გენეტიკა ბიოლოგიის მნიშვნელოვანი დარგია, რომელიც პასუხისმგებელია მემკვიდრეობის ან ბიოლოგიური მემკვიდრეობის მექანიზმების გააზრებაზე.
შეამოწმეთ თქვენი ცოდნა საგნის შესახებ ქვემოთ მოცემული კითხვების გადაჭრით:
კითხვა 1
(Unimep - RJ) მამაკაცს აქვს გენოტიპი Aa Bb CC dd და მის მეუღლეს აქვს გენოტიპი aa Bb cc Dd. რა ალბათობა აქვს ამ წყვილს მამრობითი სქესის შვილს და აქვთ BB გენი?
ა) 1/4
ბ) 1/8
გ) 1/2
დ) 3/64
ე) არც ერთი ჩამოთვლილი
სწორი ალტერნატივა: ბ) 1/8.
ამ კითხვაზე პასუხის გასაცემად საჭიროა მამისა და დედის შესახებ მოწოდებული ინფორმაციის გადაკვეთა.
პირველ რიგში, მოდით გაირკვეს, რამდენად სავარაუდოა ინდივიდს bb გენების გადატანა.
ამისათვის გამოვიყენებთ Punnett ცხრილს, რომ ვიპოვოთ გადაკვეთის შედეგი.
| ბ | ბ | |
| ბ | ბ.ბ. | ბავშვი |
| ბ | ბავშვი | ბავშვი |
გაითვალისწინეთ, რომ ოთხი შესაძლო შედეგიდან მხოლოდ ერთს აქვს bb გენი. ალბათობა არის ერთი მეოთხედი, რომელიც შეგვიძლია წარმოვადგინოთ როგორც 1/4.
ახლა უნდა გავერკვეთ ბავშვის მამრობითი სქესის ალბათობაზე.
ქალის XX და მამრობითი XY ქრომოსომებით, ჩვენ კვლავ გამოვიყენებთ Punnett ჩარჩოს, ინფორმაციის გადაკვეთის მიზნით.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| ი | XY | XY |
ამრიგად, კროსოვერიდან ოთხი შესაძლებლობებიდან ორი შეიძლება იყოს მამაკაცი. ჩვენ წარმოვადგენთ ინტერესის შედეგს, როგორც 2/4, რაც 2-ით გამარტივება ხდება 1/2.
როგორც განცხადებაში ვნახეთ, უნდა მოვიძიოთ ბავშვის მამრობითი სქესის ალბათობა და bb გენების მატარებელი ალბათობა, ანუ ორი მახასიათებელი ერთდროულად უნდა მოხდეს.
"და" წესის თანახმად, ჩვენ უნდა გავამრავლოთ ორი მოვლენის ალბათობა.
ამიტომ, ამ წყვილს მამრობითი სქესის შვილების bb გენების გადაცემის ალბათობა არის 1/8.
კითხვა 2
გენის რეკომბინაციის შესახებ, სწორია იმის თქმა, რომ:
ა) გენური რეკომბინაცია შეიძლება იყოს ჰომოლოგიური ან ჰეტეროლოგიური.
ბ) ძირითადი განსხვავება რეკომბინაციის ტიპებს შორის არის ის, რომ ისინი ხდება მიტოზის სხვადასხვა ეტაპზე.
გ) გენური რეკომბინაცია კლასიფიცირდება ჰომოლოგიურ და არაჰომოლოგურ.
დ) მიუხედავად იმისა, რომ რეკომბინაციის ერთი ტიპი ცვალებადობას იძლევა, მეორე ტიპს აქვს შეზღუდვები.
სწორი ალტერნატივა: გ) გენური რეკომბინაცია კლასიფიცირდება ჰომოლოგიურ და არაჰომოლოგურად.
გენების რეკომბინაციის სახეებია: ჰომოლოგიური და არაჰომოლოგიური.
ტიპებს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ჰომოლოგიური რეკომბინაცია ხდება დნმ-ს მიმდევრობებს შორის იდენტურია ან აქვს მაღალი მსგავსება, არაჰომოლოგიური რეკომბინაცია ხდება მიმდევრობებს შორის, რომლებიც არ არის მსგავსი.
კითხვა 3
(UERJ) ცნობილია, რომ ყვავილების ფერის მემკვიდრეობითი გადაცემა Calla lily ხდება მარტივი მენდელიანური მემკვიდრეობით, სრული დომინირებით. წითელი კალლას შროშანების ექსპერიმენტულ გადაკვეთაზე პირველი უამრავი თაობა - F1 - იქნა მიღებული, თანაფარდობით 3 წითელი შთამომავალი თითოეულ თეთრზე (3: 1). F1 გენოტიპის ანალიზით, მეცნიერებმა დაადგინეს, რომ ამ თვისებისთვის ჰომოზიგოტურია მხოლოდ ყოველი მესამე წითელი შთამომავალი.
ამ მონაცემების მიხედვით, შეიძლება ითქვას, რომ ამ ექსპერიმენტული ჯვრის F1 გენოტიპური წარმოება იყო:
ა) 4 აა
ბ) 2 აა: 2 აა
გ) 3 AA: 1 Aa
დ) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
ე) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
სწორი ალტერნატივა: დ) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
გამონათქვამის თანახმად, ფერის გადაცემა ხდება სრული დომინირებით, შეგვიძლია ვთქვათ, რომ A ალელი განსაზღვრავს წითელ ფერს AA ან Aa– ში და მხოლოდ ინდივიდუალურ aa– ს აქვს ფერი თეთრი
გადაკვეთა ხორციელდება ორ წითელ ქალწულ შროშას შორის, რომელთაგან თითოეული 3 წითელი შთამომავალია თეთრი, ჩვენ შეგვიძლია გავიგოთ ეს ინფორმაცია, რადგან სამ ინდივიდს აქვს დომინანტი A და მხოლოდ ერთი არის რეცესიული aa.
Aa ჰომოზიგოტი რომ ჰქონდეს, გადაკვეთა უნდა განხორციელებულიყო ჰეტეროზიგოტ აას წყვილთან და ერთი გენი მამისგან მემკვიდრეობით გადაეცემა, მეორე კი დედისგან.
მოდით გადავხედოთ ამ კროსოვერს პუნტის ნახატთან ერთად.
| აა | ჰოი | |
| ჰოი | ჰოი |
ამრიგად, შეიძლება ითქვას, რომ ამ ექსპერიმენტული ჯვრის F1 გენოტიპური წარმოება იყო: AA: 2 Aa: 1 aa.
კითხვა 4
(Fatec) გენების წყვილებს, დამოუკიდებელი სეგრეგაციით, შეუძლიათ ერთად იმოქმედონ იმავე ფენოტიპური მახასიათებლის დასადგენად. ეს ფენომენი ცნობილია, როგორც:
ა) გენის ურთიერთქმედება
ბ) ეპისტაზია
გ) პოლიგენია
დ) სრული დომინირება
სწორი ალტერნატივა: ა) გენის ურთიერთქმედება.
გენური ურთიერთქმედება პასუხისმგებელია გარკვეული ფენოტიპის, ანუ მახასიათებლის გაჩენაზე ხილული, როდესაც ორი ან მეტი გენი, რომლებიც მდებარეობს ან არ არიან ერთ ქრომოსომაზე, თანამშრომლობენ მოცემული თვალსაზრისით თვისება.
კითხვა 5
(მაკი) აქონდროპლაზია არის ჯუჯაობის ტიპი, რომლის დროსაც თავი და მაგისტრალი ნორმალურია, მაგრამ ხელები და ფეხები ძალიან მოკლეა. მას განაპირობებს დომინანტური გენი, რომელიც ჰომოზიგოტურობით იწვევს სიკვდილს დაბადებამდე. ნორმალური ინდივიდები რეცესიულია და დაზარალებულები ჰეტეროზიგოტურია. აქონდროპლასტური წყვილის ნორმალური ქალიშვილის ალბათობაა:
ა) 1/6
ბ) 1/8
გ) 2/5
დ) 1/2
ე) 1/4
სწორი ალტერნატივა: ა) 1/6.
განცხადების თანახმად, აქონდროპლაზიას განაპირობებს დომინანტური გენი, რომელიც ჰომოზიგოზის დროს იწვევს სიკვდილს დაბადებამდე. იმის ცოდნა, რომ ნორმალური ინდივიდები რეცესიულები არიან და დაზარალებულები არიან ჰეტეროზიგოტები და იღებენ "A" - ს დომინანტად და "a" - ს, როგორც რეცესიულს, შეგვიძლია გამოვიტანოთ შემდეგი:
- აა: ნორმალური ინდივიდუალური;
- AA: ადამიანი კვდება;
- აა: აქონდროპლასტიკური ინდივიდუალური.
თუ წყვილი აქონდროპლასტიურია, მაშინ ორივე ჰეტეროზიგოტურია. ქვემოთ იხილეთ მათი შთამომავლების ალბათობა.
| აა | ჰოი | |
| ჰოი | ჰოი |
როგორც ლეტალური გენი სავარაუდოდ გამოჩნდება, ეს არ უნდა იქნეს გათვალისწინებული. ამიტომ, ინდივიდის ნორმალური ალბათობა არის 1/3.
ქალიდ ყოფნის ალბათობის გასარკვევად კვლავ გამოვიყენებთ პუნეტის ცხრილს.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| ი | XY | XY |
არსებობს ქალი ყოფნის 2/4 ალბათობა, რომელსაც გავამარტივებთ 1/2-მდე.
ამიტომ, აქონდროპლასტიკურ წყვილს ნორმალური ქალიშვილი ჰყავს:
კითხვა 6
გენური მუტაცია განსხვავდება იმით, რომ გენების რეკომბინაციაა
ა) სანამ მუტაცია შეესაბამება დნმ-ის მემკვიდრეობით ცვლილებას, რეკომბინაცია ქმნის ახალ გენებს.
ბ) სანამ მუტაცია შეესაბამება დნმ-ის მემკვიდრეობით ცვლილებას, რეკომბინაცია ხდება გენების იმავე სახეობის არსებით შერევით.
გ) მუტაცია არის სპონტანური და გამოწვეულია რეკომბინაცია.
დ) მუტაცია არის ვარიაციის მეორადი წყარო, ხოლო რეკომბინაცია - პირველადი.
სწორი ალტერნატივა: ბ) სანამ მუტაცია შეესაბამება დნმ-ის მემკვიდრეობით ცვლილებას, რეკომბინაცია ხდება გენების იმავე სახეობის არსებით შერევით.
ორივე საშუალება აგებს პასუხს გენეტიკურ ცვალებადობაზე.
მუტაცია არის მემკვიდრეობითი ცვალებადობის ძირითადი წყარო და შეიძლება მოხდეს სპონტანურად, მაგალითად, რეპლიკაციის შეცდომებით, ან გარე ფაქტორების, მაგალითად, UV სინათლის ზემოქმედებით.
გენური რეკომბინაცია შეესაბამება გენების ნარევს სქესობრივი გამრავლების დროს და, ამის საშუალებით, შეუძლია ცვალებადობის გაზრდა.
კითხვა 7
(Unifesp) მცენარე A და მცენარე B, ყვითელი ბარდა და უცნობი გენოტიპებით, გადაიკვეთა მცენარეებით C, რომლებიც წარმოქმნიან მწვანე ბარდა. A x C ჯვარმა წარმოშვა 100% მცენარეები ყვითელი ბარდა და B x C ჯვრის შედეგად წარმოიშვა 50% მცენარეები ყვითელი ბარდა და 50% მწვანე. A, B და C მცენარეების გენოტიპები, შესაბამისად:
ა) VV, VV, VV
ბ) VV, vv, Vv
გ) VV, Vv, vv
დ) vv, vv, vv
ე) vv, vv, vv
სწორი ალტერნატივა: გ) VV, Vv, vv.
განცხადების თანახმად, ჩვენ გვაქვს:
- მცენარე A: ყვითელი ბარდა
- მცენარე B: ყვითელი ბარდა
- მცენარე C: მწვანე ბარდა
გადასასვლელი:
- H x C 100% ყვითელი ბარდა
- A x B 50% ყვითელი ბარდა და 50% მწვანე
აქედან შეგვიძლია დავასკვნათ, რომ დომინანტური გენოტიპია ყვითელი ბარდა, ვინაიდან იგი წარმოიშვა 100% ჯვარში და რომ მცენარე A ჰომოზიგოტური დომინანტია (VV). აქედან მივიღეთ დასკვნა, რომ მწვანე რეცესიული თვისებაა და მცენარე C არის vv.
| ვ | ვ | |
| ვ | ვვ | ვვ |
| ვ | ვვ | ვვ |
გაითვალისწინეთ, რომ მცენარეთა A (VV) გადაკვეთა მცენარეთა C (vv) წარმოქმნა 100% მცენარეები ყვითელი ბარდათ.
| ვ | ვ | |
| ვ | ვვ | ვ |
| ვ | ვვ | ვ |
გაითვალისწინეთ, რომ შედეგი არის 50% მცენარე ყვითელი ბარდა (Vv) და 50% მცენარეები მწვანე ბარდა (vv).
ამიტომ, მცენარეთა გენოტიპები A, B და C შესაბამისად: VV, Vv, vv.
კითხვა 8
შემდეგი ალტერნატივებიდან, რომელსაც არ გააჩნია ბუნებრივი შერჩევის ტიპი.
ა) მიმართულების შერჩევა
ბ) სტაბილიზატორის შერჩევა
გ) დარღვევის შერჩევა
დ) განზომილებიანი შერჩევა
სწორი ალტერნატივა: დ) განზომილებიანი შერჩევა.
ბუნებრივი გადარჩევა არის ევოლუციური მექანიზმი, რომელიც ემყარება გარემოში ადაპტაციისა და გადარჩენის ხელსაყრელ მახასიათებლებს და მას შეუძლია სამი ფორმა მიიღოს:
- მიმართულების შერჩევა: ხდება უკიდურესი ფენოტიპებით;
- სტაბილიზაციის შერჩევა: ხდება შუალედური ფენოტიპებით;
- დარღვევის შერჩევა: ხდება ერთზე მეტი ექსტრემალური ფენოტიპის დროს.
კითხვა 9
(UFPR) ქვემოთ მოცემულ გენეალოგიაში, შავი ფერის ნიშნით აღნიშნულ პირებს აქვთ ანომალია, რომელიც განისაზღვრება დომინანტური გენით.
ამ გენეალოგიის ანალიზისას სწორია განვაცხადოთ:
ა) მხოლოდ პირები I: 1; II: 1 და II: 5 ჰეტეროზიგოტებია.
ბ) ყველა დაავადებული ადამიანი ჰომოზიგოტურია.
გ) ყველა დაზარალებული ადამიანი ჰეტეროზიგოტია.
დ) მხოლოდ ინდივიდუალური I: 1 არის ჰეტეროზიგოტური.
ე) მხოლოდ I: 1 და I: 2 პირები არიან ჰომოზიგოტური.
სწორი ალტერნატივა: ა) მხოლოდ პირები I: 1; II: 1 და II: 5 ჰეტეროზიგოტებია.
რადგან შავებით მონიშნულ პირებს აქვთ დომინანტური ანომალია, შეგვიძლია დავასკვნათ, რომ ისინი, ვინც არ არიან მონიშნულები, რეცესიული ჰომოზიგოტები არიან:
- I: 1 D_
- I: 2 დღე
- II: 1 დ_
- II: 2 დღე
- II: 4 დღე
- II: 5 D_
მას შემდეგ, რაც ინდივიდუალურ D_ ს შეუძლია ბავშვების ანომალიის გარეშე წარმოება, მაშინ ის ჰეტეროზიგოტურია (Dd). Უყურებს:
| დ | დ | |
| დ | დდ | დდ |
| დ | დდ | დდ |
მონაცემების ანალიზით მივედით დასკვნამდე, რომ მხოლოდ პირები I: 1; II: 1 და II: 5 ჰეტეროზიგოტებია.
კითხვა 10
(UFC) გრეგორ მენდელმა, რომელიც კლასიკური გენეტიკის მამად ან დამაარსებლად მიიჩნიეს, ჩაატარა ექსპერიმენტები ბარდის მწარმოებელ მცენარეებზე. თავისი ჰიპოთეზების საჩვენებლად, მენდელმა გამოიყენა ამ ტიპის ბოსტნეული, რადგან:
ა) ანდროკო და გინოციუმი ერთ ყვავილშია, რაც ხელს უწყობს თვით განაყოფიერების წარმოქმნას.
ბ) თესლს აქვს მხოლოდ ორი კოტილედონი, რომელიც შთანთქავს საკვების მარაგებს ემბრიონის კვებისა და ბარდის განვითარებისათვის.
გ) მისი ყვავილების ანატომიური მახასიათებლები ხელს უწყობს ჯვარედინ განაყოფიერებას და ამით იძლევა სუფთა გენეტიკური მახასიათებლების დაკვირვებას.
დ) ყვავილის მტვრის მარცვლები გადადის იმავე სტრობილის სტიგმაზე, ვინაიდან შეცვლილი ფოთლები ერთმანეთთან ძალიან ახლოს მდებარეობს.
ე) შთამომავლების რაოდენობა მცირეა თაობებში და თაობები გრძელია, რაც ხელს უწყობს ყვავილის და თესლის მახასიათებლების დაკვირვებას.
სწორი ალტერნატივა: ა) ანდროკო და გინოციუმი ერთ ყვავილშია, რაც ხელს უწყობს თვით განაყოფიერების წარმოქმნას.
მცენარის ყვავილი ითვლება მის რეპროდუქციულ სტრუქტურად. ყვავილში მტვრიანთა წყობას ასევე უწოდებენ მამაკაცის სტრუქტურას, ხოლო კარპელების ნაკრები შეესაბამება ყვავილის ქალის ნაწილს.
ანდროცეუსის და გინოციუმის შემთხვევა იმავე ყვავილში ხელს უწყობს თვით განაყოფიერებას.
კითხვა 11
(UFRN) ბარდაში ყვითელი დომინანტია მწვანესთან შედარებით. ჰეტეროზიგოტების გადაკვეთადან 720 შთამომავალი დაიბადა. შეამოწმეთ ვარიანტი, რომლის ნომერიც შეესაბამება ყვითელი შთამომავლების რაოდენობას.
ა) 360
ბ) 540
გ) 180
დ) 720
სწორი ალტერნატივა: ბ) 540.
თუ ყვითელი ფერი დომინანტია, მაშინ ერთ-ერთი გენი მაინც დომინანტია (AA ან Aa). მწვანესთან დაკავშირებით შეგვიძლია ვთქვათ, რომ ის რეცესიულია (aa).
ჰეტეროზიგოტების გადაკვეთა შეიძლება გაკეთდეს შემდეგნაირად:
| აა | ჰოი | |
| ჰოი | ჰოი |
გაითვალისწინეთ, რომ დომინანტური გენი (A) 3 შესაძლებლობებში ჩანს, ამიტომ ყვითელი ფერის ალბათობა 3/4ა.
თუ მთლიანი შთამომავალია 720, სამი მარტივი წესის შესრულებით ვიგებთ რამდენი ყვითელი შთამომავალი ჰყავდათ.
ასე რომ, 540 ყვითელი შთამომავალია.
კითხვა 12
(Enem) მემკვიდრეობა აჩვენებს ოჯახის ჯგუფში გენეტიკური ანომალიის შემთხვევებს.
ინდივიდი, რომელსაც წარმოადგენს ნომერი 10, რომელიც აინტერესებს შვილებს გენეტიკური ანომალიის გადაცემას, ითვლის რომ ამ ალელის ტარების ალბათობაა:
ა) 0%
ბ) 25%
გ) 50%
დ) 67%
ე) 75%
სწორი ალტერნატივა: დ) 67%.
თუ გადავხედავთ წყვილს (7 და 8), შევამჩნევთ, რომ ისინი ერთნაირები არიან და მათ მხოლოდ განსხვავებული შვილი გააჩინა (11). აქედან გამომდინარე, შეიძლება გაკეთდეს დასკვნა, რომ წყვილი თანასწორი, ჰეტეროზიგოტური და ბავშვი რეცესიულია.
| აა | ჰოი | |
| ჰოი | ჰოი |
გამორიცხავს შესაძლებლობას, რომ მას არ ჰქონდეს ანომალია (aa), მაშინ ალელის (Aa) არსებობის ალბათობაა 2/3.
კითხვა 13
(PUC - RIO) Y ქრომოსომაში არსებული რეცესიული გენეტიკური მახასიათებელია:
ა) მამამისის ან დედისგან შეიძლება მემკვიდრეობით მიიღონ მამაკაცი და ქალი შთამომავლები.
ბ) მამისგან მხოლოდ მამრობითი სქესის შთამომავლებს შეუძლიათ მიიღონ მემკვიდრეობა.
გ) მამისგან მხოლოდ მისი ქალი შთამომავლები შეიძლება მემკვიდრეობით მიიღონ.
დ) დედისგან მხოლოდ მამრობითი სქესის შთამომავლებს შეუძლიათ მიიღონ მემკვიდრეობა.
ე) დედისგან მხოლოდ მისი ქალი შთამომავლების მემკვიდრეობით მიღებაა შესაძლებელი.
სწორი ალტერნატივა: ბ) მამისგან მხოლოდ მამრობითი სქესის შთამომავლების მემკვიდრეობით მიღებაა შესაძლებელი.
რადგან ქალებს აქვთ ორი XX ქრომოსომა, მაშინ მემკვიდრეობის მიღება მხოლოდ მამისა და მამრობითი სქესის შთამომავლებისგან შეიძლება, რადგან მხოლოდ მამაკაცებს აქვთ Y ქრომოსომა, ეს არის XY.
კითხვა 14
(UFF) ქვემოთ მოყვანილი მემკვიდრეობა გვიჩვენებს გარკვეული ანომალიის დაფიქსირებას ოჯახში.
მემკვიდრეობით ნაჩვენები მდგომარეობა მემკვიდრეობით მიიღება, როგორც მახასიათებელი:
ა) აუტოსომური დომინანტი.
ბ) აუტოსომური რეცესიული.
გ) Y- უკავშირდება რეცესიული.
დ) X- უკავშირდება რეცესიული.
ე) X- სთან დაკავშირებული დომინანტი.
სწორი ალტერნატივა: დ) X- უკავშირდება რეცესიული.
ვინაიდან ქალს აქვს XX ქრომოსომა და მამაკაცს აქვს XY ქრომოსომა, ანომალია სავარაუდოდ დაკავშირებულია ქალის X ქრომოსომასთან.
ამ ტიპის შემთხვევა ხდება ფერის სიბრმავეში, რადგან ანომალია უკავშირდება რეცესიულ გენს (Xდ). Უყურებს.
| Xდ | ი | |
| Xდ | XდXდ | Xდი |
| Xდ | XდXდ | Xდი |
გაითვალისწინეთ, რომ დედა ატარებს გენს, მაგრამ არ აქვს ანომალია. შეგვიძლია ვთქვათ, რომ თქვენი გენოტიპია XდXდ.
ამის შემდეგ მათ მამრობითი სქესის შვილებს აქვთ დაავადება, რადგან ის უკავშირდება დედის X ქრომოსომას და არ გააჩნია დომინანტური ალელი, რომელსაც შეეძლება შეფერხდეს გენის გამოხატვა. ისინი X არიანდი.
კითხვა 15
(ენემი) ექსპერიმენტში, მცენარეების ნაკრები კლონირების ტექნიკით მომზადდა ორიგინალური მცენარისგან, რომელსაც ჰქონდა მწვანე ფოთლები. ეს ნაკრები დაყოფილი იყო ორ ჯგუფად, რომლებსაც ერთნაირად ექცეოდნენ, გარდა განათების პირობები, ერთი ჯგუფი მზის ბუნებრივი ციკლის ზემოქმედებით, ხოლო მეორე ჯგუფში დაცული ბნელი. რამდენიმე დღის შემდეგ დაფიქსირდა, რომ სინათლეზე მყოფ ჯგუფს ორიგინალური მცენარის მსგავსად ჰქონდა მწვანე ფოთლები, ხოლო სიბნელეში გაშენებულ ჯგუფს მოყვითალო ფოთლები ჰქონდა.
ექსპერიმენტის ბოლოს მცენარეების ორი ჯგუფი წარმოადგინა:
ა) გენოტიპები და იდენტური ფენოტიპები.
ბ) იდენტური გენოტიპები და სხვადასხვა ფენოტიპები.
გ) განსხვავებები გენოტიპებსა და ფენოტიპებში.
დ) იგივე ფენოტიპი და მხოლოდ ორი განსხვავებული გენოტიპი.
ე) იგივე ფენოტიპი და მრავალფეროვანი გენოტიპები.
სწორი ალტერნატივა: ბ) იდენტური გენოტიპები და სხვადასხვა ფენოტიპები.
მიუხედავად იმისა, რომ გენოტიპები ასოცირდება გენეტიკურ კონსტიტუციასთან, ფენოტიპები დაკავშირებულია გარე, მორფოლოგიურ და ფიზიოლოგიურ მახასიათებლებთან.
რადგანაც ფერის სხვაობა დაფიქსირდა მცენარეთათვის, რომლებიც სინათლეზე იმყოფებიან ან არ იმოქმედებენ, მათ აქვთ სხვადასხვა ფენოტიპები.
გენოტიპები იდენტურია, რადგან ისინი კლონებია.
გსურთ გაიგოთ მეტი გენეტიკაზე? წაიკითხეთ ასევე:
- შესავალი გენეტიკაში
- მენდელის კანონები
- ფენოტიპი და გენოტიპი
