エトキシエタン:主なエーテル。 主エーテルの研究:エトキシエタン

エーテルは、炭素間の酸素元素の原子を構造に持つ有機化合物の官能基です。

エーテルの官能基の式

主なエーテルの中で際立っているのは、薬局で販売されている一般に「エーテル」または「一般的なエーテル」と呼ばれるもので、実際、正式な命名法として「エトキシエタン」という名前が付けられています。 通常の命名法では、その名前は「エチルエーテル」または「ジエチルエーテル」であり、その構造式は次のとおりです。 H3C CH2 OCH2 CH3.

エトキシエタン構造

この化合物は時々呼ばれることもあります 硫酸エーテル、 ドイツの植物学者ヴァレリウスコーダスがエチルアルコールと硫酸の間の反応を実行した1540年に最初に取得されたためです。

1842年から吸入麻酔薬として使用され始め、長い間、手術でこの目的に使用されていました。 その蒸気は人々に筋肉をリラックスさせ、血圧、脈拍数、そして 呼吸。 また、抜歯の麻酔薬として、また19世紀半ばにジョンコリンズが患者から腫瘍を切除したような主要な手術でも使用されました。

しかし、麻酔後、エトキシエタンは、手術部位を危険にさらすだけでなく、倦怠感、気道の炎症を引き起こし、おそらく 酸素と爆発性の高い混合物を形成するため、火災が発生します。この製品は有機過酸化物であり、爆発する可能性があります。 爆発。 したがって、時間の経過とともに、他の麻酔薬に置き換えられました。 今日でも麻酔薬として使用されており、皮膚に塗布されると感度が低下し、たとえば注射を行うことが可能になります。

現在、主にエッセンス、香水、油、脂肪などの抽出において、有機反応の不活性無極性溶媒として主に使用されています。 実際、それはコカの葉からコカインを抽出するための最良の溶媒です。 この事実のために、その販売は連邦警察によって監視されています。

今日でも、エチルエーテルの工業生産は、以下に概説する反応を通じて、エチルアルコールと硫酸によって行われます。

硫酸を使用してエトキシエタンを得るための反応


ジェニファー・フォガサ
化学を卒業

ソース: ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/etoxietano-principal-eter.htm

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