Nitrošanas reakcijas ir aizstāšanas reakcijas, kas notiek caur slāpekļskābi (HNO3). Šāda veida reakcija notiek īpaši ar alkāniem un ar benzolu un tā atvasinājumiem, kur vienu no ūdeņraža atomiem, kas piesaistīti ķēdei vai aromātiskajam kodolam, aizstāj ar NO grupu.2, kas rada nitrogrupu un ūdeni.
Skatiet dažus piemērus:
1. Alkāna nitrēšana:
Ja alkānā ir vairāk nekā divi ogļūdeņraži, veidojas dažādu aizvietotu savienojumu maisījums. Katra iegūtā savienojuma daudzums būs proporcionāls šādai ūdeņraža izdalīšanās kārtai molekulā:
Iepriekš minētajā gadījumā nav terciārā oglekļa, ir tikai viens sekundārais un divi primārie; tādējādi lielākais savienojuma daudzums, kas veidojas kā produkts, būs 2-nitropropāns.
Ja ir pietiekami daudz slāpekļskābes, citu ūdeņradi var aizstāt ar nitrogrupu, iegūstot 2-dinitropropānu (struktūra zemāk), savienojums, ko plaši izmanto kā piedevu dīzeļdegvielai, palielinot tā oktānskaitli un samazinot sodrēji.
PIE2
│
H3C─C─CH3
│
PIE2
2. Benzola nitrēšana:
Ņemiet vērā, ka šī reakcija notiek siltuma klātbūtnē, jo benzols tiek uzkarsēts ar sulfonhidrātu maisījumu, ti, ar koncentrētu slāpekļskābi ar koncentrētu sērskābi. Sērskābe ir katalizators, kas palielina reakcijas ātrumu, benzolam lēnām reaģējot ar slāpekļskābi.
3. Benzola atvasinājumu nitrēšana:
Šādos gadījumos aizstāšanas vieta būs atkarīga no aizvietojošās grupas vai funkcionālās grupas, kas pievienota aromātiskajam kodolam. Teksti "Stūres radikāļi benzola gredzenā" un "Meta un orto-to-direktoru radikāļu elektroniskie efekti”Paskaidrojiet vairāk par to, kā tas notiek.
Aromātiskie gredzeni var tikt nitrēti un izraisīt sprāgstvielas. Piemērs ir trinitrotoluols (2-metil-1,3,5-trinitrobenzols), labāk pazīstams kā TNT, un galvenokārt audumos tiek izmantoti vairāki pigmenti.
Autore Jennifer Fogaça
Beidzis ķīmiju
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-organicas-nitracao.htm