Testige oma teadmisi rakendusega 10 küsimust allpool süsivesinike nomenklatuuri kohta. Eemaldage pärast tagasisidet oma kahtlused teema kohta kommentaaridega.
Orgaaniliste ühendite nomenklatuuris tähistab järelliide vastavat orgaanilist funktsiooni, mis süsivesinike puhul on:
juurde
b) OL
c) AL
d) SEES
Sufiks on orgaanilise ühendi nomenklatuuri viimane element. Vaadake allolevaid näiteid.
metaanO
EthanO
propaanO
butaanO
Seetõttu näitab lõpp o-ga, et ained on süsivesinikud.
Ametlikus nomenklatuuris on IUPAC-i järgi AN, EN ja IN infiksid, mis näitavad süsivesinikes
a) sideme tüüp ühendi aatomite vahel.
b) süsiniku- ja vesinikuaatomite vahelise sideme tüüp.
c) peaahela süsinikuaatomite vahelise sideme tüüp.
d) sideme tüüp külgahela radikaalide vahel.
Peaahela süsinikuaatomite vahelised sidemed võivad olla:
AN: üks link
Näide: ETANO
ET: kaksikside
Näide: ETETO
IN: kolmikside
Näide: ETHINE
Süsivesinike nomenklatuuril on kolm põhielementi: eesliide + infiks + järelliide. Näiteks ühendi nimi, mille eesliide on BUT, näitab seda
a) süsivesiniku põhiahelas on 2 süsinikuaatomit
b) süsivesiniku põhiahelas on 3 süsinikuaatomit
c) süsivesiniku põhiahelas on 4 süsinikuaatomit
d) süsivesiniku põhiahelas on 5 süsinikuaatomit
Eesliide süsivesinike nomenklatuuris näitab süsiniku arvu. Seetõttu annab BUT teada, et peaahelas on 4 süsinikuaatomit.
Näide: AGAAASTA
Hargnenud süsivesiniku õige nimi, mille valem on toodud allpool, on:
a) isobutaan
b) 2-metüülbutaan
c) Pentaan
d) 1,1 dimetüülpropaan
Põhiahelat analüüsides tuvastasime, et süsivesinik on butaan.
Eesliide: AGA, mis näitab 4 süsiniku olemasolu peaahelas.
Vahendaja: AN, mis vastab üksikvõlakirjadele.
Järelliide: O, mis vastab süsivesinike funktsioonile.
Lisaks on peaahela süsinikul 2 haru ja selle nimi on METÜÜL ().
Seetõttu on ühendi nimetus 2-metüülbutaan.
Viige 1. veerus olev süsivesinik õigesti 2. veerus oleva klassifikatsiooniga.
| 1. veerg | 2. veerg |
| ma metaan | ( ) alkaan |
| II. Benseen | ( ) alkeen |
| III. tsüklobuteen | ( ) Alküün |
| IV. etniline kuuluvus | ( ) Tsüklon |
| v. tsüklopentaan | ( ) Tsükleen |
| SAAG. propadieen | ( ) Tsükkel |
| VII. tsükloheksiin | ( ) Alkadieen |
| VIII. propüleen | ( ) Aromaatne |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI ja II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII ja V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI ja VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V ja IV
alkaan: üksiksidemetega avatud ahelaga süsivesinik, nt metaan.
alkeen: kaksiksidemega avatud ahelaga süsivesinik, nt propüleen.
alcino: kolmekordse sidemega avatud ahelaga süsivesinik, nt etniline.
tsüklaan: suletud ahelaga süsivesinik üksikute sidemetega, nt tsüklopentaan.
Tsükleen: kaksiksidemega suletud ahelaga süsivesinik, nt tsüklobuteen.
tsükkel: kolmekordse sidemega suletud ahelaga süsivesinik, nt tsükloheksiin.
alkadieen: avatud ahelaga süsivesinik kahe kaksiksidemega, nt propadieen.
Aromaatne: suletud ahelaga süsivesinikud vahelduvate üksik- ja kaksiksidemetega, nt benseen.
Koostage süsivesiniku struktuur allolevate näidustuste järgi.
- Peaahel sisaldab 5 süsinikuaatomit;
- Kõik peaahela lülid on üksikud;
- Struktuuris on 3 metüülradikaali: kaks süsinikul 2 ja üks süsinikul 4.
Ühendi ametlik nomenklatuur on:
a) trimetüülpentaan
b) 2,2,4-metüülpentaan
c) 2,2-metüülpent-4-aan
d) 2,2,4-trimetüülpentaan
Küsimuses esitatud ühend on hargnenud alkaan, mille ametlik nimetus on 2,2,4 trimetüülpentaan.
Naftaleen, antratseen ja fenantreen on süsivesinike nimetused
a) Küllastunud
b) Alifaatsed
c) Aroomid
d) tsükliline
Aromaatsed süsivesinikud on ühendid, mis moodustuvad vähemalt ühest benseenitsüklist, mis koosneb 6 süsinikuaatomiga suletud ahelast ning vahelduvatest üksik- ja kaksiksidemest.
Aromaatsete süsivesinike nomenklatuur on tehtud erinevalt ja see ei järgi üldreegleid. Seetõttu on igal ühendil konkreetne nimi, nagu naftaleenil, antratseenil ja fenantreenil. Pange tähele, et ainus sarnasus on järelliides, kuna nimed lõpevad tähega "eno".
Aromaatsete süsivesinike nomenklatuuris orto, eesmärk ja jaoks näidata
a) benseeni tuumade arv
b) filiaalide asukoht
c) alternatiivsete ühenduste arv
d) alküülradikaali tüüp
Aromaatsed süsivesinikud on tähistatud konkreetsete nimetustega, see tähendab, et nad ei järgi konkreetset nomenklatuuri nagu teised süsinikuahelaga ühendid.
Kuna need ühendid on allutatud kahele või enamale asendajale, on vaja loetleda süsinikuaatom, et näidata, kus asendus toimub.
Vaadake järgmisi struktuure ja analüüsige väiteid
ma Ühendite süsinikahelad on alifaatsed, kuna neil on vahelduvad kaksiksidemed.
II. Näidatud süsivesinikud on polünukleaarsed, kuna neil on rohkem kui üks radikaal.
III. Ühendite õige nomenklatuur on 1,2 metüülbenseen, 1,3 metüülbenseen ja 1,4 metüülbenseen.
IV. Ühendid esindavad metoksüt ligandidena orto-, meta- ja para-asendis.
Väited on õiged
a) ainult mina
b) III ja IV
c) I, II ja III
d) Ükski väidetest pole õige.
ma VALE. Ühendite süsinikahelad on aromaatsed.
II. VALE. Esitatud aromaatsed süsivesinikud on mononukleaarsed, see tähendab, et neil on ainult üks benseenitsükkel.
III. VALE. Ühendite õige nomenklatuur on 1,2 dimetüülbenseen, 1,3 dimetüülbenseen ja 1,4 dimetüülbenseen.
IV. VALE. Pildi ühendites esinev radikaal on metüül (-CH3) orto-, meta- ja para-asendis. Metoksüradikaal on -OCH3.
(UECE/2021-Adapted) IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) orgaaniliste ühendite nomenklatuur on nende rahvusvaheliseks tuvastamiseks väga oluline. See nomenklatuur järgib reegleid, mis võimaldavad määrata selle struktuurivalemi. Seega on õige öelda, et ühend 5-etüül-4-fenüül3-metüülheks-1-een sisaldab
a) neli π(pi) sidet.
b) ainult kolm tertsiaarset süsinikuaatomit.
c) küllastunud süsiniku põhiahel.
d) viisteist süsinikuaatomit ja kakskümmend üks vesinikuaatomit.
a) ÕIGE. Üks π(pi) side asub põhiahelal ja ülejäänud kolm fenüülradikaalil.
b) VALE. Seal on 4 tertsiaarset süsinikuaatomit: 3 peaahelas ja 1 fenüülradikaalis.
c) VALE. Süsinikuahelal on küllastumatus, see tähendab kaksikside süsiniku 1 juures.
d) VALE. Seal on 15 süsinikuaatomit ja 22 vesinikuaatomit.
