A mutatsioon See on muutus, mis toimub geneetilises materjalis, st DNA-s. On kahte tüüpi mutatsioone, geneetika ja kromosomaalne. Kromosomaalsed mutatsioonid on tuntud ka kui kromosomaalsed muutused.
Harjutage oma teadmisi mutatsioonist alloleva 10 harjutusega.
küsimus 1
Downi, Turneri, Patau, Edwardsi ja Klinefelteri sündroomid on teadaolevad mutatsioonid:
a) geneetika
b) euploidsused
c) aneuploidiad
d) plastiid
e) haploidid
Õige vastus: täht C - aneuploidiad.
On kahte tüüpi kromosomaalseid mutatsioone ehk kromosomaalseid muutusi, euploidia ja aneuploidiat.
Mainitud muutuste puhul (Downi, Turneri, Patau, Edwardsi ja Klinefelteri sündroomid) on need aneuploidiad, kuna muutus on toimunud ühes olemasolevatest kromosoomipaaridest, mitte kõigis 23 paarid.
küsimus 2
Patau sündroom on tuntud ka:
a) trisoomia 13
b) 21. kromosoomi trisoomia
c) 18. kromosoomi disoomia
d) trisoomia 22
e) X-kromosoomi disoomia meestel
Õige vastus: täht a - 13. kromosoomi trisoomia.
Trisoomiat iseloomustab kolme kromosoomi olemasolu kahe asemel. Kõik kromosoomid on paigutatud paaridesse, st üks on saadud emalt ja teine isalt. Patau sündroom on seega aneuploidsuse tüüpi kromosomaalne muutus, kuna muutusi esines ainult ühes paaris, 13.
küsimus 3
Euploidiad on kromosomaalsed muutused või mutatsioonid, mis esinevad kõigis paarides ja võivad olla näiteks triploodia või tetraploidsus.
Väljavõtte põhjal märkige õige variant.
a) Nad tekitavad loomadel väärarenguid
b) Need on taimedes tavalised ja soodustavad nende kohanemist ja elujõudu
c) Need ei ole inimestele kahjulikud
d) Kontrollib erinevate sündroomidega laste sündi
e) tekitada isikus erinevaid füüsilisi piiranguid
Õige vastus: täht B - Need on taimedes levinud ja soodustavad nende kohanemist ja elujõudu.
Seda tüüpi kromosomaalseid muutusi nimetatakse euploidsuseks, see tähendab, et kõik kromosoomid on muutunud. Näiteks inimene saab isalt 23 kromosoomi ja emalt 23 kromosoomi saades diploidseks olendiks, see tähendab 2n. Euploidset tüüpi kromosomaalse mutatsiooni korral on see embrüo näiteks 3n või triploidne.
Seda tüüpi olukord on organismi arengu jaoks teostamatu. Loomad üldiselt seda tüüpi muutustele vastu ei pea, nad katkevad spontaanselt. Taimede puhul on polüploidsus (triploidsus, tetraploidsus jne) aga väga oluline nende evolutsioonilise arengu ja keskkonnaga hea kohanemise tõttu, seega on need väga levinud.küsimus 4
Struktuursete kromosomaalsete muutuste tüübid on järgmised:
a) dubleerimine, viga, ümberpaigutamine ja ümberpööramine
b) puudujääk, dubleerimine, ümberpööramine ja kordamine
c) dubleerimine, puudujääk, ümberpaigutamine ja ümberjaotamine
d) defitsiit, inversioon, ümberpööramine ja ümberpaigutamine
e) defitsiit, dubleerimine, translokatsioon ja inversioon
Õige vastus: täht e - defitsiit, dubleerimine, translokatsioon ja inversioon.
Need muutused on struktuursed, kuna need esinevad mõnes kromosoomi kehaosas, st selle struktuuris.
* Puue: on ühe kromosoomi fragmendi kadu;
* Dubleerimine: nagu nimigi ütleb, korratakse kromosoomide fragmenti;* Translokatsioon: kromosoomi osa vahetatakse mittehomoloogsete (teisest paarist erineva) kromosoomide vahel;
* inversioon: kui alleelide järjestus pöördub mööda kromosoomiriba.
küsimus 5
Kui geenis toimub lämmastikualuste järjestuse muutus, mis ei muuda aminohappe lõplikku sünteesi, nimetatakse seda mutatsiooni:
a) inversioon
b) translokatsioon
c) kustutamine
d) vaikne
e) sisestamine
Õige vastus: täht D - vaikne.
Sel juhul on isegi lämmastikku sisaldava aluse muutumisel lõpptooteks sama aminohape, mis oleks toodetud ilma muutuseta. Seetõttu on see vaikne mutatsioon, kuna fenotüübis, see tähendab füüsikalistes omadustes, ei muutu.
küsimus 6
Kui toimub asendamine, sisestamine või kustutamine, öeldakse, et see toimub:
a) struktuurne mutatsioon
b) geenimutatsioon
c) kromosomaalne mutatsioon
d) vaikne mutatsioon
e) väline mutatsioon
Õige vastus: täht B - geenimutatsioon.
Geenimutatsioonid põhjustavad muutusi lämmastikualustes mööda geneetilist materjali, DNA-d. Seega on küsimuses mainitud olukorrad selle mudeli, geenimutatsiooni esinemised.
küsimus 7
Mutatsiooni põhjuste näited on järgmised:
a) geneetiliselt muundatud toidu tarbimine
b) liigne füüsiline aktiivsus
c) vähene kokkupuude päikesekiirgusega
d) liigne kokkupuude fluorestsentsvalgusega
e) kokkupuude kiirguse, kemikaalide ja vigadega DNA replikatsiooni ajal
Õige vastus: täht e - kokkupuude kiirguse, kemikaalide ja vigadega DNA replikatsiooni ajal.
Kokkupuude kiirguse ja keemiliste ainetega on potentsiaalse mutageensuse tegurid, st need võivad muuta DNA-d ja neid peetakse välisteks. Rakkude jagunemise vigu DNA replikatsioonifaasis peetakse sisemisteks muutusteks. Kõik need võivad tekitada mingisuguseid mutatsioone.
küsimus 8
Milline järgmistest väidetest mutatsioonide kohta on tõene?
a) Mutatsioonid võivad olla organismidele kasulikud, kahjulikud või neutraalsed
b) Kõik mutatsioonid on põhjustatud keskkonnateguritest
c) Mutatsioon on protsess, mis toimub ainult taimedes
d) Kõik mutatsioonid on organismidele kahjulikud
e) Mutatsiooni ei peeta neodarvinismis kehtivaks argumendiks
Õige vastus: täht a - Mutatsioonid võivad olla organismidele kasulikud, kahjulikud või neutraalsed.
Moodsa evolutsiooniteoorias, neodarvinismis, on mutatsioon kehtiv argument, mida kasutatakse spetsifikatsiooni ja uute tunnuste kujunemise õigustamiseks aja jooksul. Seetõttu ei ole mutatsioonid alati kahjulikud. Need võivad olla tühised (nt vaikne) või kahjulikud (nt struktuursed kromosoomimuutused).
küsimus 9
Mis on mutatsioon?
a) Mittesugulise paljunemise liik
b) Organismi geneetilise koodi püsiv muutus
c) Geneetilise koodi ebaoluline muutus
d) Uute geenide loomise protsess
e) Protsess, mis on tingimata organismiväline, soodustab kasulikke muutusi
Õige vastus: täht B - Organismi geneetilise koodi püsiv muutus.
Kui DNA-s toimub mis tahes muutus, kas geenimutatsiooni või kromosomaalse mutatsiooni tõttu, on see püsiv.
küsimus 10
Milline järgmistest terminitest kirjeldab mutatsiooni, mis hõlmab DNA ühe nukleotiidi vahetust teise vastu?
a) Translokatsioon
b) kustutamine
c) Sisestamine
d) Asendamine
e) puue
Õige vastus: täht D - Asendamine.
Nagu nimigi viitab, on nukleotiidi muutus teatud tüüpi asendusmutatsioon.
Tea rohkem:
- Mutatsioon;
- Kromosoomid: mis need on?;
- geneetilised haigused;
- geenide rekombinatsioon;
- patau sündroom;
- geneetilised harjutused;
Bibliograafilised viited
UZUNIAN, A.; BIRNER, E. Bioloogia: üks köide. 3. väljaanne Nii et Paulo: Harbra, 2008.
CASTILHO, Rubens. Mutatsiooniküsimused: harjuta ja mõista.Kõik Matter, [n.d.]. Saadaval: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Juurdepääs aadressil:
Vaata ka
- Mutatsioon
- geneetilised haigused
- Harjutused evolutsioonist
- harjutused meioosi kohta
- DNA harjutused
- Bioloogiaküsimused Enemis
- Teksti tõlgendamise harjutused
- Termodünaamika esimese seaduse ülesanded
