 klarte Armand Séquin å isolere hovedkomponenten i opium, som fikk navnet morfin (navn avledet fra den greske søvnguden, Morpheu) da det kunne brukes som medisin for å indusere søvn. Dens viktigste bruk ble imidlertid å lindre sterke smerter. I 1853 var morfin allerede det kraftigste og kraftigste analgetikumet i verden.
Fra morfin ble det identifisert potente sentrale analgetika representert av klassen 4-fenylpiperidiner, som kan være brukes med større sikkerhet, siden alkaloider generelt virker dypt i kroppen vår og forårsaker fysisk avhengighet og synsk. Derfor kan upassende bruk av morfin gjøre at personen blir avhengig, til og med føre til døden.
Derfor anbefaler Verdens helseorganisasjon (WHO) bruk av dette stoffet kun i spesifikke tilfeller, for eksempel smertelindring fra visse sentrale svulster hos pasienter med terminal kreft. Bruken er kun tillatt med resept og medisinsk tilsyn.
Av Jennifer Fogaça
Uteksaminert i kjemi
Kilde: Brasil skole - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/constituicao-quimica-efeitos-morfina.htm