იმ დამატებით რეაქციებსწელს ალკენები(ნახშირწყალბადები, რომლებსაც აქვთ ორმაგი კავშირი ნახშირბადის ორ ატომს შორის), პი ნახშირი გაყოფილია ორ ნახშირბადს შორის და თითოეული ნახშირბადი ერთვის ახალ ატომს. შეხედე:
დამატების რეაქციის ზოგადი სქემატური მოდელი
დამატების რეაქციის პრინციპები
ა) პი ბმულის გაწყვეტა
პი კავშირი ადვილად იშლება, რადგან ის უფრო სუსტი ბმაა, ვიდრე სიგმა. ამასთან, იმისათვის, რომ ეს მოხდეს, აუცილებელია, რომ ალკენს დაექვემდებაროს პირობები, რომლებიც უზრუნველყოფს ამ დარღვევას. ორ ნახშირბადს შორის პი კავშირის გაწყვეტის შემდეგ, შეერთების ადგილი (ახალი ატომებისთვის) ყოველთვის ჩნდება თითოეულ ნახშირბადზე.
სქემა, რომელიც ასახავს პი ბმულის გაწყვეტას
ბ) პი კავშირის გაწყვეტის პირობები
პი კავშირის გაწყვეტის მომხრე ფაქტორებია:
კატალიზატორების გამოყენება;
გათბობა;
მჟავის არსებობა რეაქციულ გარემოში.
გ) დამატების რეაქციის წარმოქმნა
პი-კავშირის გაწყვეტის შემდეგ შექმნილი სავალდებულო ადგილები ყოველთვის დაიკავებს რეაქტივის ატომებს, რომლებიც იმავე კონტეინერშია, როგორც ალკენი. დამატების რეაქციას ასახელებენ ალგენში შერეული რეაგენტის ტიპის მიხედვით.
ალკენებში დამატების რეაქციების ტიპები
ა) ჰიდროგენიზაცია
ალკენს ურევენ წყალბადის გაზს (H2) კონტეინერში და ექვემდებარება მყარი კატალიზატორის (ნიკელის, პლატინის ან პალადიუმის) მოქმედებას და გათბობას (Δ).
ჰიდროგენიზაციის რეაქციის ზოგადი სქემა ალკენებში
კატალიზატორის არსებობა და გათბობა იწვევს ალკენის პი ბმას და სიგმას ბმას H წყალბადებს შორის2 უფრო სწრაფად დაირღვეს. ამით, ჩვენ შევქმენით ორი შემაკავშირებელი ადგილი ალკენში და ორი თავისუფალი წყალბადის ატომი რეაქციულ გარემოში.
ატომის სავალდებულო და გამოყოფის ადგილების შექმნა
ამრიგად, ამის შემდეგ დაუყოვნებლივ, წყალბადის თითოეულ ატომს იკავებს ალკენში წარმოქმნილი შემაკავშირებელ ერთ-ერთ ადგილს. ვინაიდან წარმოქმნილ ნივთიერებას აქვს მხოლოდ ნახშირბადები და წყალბადები, ისევე როგორც მხოლოდ ნახშირბადებს შორის მხოლოდ მარტივი ბმები, ალკანი.
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ალკანის წარმოქმნას ჰიდროგენიზაციაში
ბ) ჰალოგენაცია
ალკენი შერეულია მარტივ ნივთიერებებთან (F2, კლ2, ძმ2 ჰეი2) მიერ შექმნილი ჰალოგენები (ქლორი, ფტორი, იოდი და ბრომი) ჭურჭელში და ექვემდებარება სინათლის (λ) და გათბობის მოქმედებას (Δ).
ჰალოგენიზაციის რეაქციის ზოგადი სქემა ალკენებში
სინათლისა და გათბობის მოქმედებით ხდება ალკენის პი კავშირისა და სიგმის კავშირის ჰალოგენის მიერ წარმოქმნილ ნივთიერებებს შორის უფრო სწრაფად გაწყვეტა. ამით გვაქვს ალკენის ორი სავალდებულო ადგილის შექმნა და რეაქციის გარემოში ორი თავისუფალი ჰალოგენის ატომი.
ატომის სავალდებულო და გამოყოფის ადგილების შექმნა
ამრიგად, დაუყოვნებლივ ამის შემდეგ, თითოეულ თავისუფალ ჰალოგენურ ატომს იკავებს ალკენში წარმოქმნილი შემაკავშირებელ ერთ-ერთ ადგილს. ვინაიდან წარმოქმნილ ნივთიერებას აქვს ჰალოგენი, რომელიც დაკავშირებულია ნახშირბადებისა და წყალბადებისგან შედგენილ სტრუქტურასთან, ეს არის a ორგანული ჰალოგენი.
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ორგანულ ჰალოიდურ წარმოქმნას ჰალოგენაციაში
გ) დატენიანება
ალკენს ურევენ წყალს (H2ო) კონტეინერში და ექვემდებარება კატალიზატორის (ამ შემთხვევაში, გოგირდმჟავას) მოქმედებას.
ალკენებში ჰიდრატაციის რეაქციის ზოგადი სქემა
რეაქციაში გოგირდის მჟავას არსებობა იწვევს ალკენის პი კავშირისა და წყლის წყალბადის (H) და ჰიდროქსილის (OH) სიგმას კავშირის უფრო სწრაფად გაწყვეტას. ამასთან, გვაქვს ალკენის ორი სავალდებულო ადგილის შექმნა და რეაქციის გარემოში თავისუფალი წყალბადის და ჰიდროქსილის.
ატომის სავალდებულო და გამოყოფის ადგილების შექმნა
ამრიგად, ამის შემდეგ, წყალბადს და ჰიდროქსილს უკავიათ ალკენში წარმოქმნილი შემაკავშირებელ ერთ-ერთი ადგილი. ვინაიდან წარმოქმნილ ნივთიერებას ჰიდროქსილი აქვს გაჯერებული ნახშირბადთან (ეს ქმნის მხოლოდ მარტივ კავშირებს), ეს არის ალკოჰოლი.
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ჰიდრატაციაში ალკოჰოლის წარმოქმნას
დ) წყალბადის ჰალოიდებთან დამატება
ალკენს ურევენ ჰალოგენირებულ არაორგანულ მჟავას (HF, HI, HCl, HBr) კონტეინერში.
მჟავაჰალოიდური რეაქციის ზოგადი სქემა ალკენებში
რეაქციაში მჟავას არსებობა იწვევს ალკენის პი კავშირის უფრო სწრაფად გაწყვეტას. მჟავაში ერთი კავშირი გაწყვეტილია, რადგან ეს ნივთიერებები ბუნებრივად იონიზდება. ამრიგად, ალკენში იქმნება ორი სავალდებულო ადგილი და რეაქციის გარემოში არის თავისუფალი წყალბადის და ჰალოგენის არსებობა.
ატომის სავალდებულო და გამოყოფის ადგილების შექმნა
ამრიგად, ცოტა ხნის შემდეგ, წყალბადი და ჰალოგენი იკავებენ ალკენში წარმოქმნილ შემაკავშირებელ ერთ-ერთ ადგილს. ვინაიდან წარმოქმნილ ნივთიერებას აქვს ჰალოგენი, რომელიც დაკავშირებულია ნახშირბადებისა და წყალბადებისგან შედგენილ სტრუქტურასთან, ეს ორგანული ჰალოგენდია.
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ორგანულ ჰალოიდურ წარმოქმნას ჰალოგენაციაში
ჩემ მიერ. დიოგო ლოპეს დიასი
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-adicao-alcenos.htm
