Sinaviirusneed on väikesed ja üsna lihtsad organismid, mida mõned autorid peavad elusolenditeks ja teised mitte elusolenditeks. Nende organismide suuruse kohta ettekujutuse saamiseks on kõige väiksem registreeritud viirus läbimõõduga vaid 20 nm ja seetõttu väiksem kui ribosoom. Viirused põhjustavad teadaolevalt peamiselt mitmesuguseid haigusi ja neid peetakse kohustada rakusiseseid parasiite.
Loe ka: Mis on elusolend?
→ Viiruse struktuur
Viirused on organismid, millel pole rakke (rakulisi) ja nende struktuuri moodustavad põhiliselt valgud ja nukleiinhape. Valk moodustab ümbriku, mida nimetatakse kapsiidium, mille moodustavad mitmed kapsomeerid ja seda saab kasutada viiruste klassifitseerimise viisina. Viirusliku sümmeetria järgi võime need klassifitseerida ikosaedrilisteks, spiraalseteks ja keerukateks.
Kapsiidide peamine ülesanne on kaitsta geneetilist materjali, mis on tavaliselt ainult ühte tüüpi (DNA või RNA), kuigi mõnel viirusel on mõlemad tüübid (tsütomegaloviirus). Erinevalt enamikust elusolenditest on viiruste genoom üsna diferentseeritud, olemasolevad organismid, millel on kaheahelaline DNA, üheahelaline DNA, kaheahelaline RNA või üheahelaline RNA. Vaatamata täheldatud geneetilise materjali tüübile on genoom tavaliselt organiseeritud ühe lineaarse või ümmarguse molekulina.
Vaadake viiruse põhistruktuuri.
Mõnel viirusel on isegi ümbrik asub väljaspool kapsiidi ja koosneb lipiididest, valkudest ja süsivesikutest. See struktuur tuleneb parasiteeritud raku membraanisüsteemist ja on omandatud siis, kui viirus elustatakse lootustandva protsessiga. Viiruseid, millel on ümbrik, nimetatakse ümbrikeks.
Seetõttu võime lühidalt öelda, et viirused koosnevad:
nukleiinhape (DNA, RNA või mõlemad);
kapsiid;
membraanne ümbris (esineb ainult teatud tüüpi viirustes).
→ Kas viirused on elus?
Viirused on rakulised organismid ja hoolimata raku puudumisest sõltuvad nad neist struktuuridest ülimalt, kuna neil pole oma ainevahetust ega organelle. Rakus parasiteerides indutseerivad nad viiruse geneetilise materjali ja valkude tootmist, kontrollides rakkude ainevahetust. Seda omadust silmas pidades kutsutakse viirusi kohustada rakusiseseid parasiite.
Bakteriofaagiviirus on viirus, mis parasiteerib ainult bakterirakkudes.
Kuna neil puudub ainevahetus väljaspool rakku, ei tunnista paljud autorid, et neid peetakse elusolenditeks. Teised teadlased seevastu peavad neid elavaks, kuna nad võivad dubleerida ja näidata geneetilist varieeruvust. Teine punkt, mis sellele viimasele liigitusele kaasa aitab, on selliste molekulide olemasolu nagu valgud, lipiidid ja süsivesikud.
Meelekaart: viirus
* Mõttekaardi allalaadimiseks PDF-failina Kliki siia!
→ Viiruste paljunemine
Viirused, nagu me teame, saavad paljuneda ainult peremeesrakkudes, kuna neil puuduvad valkude tootmiseks vajalikud ensüümid ja struktuurid. Seega võime öelda, et kui viirused on keskkonnas rakke parasiteerimata, toimivad nad ainult geene sisaldava struktuurina.
Viirused paljunevad mitmel viisil, kuid läbivad tavaliselt mõned põhietapid:
→ Adsorptsioon: parasiteeritava raku ja viiruste vahel on interaktsioon, moodustades sissetungivate olendite ja rakumembraanis olevate retseptorite vahel sidemeid.
→ Tungimine: kogu viirus või osa sellest siseneb rakku.
→ Baring: viiruse nukleiinhape vabaneb rakku, eraldudes selle kapsiidist.
→ Biosüntees: geneetiline materjal dubleeritakse ja sünteesitakse kapsiidi moodustamiseks vajalikud valgud.
→ Morfogenees: toimub kapsiidi ja geneetilise materjali moodustavate struktuuride korrastamine.
→ Vabastage: toimub rakkude lüüs ja viiruse vabanemine. Ümbrike puhul idanevad need organismid.
Loe ka:DNA viiruste paljunemine
→ Viirused
Viirused võivad põhjustada haigusi, mida nimetatakse viirusteks.
Inimraku parasiitimisel võivad viirused vallandada mitu haigust, mida üldiselt nimetatakse viirused. Neid haigusi võib olla lihtne ravida, nagu külmetuse korral, või mitte ravida, nagu AIDSi puhul. Lisaks võivad need indiviidil sümptomeid põhjustada või mitte. Viirushaigused on näiteks dengue, hepatiit, AIDS, viha,tuulerõuged,rõuged,punetised,ebola, herpes ja gripp. On märkimisväärne, et igal haigusel on erinevad sümptomid ja ravi.
→ Viiruse avastamine
Kuna tegemist on väga väikeste organismidega, ei olnud viiruse avastamine lihtne ülesanne.Adolf Mayer, aastal 1883 uuris ta tubakamosaiikhaigust ja avastas, et haigus võib levida taime mahla kaudu, kui see teise sisse hõõruda. Ta analüüsis mahla, kuid ei suutnud välja selgitada, milline mikroorganism oli probleemi põhjustaja. Seejärel püstitas ta hüpoteesi, et tegemist on väga väikese bakteriga, mida pole isegi mikroskoobi all võimalik jälgida.
Kümme aastat hiljem, tuginedes eraldi teostatud tööle Dimitri Ivanowski ja Martinus Beijerinck, hakati tundma viirusi. Ivanowsky tegi Mayeri hüpoteesi kinnitamiseks tööd tubakaga. Selles töös filtreeris ta mahla, et oleks võimalik bakterid eemaldada, kuid haigus levis siiski. Seejärel arvas ta, et need on bakterid, mis läbivad filtrit või toodavad toksiine, mis on võimelised sellest barjäärist üle minema.
Beijerinck tegi katseid, mis olid Ivanowsky loominguga vastuolus. Beijerinck märkis, et erinevalt tuntud bakteritest ei paljunenud tubakahaiguse põhjus kultuurikeskkonnas. Seejärel jõudis ta järeldusele, et tegeleb väiksema, lihtsama osakesega. Seejärel peeti seda teadlast esimeseks, kes pakkus välja idee viiruste olemasolust.
Ma Vanessa Sardinha dos Santose poolt
