solusykli on elinikä a solu ja vastaa ajanjaksoa sen muodostumisesta vanhempainsolun jakautumisesta sen muodostumiseen jako synnyttää kaksi tytärsolua. Interfaasi ja mitoosi ovat solusyklin vaiheita. Interfaasin aikana solulla on suuri metabolinen aktiivisuus ja sen koko kasvaa. Mitoosissa solu jakautuu kahdeksi tytärsoluksi.
Lue lisää: Soluhengitys - yksi solun suorittamista prosesseista tuottaakseen energiaa toimintaansa varten
Solusyklin yhteenveto
Solusykli vastaa solun jakautumisen jälkeisen solun ilmestymisen ja sen oman jakautumishetken välistä ajanjaksoa.
Solusyklissä on kaksi vaihetta: interfaasi ja mitoottinen vaihe.
Interfaasille on ominaista solujen kasvu ja kahdentuminen kromosomit.
Mitoottinen vaihe on hetki, jolloin solu jakautuu kahdeksi tytärsoluksi.
Mitoosi voidaan jakaa didaktisesti viiteen vaiheeseen: profaasi, prometafaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi.
O sytoplasma Solu jakautuu prosessissa, jota kutsutaan sytokineesiksi.
Videotunti solusyklistä
solusyklin vaiheet
Solusyklissä on kaksi vaihetta: interfaasi ja mitoosi. Tutustutaan jokaiseen näistä vaiheista tarkemmin alla:
käyttöliittymä
käyttöliittymä käsittää kahden solun jakautumisen välisen ajanjakson. Se vastaa noin 90 % solusyklistä ja voidaan jakaa G1, ma2. Kaikkien näiden kolmen vaiheen aikana solun koko ja tuotanto kasvavat proteiinit se on lähtöisin sytoplasmiset organellit. Kromosomit monistuvat niin kutsutun S-vaiheen aikana.
Yksinkertaistetusti voidaan sanoa, että vaiheessa G1, solun koko alkaa kasvaa, siirtyy S-vaiheeseen, jossa sen kromosomit monistuvat ja niiden kasvua havaitaan edelleen, ja jatkaa kasvuaan G-vaiheen aikana.2, jossa se viimeistelee valmistelut solujen jakautumiseen. Jotkut solut G: ssä1 viivyttää solusyklin etenemistä siirtymällä lepojaksoon nimeltä G0 (G nolla). Esimerkiksi hermosolut ja luustolihassolut jäävät G: hen0 kun organismi on elossa.
Mitoosi
THE mitoosi se alkaa interfaasin jälkeen, ja sitä kutsutaan solusyklin M-vaiheeksi. Se voidaan jakaa didaktisesti viiteen vaiheeseen: Profaasi, prometafaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi. Mitoosin viimeisten vaiheiden aikana prosessi ns sytokineesi, joka edistää solujen sytoplasmista erottumista. Opitaan lisää mitoosin vaiheista alla:
Profaasi: se on mitoosin ensimmäinen vaihe. Tämän vaiheen aikana havaitsemme kromosomien kondensoitumista, tuma katoaa ja alkaa muodostua ns. mitoottinen kara, jonka muodostaa sentrosomi (mikrotubulusten organisoitumiskeskus, jossa sijaitsee sentriolipari) ja mikrotubulusten (proteiinirakenteet), jotka lähtevät heidän. Profaasin aikana kara kasvaa, jolloin senrosomit siirtyvät erilleen.
Prometafaasi: tässä vaiheessa wrap ydin se fragmentoituu ja kromosomit jatkavat tiivistymistään. Jotkut mikrotubulukset kiinnittyvät kinetokoreihin (proteiinirakenne, joka yhdistää jokaisen sisarkromatidin mitoottiseen karaan) ja toiset ovat vuorovaikutuksessa muiden mikrotubulusten kanssa vastakkaisesta navasta. Kinetokoreihin kiinnittyneitä mikrotubuluksia kutsutaan kinetokorimikrotubuleiksi.
Metafaasi: kromosomit kokoontuvat solun ekvatoriaaliselle alueelle ja saavuttavat suurimman kondensaatioasteensa. Sentrosomit on järjestetty solun vastakkaisille napoille.
Anafaasi: se on mitoosin lyhin vaihe. Siinä tapahtuu sisarkromatidien erottuminen ja vapautuneet tytärkromosomit siirtyvät kohti solun napoja. Tämän vaiheen lopussa voimme nähdä, että solulla on täydelliset kromosomikokoelmat kummassakin päässä.
-
Telofaasi: se on mitoosin viimeinen vaihe, ja solun nähdään alkavan palauttaa normaalin rakenteensa. Telofaasissa varmistetaan, että ydinvaipat ilmestyvät uudelleen, samoin kuin ydin. Kromosomit alkavat dekondensoitua.
Sytokineesi: sille on ominaista solun sytoplasman jakautuminen. Se tapahtuu yleensä telofaasin lopussa. Sytokineesin lopussa on mahdollista tarkkailla kahden tytärsolun ilmaantumista
Lue myös: Erot mitoosin ja meioosin välillä
Solukierto ja syöpä
Soluilla on solusyklin ohjausjärjestelmä, joka varmistaa, että solujen jakautumisaika ja -nopeus tapahtuvat oikein. Vaikka jotkut ihmissolut jakautuvat usein, kuten epiteelisolut, toiset solut, kuten lihassolut, eivät jakautuvat kypsässä ihmisessä.
Tämä on välttämätöntä kehon asianmukaisen toiminnan kannalta. klo syöpäsolujaeivät kuitenkaan tottele kunnolla solusykliä sääteleviä signaaleja. Heillä on hallitsematon solujen jakautuminen, mikä laukaisee kasvainten muodostumisen.