Geneetika on oluline bioloogia haru, mis vastutab pärilikkuse või bioloogilise pärilikkuse mehhanismide mõistmise eest.
Kontrollige oma teadmisi selle teema kohta, lahendades järgmised küsimused:
küsimus 1
(Unimep - RJ) Mehel on genotüüp Aa Bb CC dd ja tema naisel genotüüp aa Bb cc Dd. Kui suur on selle paari tõenäosus, et tal on meeslaps ja kellel on bb geenid?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) ükski ülaltoodust
Õige alternatiiv: b) 1/8.
Sellele küsimusele vastamiseks on vaja viidata isa ja ema kohta esitatud teabele.
Kõigepealt uurime, kui tõenäoline on indiviidi bb geenide kandmine.
Selleks kasutame ülesõidu tulemuse leidmiseks Punnetti diagrammi.
| B | B | |
| B | BB | beebi |
| B | beebi | beebi |
Pange tähele, et neljast võimalikust tulemusest on ainult ühel neist geenid bb. Niisiis on tõenäosus üks neljast, mida saame tähistada kui 1/4.
Nüüd peame välja selgitama tõenäosuse, et laps on mees.
Naiste XX ja isase XY kromosoomide korral kasutame teabe ristviitamiseks uuesti Punnetti raamistikku.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Seega võivad crossoveri neljast võimalusest kaks olla mehed. Esitame huvide tulemust kui 2/4, mis lihtsustades 2 võrra saab 1/2.
Nagu avalduses nägime, peame leidma tõenäosuse, et laps on mees ja kannab bb geene, see tähendab, et need kaks omadust peavad esinema üheaegselt.
Reegli “ja” järgi peame korrutama kahe sündmuse tõenäosuse.
Seetõttu on tõenäosus, et sellel paaril on isaslaps, kellel on bb geenid, 1/8.
2. küsimus
Geenide rekombinatsiooni kohta on õige öelda, et:
a) Geenide rekombinatsioon võib olla homoloogne või heteroloogne.
b) Peamine erinevus rekombinatsiooniliikide vahel on see, et need esinevad mitoosi erinevates etappides.
c) Geenide rekombinatsioon klassifitseeritakse homoloogseks ja mittehomoloogiliseks.
d) Kui ühte tüüpi rekombinatsioon võimaldab varieeruvust, on teisel tüübil piirangud.
Õige alternatiiv: c) geenide rekombinatsioon klassifitseeritakse homoloogseks ja mittehomoloogiliseks.
Geenide rekombinatsiooni tüübid on: homoloogsed ja mittehomoloogilised.
Peamine erinevus tüüpide vahel on see, et kui homoloogne rekombinatsioon toimub DNA järjestuste vahel, mis on identsed või millel on suur sarnasus, toimub mittehomoloogiline rekombinatsioon järjestuste vahel, mis ei ole sarnased.
3. küsimus
(UERJ) On teada, et kalla-liiliana tuntud lillede värvuse pärilik edasikandumine toimub lihtsa Mendeli pärandi kaudu täieliku domineerimisega. Katseliste punakalla liiliate ristamisel saadi väga arvukalt esimest põlvkonda - F1 - vahekorras 3 punast järeltulijat iga valge kohta (3: 1). F1 genotüüpi analüüsides leidsid teadlased, et ainult iga kolmas punane järglane oli selle tunnuse suhtes homosügootne.
Nende andmete põhjal võib öelda, et selle eksperimentaalse risti F1 genotüübiline produktsioon oli:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Õige alternatiiv: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
Väljaütlemisandmete kohaselt toimub värviedastus täieliku domineerimise teel, see tähendab võime öelda, et A alleel määrab punase värvi AA-s või Aa-s ja ainult üksikul aa-l on värv Valge.
Ületamine toimub kahe punakalla vahel, kus igaühe kohta on 3 punast järeltulijat valge, saame sellest teabest aru, kuna kolmel isikul on domineeriv A ja ainult üks on retsessiivne aa.
Aa homosügootide saamiseks peab ristumine toimuma heterosügootse Aa paariga ja üks geen on päritud isalt ja teine emalt.
Vaatame seda crossoverit Punnetti maaliga.
| THE | The | |
| THE | AA | yy |
| The | yy | yy |
Seega võib öelda, et selle eksperimentaalse risti F1 genotüüpne produktsioon oli: AA: 2 Aa: 1 aa.
4. küsimus
(Fatec) Sõltumatu segregatsiooniga geenipaarid võivad sama fenotüübilise omaduse määramiseks koos töötada. Seda nähtust tuntakse kui:
a) geenide vastasmõju
b) epistaas
c) polügeensus
d) täielik domineerimine
Õige alternatiiv: a) geenide vastasmõju.
Geenide vastasmõju vastutab teatud fenotüübi, st tunnuse tekkimise eest nähtav, kui kaks või enam samas kromosoomis asuvat või mitte asetsevat geeni teevad antud juhul koostööd tunnusjoon.
5. küsimus
(Mack) Achondroplasia on kääbuskasvu tüüp, mille pea ja pagasiruum on normaalsed, kuid käed ja jalad on väga lühikesed. Selle tingimuseks on domineeriv geen, mis homosügootsuses põhjustab surma enne sündi. Normaalsed isikud on retsessiivsed ja mõjutatud on heterosügootsed. Akondroplastilise paari tõenäosus, et tal on normaalne naislaps, on
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Õige alternatiiv: a) 1/6.
Avalduse kohaselt tingib achondroplaasia domineeriv geen, mis homosügoosi korral põhjustab surma enne sündi. Teades, et normaalsed isikud on retsessiivsed ja mõjutatud isikud on heterosügootsed ning võtavad domineerivaks "A" ja retsessiivseks "a", võime järeldada, et:
- aa: normaalne indiviid;
- AA: inimene sureb;
- Aa: achondroplastiline indiviid.
Kui paar on ahondroplastiline, on mõlemad heterosügootsed. Vaadake nende järeltulijate tõenäosust allpool.
| THE | The | |
| THE | AA | yy |
| The | yy | yy |
Kuna surmav geen ilmneb tõenäosusega, tuleks seda tähelepanuta jätta. Seetõttu on indiviidi normaalsuse tõenäosus 1/3.
Naissoost tõenäosuse väljaselgitamiseks kasutame uuesti Punnetti diagrammi.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Naiseks olemise tõenäosus on 2/4, mille lihtsustame väärtuseks 1/2.
Seetõttu on achondroplastilise paari tõenäosus normaalse naislapsega:
küsimus 6
Geenimutatsioon erineb geeni rekombinatsioonist selle poolest
a) kui mutatsioon vastab DNA pärilikule muutusele, loob rekombinatsioon uusi geene.
b) kui mutatsioon vastab DNA pärilikule muutusele, toimub rekombinatsioon geenide segamisel sama liigi olenditega.
c) mutatsioon on spontaanne ja indutseeritakse rekombinatsioon.
d) Mutatsioon on sekundaarne variatsiooniallikas, rekombinatsioon aga peamine.
Õige alternatiiv: b) kui mutatsioon vastab DNA pärilikule muutusele, toimub rekombinatsioon geenide segamisel sama liigi olenditega.
Geneetilise varieeruvuse eest vastutavad mõlemad vahendid.
Mutatsioon on päriliku varieerumise peamine allikas ja võib esineda spontaanselt, näiteks replikatsioonivigade või väliste tegurite, näiteks UV-valguse mõjul.
Geenide rekombinatsioon vastab geenide segule sugulise paljunemise ajal ja on selle kaudu võimeline muutlikkust suurendama.
7. küsimus
(Unifesp) Kollaste hernestega ja tundmatute genotüüpidega taim A ja taim B ristati rohelisi herneid tootvate taimedega C. A x C rist pärines 100% kollaste hernestega taimedest ja B x C rist andis 50% kollaste hernestega ja 50% rohelisi taimi. Taimede A, B ja C genotüübid on vastavalt:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Õige alternatiiv: c) VV, Vv, vv.
Avalduse kohaselt on meil:
- Taim A: kollased herned
- Taim B: kollased herned
- Taim C: rohelised herned
Ülesõidukohad:
- H x C 100% kollased herned
- A x B 50% kollaseid hernesid ja 50% rohelisi
Selle põhjal võime järeldada, et domineeriv genotüüp on kollased herned, kuna see pärineb 100% ristist ja et taim A on homosügootne domineeriv (VV). Selle põhjal jõudsime järeldusele, et roheline on retsessiivne omadus ja taim C on vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Pange tähele, et taime A (VV) ristumine taimega C (vv) moodustas 100% kollaste hernestega taimi.
| V | v | |
| v | Vv | v |
| v | Vv | v |
Pange tähele, et tulemuseks on 50% kollaste hernestega (Vv) ja 50% roheliste hernestega (vv) taimed.
Seetõttu on taimede A, B ja C genotüübid vastavalt: VV, Vv, vv.
8. küsimus
Järgmistest alternatiividest, millel EI OLE looduslikku valikut.
a) Suunaline valik
b) Stabilisaatori valik
c) häiriv valik
d) Mõõtmete valik
Õige alternatiiv: d) Mõõtmete valik.
Looduslik valik on evolutsiooniline mehhanism, mis põhineb soodsatel omadustel kohanemiseks ja ellujäämiseks keskkonnas ning sellel võib olla kolm vormi:
- Suundvalik: toimub äärmuslike fenotüüpide korral;
- Stabiliseeriv valik: esineb vahepealsete fenotüüpide korral;
- Häiriv valik: esineb rohkem kui ühe äärmusliku fenotüübiga.
küsimus 9
(UFPR) Allpool toodud suguvõsas on mustaga tähistatud isikutel anomaalia, mille määrab domineeriv geen.
Selle sugupuu analüüsimisel on õige öelda:
a) ainult üksikisikud I: 1; II: 1 ja II: 5 on heterosügoodid.
b) Kõik mõjutatud isikud on homosügootid.
c) Kõik mõjutamata isikud on heterosügootsed.
d) Ainult indiviid I: 1 on heterosügootne.
e) Homosügootsed on ainult isikud I: 1 ja I: 2.
Õige alternatiiv: a) ainult üksikisikud I: 1; II: 1 ja II: 5 on heterosügoodid.
Kuna mustaga tähistatud isikutel on domineeriv anomaalia, võime järeldada, et need, kes pole märgistatud, on retsessiivsed homosügoodid:
- I: 1 D_
- I: 2 pp
- II: 1 D_
- II: 2 p
- II: 4 pp
- II: 5 D_
Kuna indiviid D_ suudab lapsi ilma anomaaliata toota, on ta heterosügootne (Dd). Vaata:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
Andmeid analüüsides jõudsime järeldusele, et ainult üksikisikud I: 1; II: 1 ja II: 5 on heterosügoodid.
10. küsimus
(UFC) Klassikalise geneetika isaks või rajajaks peetud Gregor Mendel viis katseid hernest tootvate taimedega. Oma hüpoteeside demonstreerimiseks kasutas Mendel seda tüüpi köögivilju, kuna:
a) androco ja gynoecium asuvad ühes ja samas õis, mis hõlbustab iseväetamist.
b) seemnel on ainult kaks idulehte, mis neelavad toiduvarusid embrüo toitmiseks ja herneste arenguks.
c) õite anatoomilised omadused hõlbustavad ristviljastamist ja võimaldavad seeläbi jälgida puhtaid geneetilisi omadusi.
d) õietolmuterad kantakse sama strobili häbimärgile, kuna modifitseeritud lehed asuvad üksteise lähedal.
e) järeltulijate arv põlvkonna kohta on väike ja põlvkonnad pikad, mis hõlbustab õie ja seemne omaduste jälgimist.
Õige alternatiiv: a) androco ja gynoecium asuvad ühes ja samas õis, mis hõlbustab iseväetamist.
Taime lilli peetakse selle reproduktiivseks struktuuriks. Lilles olevate tolmukeste komplekti nimetatakse ka meesstruktuuriks, samas kui vaipkomplekt vastab õie naisosale.
Androco ja gynoecium esinemine ühes lilles hõlbustab iseennast viljastamist.
11. küsimus
(UFRN) Hernes on kollane domineeriv rohelise ees. Heterosügootide ristumisest sündis 720 järglast. Märkige suvand, mille arv vastab kollaste järeltulijate arvule.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Õige alternatiiv: b) 540.
Kui domineeriv on kollane värv, siis domineerib vähemalt üks geenidest (AA või Aa). Rohelise kohta võime öelda, et see on retsessiivne (aa).
Heterosügootide ületamine võib toimuda järgmiselt:
| THE | The | |
| THE | AA | yy |
| The | yy | yy |
Pange tähele, et domineeriv geen (A) esineb kolmes võimaluses, seega on kollase värvi tõenäosus 3/4.
Kui järeltulijaid on kokku 720, saame lihtsa reegli kolmest sooritades teada, kui palju neil oli kollaseid järeltulijaid.
Seega on 540 kollast järeltulijat.
küsimus 12
(Vaenlane) Sugupuu näitab geneetilise anomaalia esinemissagedust peregrupis.
Inimene, keda tähistab number 10 ja kes on seotud geneetilise anomaalia alleeli edastamisega oma lastele, arvutab, et tõenäosus, et ta kannab seda alleeli, on:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Õige alternatiiv: d) 67%.
Kui vaatame paari (7 ja 8), märkame, et nad on ühesugused ja et nad sünnitasid ainult erineva lapse (11). Seetõttu võib järeldada, et paar on võrdne, heterosügootne ja laps on retsessiivne.
| THE | The | |
| THE | AA | yy |
| The | yy | yy |
Kui jätta välja võimalus, et tal pole anomaaliat (aa), on alleeli (Aa) olemasolu tõenäosus 2/3.
küsimus 13
(PUC - RIO) Y-kromosoomis esinev retsessiivne geneetiline omadus on:
a) selle võivad isalt või emalt pärida mees- ja naisjärglased.
b) saab isalt pärida ainult tema meessoost järeltulijad.
c) saab isalt pärida ainult tema naissoost järeltulijad.
d) saab emalt pärida ainult tema meessoost järeltulijad.
e) saab emalt pärida ainult tema naisjärglased.
Õige alternatiiv: b) saab isalt pärida ainult tema meessoost järeltulijad.
Kuna naistel on kaks XX kromosoomi, saab päranduse pärida ainult isalt ja meessoost järeltulijatelt, kuna Y-kromosoom on ainult meestel, see tähendab XY.
küsimus 14
(UFF) Allpool olev sugupuu näitab teatud anomaalia esinemist perekonnas.
Sugupuu näidatud seisund on pärilik kui omadus:
a) autosoomne dominant.
b) autosoomne retsessiivne.
c) Y-seotud retsessiivne.
d) X-seotud retsessiivne.
e) X-seotud domineeriv.
Õige alternatiiv: d) X-seotud retsessiivne.
Kuna naisel on XX kromosoomi ja mehel XY kromosoomi, on anomaalia tõenäoliselt seotud naise X kromosoomiga.
Seda tüüpi juhtumid toimuvad värvipimeduses, kuna anomaalia on seotud retsessiivse geeniga (Xd). Vaata.
| XD | Y | |
| XD | XDXD | XDY |
| Xd | XDXd | XdY |
Pange tähele, et ema kannab geeni, kuid tal pole kõrvalekaldeid. Võime siis öelda, et teie genotüüp on XDXd.
Nende isastel järglastel on siis haigus, kuna see on seotud ema X-kromosoomiga ja puudub domineeriv alleel, mis oleks võimeline geeni ekspressiooni takistama. Nii et nad on XdY.
küsimus 15
(Enem) Katse käigus valmistati kloonimistehnika abil taimekomplekt originaalsest taimest, millel olid rohelised lehed. See komplekt jagati kahte rühma, mida koheldi identselt, välja arvatud - valgustingimused, kus üks rühm puutub kokku loodusliku päikesevalguse tsüklitega ja teine rühm hoitakse päikesevalguses pime. Mõne päeva pärast täheldati, et valguse käes oleval rühmal olid rohelised lehed nagu algsel taimel ja pimedas kultiveeritud rühmal olid lehed kollakad.
Katse lõpus esitasid kaks taimerühma:
a) genotüübid ja identsed fenotüübid.
b) identsed genotüübid ja erinevad fenotüübid.
c) erinevused genotüüpides ja fenotüüpides.
d) sama fenotüüp ja ainult kaks erinevat genotüüpi.
e) sama fenotüüp ja palju erinevaid genotüüpe.
Õige alternatiiv: b) identsed genotüübid ja erinevad fenotüübid.
Kui genotüübid on seotud geneetilise ehitusega, siis fenotüübid on seotud väliste, morfoloogiliste ja füsioloogiliste omadustega.
Kuna valguse käes või mitte valgustatud taimedel täheldati värvuse erinevust, on neil fenotüübid erinevad.
Genotüübid on identsed, kuna need on kloonid.
Kas soovite lisateavet geneetika kohta? Loe ka:
- Sissejuhatus geneetikasse
- Mendeli seadused
- Fenotüüp ja genotüüp
