Murieron unos 18 niños con problemas respiratorios muy graves. El uso del jarabe Doc-1 Max, fabricado por Marion Biotec, una empresa india, ha sido señalado como la causa de la muerte lo mismo. Los niños utilizaban de 2,5 a 5 ml del jarabe dos o cuatro veces al día, que no es la cantidad establecida para un niño.
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También se constató, según indicó el Ministerio de Salud de Uzbekistán, que todos estos niños usaban el medicamento sin receta médica.
Jarabe mató a 18 niños en Uzbekistán y 63 niños en Gambia
El pasado martes 27, el Ministerio de Salud de Uzbekistán emitió una nota en la que señala que, de los 21 niños enfermos, 18 fallecieron por una enfermedad respiratoria grave. Según el comunicado, el jarabe para la tos contenía cantidades significativas de etilenglicol, una sustancia química que no debe incluirse en dicho medicamento.
Coincidentemente, Gambia emitió una declaración antes del caso de Uzbekistán, señalando que encontró altos niveles de etilenglicol y dietilenglicol en jarabes fabricados por Maiden Pharma. En Gambia, estos jarabes han causado graves daños renales y la muerte de más de 60 niños.
Tras el incidente en Gambia, la Organización Mundial de la Salud (OMS) suspendió la exportación de jarabes de Maiden Pharma. Por otro lado, el fabricante indio señaló que la OMS tomó una decisión precipitada al vincular las muertes de los niños con los medicamentos en cuestión.
Ministerio de Salud alertó sobre el caso
Tras el evento, el Ministerio de Salud de Uzbekistán emitió un comunicado indicando la causa de la muerte. El informe señaló que los niños no tenían autorización médica para ingerir Doc-1 Max.
“Como componente principal de la medicamento es acetaminofén, el jarabe Doc-1 Max se usó indebidamente como medicamento contra la gripe por recomendación de los vendedores de farmacias. Esta fue la razón del deterioro de la condición de los pacientes. Se pudo ver que esta serie de jarabe Doc-1 Max contiene etilenglicol. Esta sustancia es tóxica, y alrededor de 1-2 ml/kg de una solución concentrada al 95% puede causar alteraciones graves en la salud del paciente, como vómitos, desmayos, convulsiones”, señala el comunicado al país.
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