Ტექსტი რეაქციების დამატება აჩვენა, რომ ამ ტიპის ორგანულ რეაქციებს ასე ასახელებენ, რადგან ორგანულ მოლეკულას რეაქტიული ნივთიერება ემატება ნახშირბადებს შორის ბმების გაწყვეტით. ამ ტექსტში ნაჩვენებია ალკენების შემთხვევა, აქ უკვე განვიხილავთ, თუ როგორ ხდება ეს ალკინებთან, ან ანუ იმ ნახშირწყალბადებთან (წარმოქმნილია მხოლოდ ნახშირბადი და წყალბადის ატომები), რომლებსაც აქვთ კავშირი სამმაგი.
ალკინების დაუცველი წერტილი ზუსტად არის სამმაგი ბმა, სადაც პი (π) ტიპის ობლიგაციები შეიძლება გაიყოს (დამატება ნაწილობრივი) ან ორჯერ (საერთო დამატება) და, შესაბამისად, წარმოიქმნება ახალი ნაერთები ორმაგი (ალკენური) ან ერთი ბმით (ალკანები).
მოდით ვნახოთ ალკინებში დამატებული რეაქციების შემთხვევები:
1. წყალბადის ან ჰიდროგენიზაციის დამატება:
ამ შემთხვევაში, H მოლეკულა2 დაემატება ალკინს კატალიზატორის გამოყენებით, რომელიც ჩვეულებრივ არის ფხვნილი ნიკელის (Ni), პლატინის (Pt) ან პალადიუმის (Pd). კატალიზატორის გამოყენების აუცილებლობის გამო, ამ რეაქციას ასევე უწოდებენ კატალიზური ჰიდროგენიზაცია და ეს ხდება ეტაპობრივად: პირველ ეტაპზე მიიღებთ ალკენს, ხოლო მეორე ეტაპზე, რომელიც უფრო ნელია, მიიღებთ ალკანს.
თუ გამოყენებული კატალიზატორი ძლიერია, მაგალითად, ნიკელის და პლატინის, რეაქცია უშუალოდ წარმოქმნის ალკანს. პალადიუმი შერეულია BaSO- სთან4 ეს არის სუსტი კატალიზატორი და აწარმოებს ალკენს. ასევე შესაძლებელია ნაწილობრივი კატალიზატორის ინჰიბიტორის გამოყენება მხოლოდ ალკენის მისაღწევად. ეს რეაქცია ასევე ხდება მაღალი წნევისა და ტემპერატურის პირობებში.
შემდეგ, ეთანში გვაქვს წყალბადის დამატება, ეთილენის და შემდეგ ეთანის წარმოება:
2. ჰალოგენების ან ჰალოგენაციის დამატება:
გატეხილია ალკინის პი კავშირი და მოლეკულას ემატება ორი ჰალოგენის ატომი (პერიოდული სისტემის 17A ოჯახის ელემენტები, რომელთაგან ყველაზე ხშირად გამოიყენება: Cl2 და ძმ2), ვიქსინალური დიჰალიდის წარმოქმნით, რაც ნიშნავს, რომ ორი ჰალოგენის ატომი შეერთებულია მეზობელ ნახშირბადის ატომებთან. რეაქცია შეიძლება გაგრძელდეს, სხვა პი კავშირის გაწყვეტა და მოლეკულას კიდევ ორი ჰალოგენის ატომის დამატება.
ქვემოთ მოყვანილ მაგალითში, ჩვენ გვაქვს ამ ტიპის ქრთამის დამატება:
კლCl Clკლ
││ ││
H ─C ≡ C CH3 + კლ2 → H ─ C ═ C CH3 + კლ2 → H ─ C ─ C CH3
││
კლკლ
ALCINO DI-HALETTE TETRAHALETTE
3. წყალბადის ჰალოიდების დამატება (ჰალოგენჰიდრიდები ან ჰიდროჰალოგენერაცია):
აქ, წყალბადის ჰალოიდს ემატება ალკინი და ნაწილობრივი და მთლიანი დამატებაც შეიძლება მოხდეს. ამ ტიპის რეაქციის მნიშვნელოვანი ასპექტი ისაა, რომ იგი მიჰყვება შემდეგს მარკოვნიკოვის წესი, ანუ, წყალბადის უკავშირდება უფრო წყალბადის ნახშირბადის (უფრო წყალბადის ატომების ერთვის) და ჰალოგენის უკავშირდება ნაკლებად წყალბადის ნახშირბადის.
მთლიანი ჰიდროჰალოგენიზაციის დროს წარმოიქმნება გემიური დიჰალიდი, ანუ ნაერთი, რომელსაც აქვს ორი ჰალოგენის ატომი ერთ ნახშირბადზე.
Უყურებს:
ჰძმძმ
││ ││
H ─C ≡ C CH3 + HBr → H ─ C ═ C CH3 + HBr → H ─ C ─ C CH3
││
ჰძმ
ALCINO HALIDE GEMIC დი-ჰალოგიდი
ამ ტიპის რეაქციის მნიშვნელოვანი მაგალითია ის, რაც ხდება ეთნინში წყალბადის ქლორიდის დამატებისას ქლოროეთენი ან ვინილის მონოქლორიდი, რომელიც არის მონომერი, რომელიც ქმნის პოლივინილის ქლორიდის პოლიმერს, უფრო ცნობილი მისი აბრევიატურა PVC
ჰClHკლ
││ ││
H ─C ≡ C ─ H + HCl → H ─ C ═ C ─ H + HCl → H ─ C ─ C ─ H
││
ჰკლ
ETHINO CHLOROETENE 1,1-DICHLOROETHANE
(PVC მონომერი)
PVC არის ნივთიერება, რომელიც ფართოდ გამოიყენება ინდუსტრიაში სხვადასხვა პროდუქციის წარმოებისთვის, როგორიცაა სანდლები, სამკურნალო ბოთლები, სამედიცინო ხელსაწყოები, პლასტმასის შარვლები ჩვილებისთვის, ჩანთები, მავთულის საიზოლაციო, სათამაშოების, ავეჯის გადასაფარებელი, მანქანის ზედაპირი, საწვიმრები, პლასტმასის ფეხსაცმელი, ვინილის ჩანაწერები, იატაკები, შესაფუთი ფილმები, წყლის მილებში გამოყენებული მილები და კანალიზაცია და ა.შ.
4. წყლის დამატება (დატენიანება):
ამ რეაქციის დროს წყალი რეაგირებს ალკინთან, თავდაპირველად წარმოქმნის ენოლს, რომელიც განიცდის მოლეკულურ გადაწყობას და გადაიქცევა ალდეჰიდად (აცეტილენზე ნაკლები ალკინის შემთხვევაში). ენოლი და ალდეჰიდი რჩებიან დინამიკურ წონასწორობაში ალდეჰიდის უპირატესობით. ეს არის შემთხვევა დინამიური კონსტუციკონალური იზომერია ან ტავტომერია.
მაგალითი:
აცეტილენზე დიდი ალკინის შემთხვევაში, მარკოვნიკოვის წესი დაცულია და ენოლი წარმოქმნის კეტონს:
ჯენიფერ ფოგაჩას მიერ
დაამთავრა ქიმია
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-adicao-alcinos.htm
