Ejercicios de denominación de hidrocarburos

Pon a prueba tus conocimientos con el 10 preguntas a continuación sobre la nomenclatura de hidrocarburos. Despeja tus dudas sobre el tema con los comentarios después de la retroalimentación.

En la nomenclatura de compuestos orgánicos, el sufijo indica la función orgánica correspondiente, que en el caso de los hidrocarburos es:

a

b) OL

c) AL

d) ENCENDIDO

retroalimentación explicada

El sufijo es el último elemento en la nomenclatura de un compuesto orgánico. Echa un vistazo a los ejemplos a continuación.

metanoO

EthanO

propanoO

ButánO

Por tanto, la terminación en “o” indica que las sustancias son hidrocarburos.

En la nomenclatura oficial, según IUPAC, AN, EN e IN son prefijos que indican en hidrocarburos

a) el tipo de enlace entre los átomos del compuesto.

b) el tipo de enlace entre los átomos de carbono e hidrógeno.

c) el tipo de enlace entre los átomos de carbono en la cadena principal.

d) el tipo de enlace entre los radicales de la cadena lateral.

retroalimentación explicada

Los enlaces entre los átomos de carbono en la cadena principal pueden ser:

AN: enlace único

Ejemplo: ETUNO

H con 3 subíndices C espacio menos signo espacio C H con 3 espacios subíndice fin de subíndice

ES: doble enlace

Ejemplo: ETESO

H con 2 subíndices C espacio es igual a espacio C H con 2 subíndices

EN: triple enlace

Ejemplo: ETIN

H C espacio idéntico C H espacio

La nomenclatura de hidrocarburos tiene tres elementos básicos: prefijo + infijo + sufijo. Por ejemplo, el nombre de un compuesto con el prefijo PERO indica que

a) el hidrocarburo tiene 2 átomos de carbono en la cadena principal

b) el hidrocarburo tiene 3 átomos de carbono en la cadena principal

c) el hidrocarburo tiene 4 átomos de carbono en la cadena principal

d) el hidrocarburo tiene 5 átomos de carbono en la cadena principal

retroalimentación explicada

El prefijo en la nomenclatura de hidrocarburos indica el número de carbonos. Por lo tanto, PERO informa que hay 4 átomos de carbono en la cadena principal.

Ejemplo: PEROAÑO

tabla línea con blanco blanco H blanco H blanco H blanco H blanco blanco línea en blanco con blanco línea vertical en blanco línea vertical en blanco línea vertical en blanco línea vertical en blanco línea vertical en blanco línea en blanco en blanco con H signo menos C signo menos C signo menos C signo menos C signo menos H línea en blanco con blanco en blanco línea vertical en blanco línea vertical en blanco línea en blanco línea en blanco vertical en blanco vertical en blanco línea en blanco con blanco en blanco H en blanco H en blanco H en blanco H en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco final de la mesa

El nombre correcto del hidrocarburo ramificado, cuya fórmula se detalla a continuación, es:

fila en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco fila en blanco con celda con H con 3 subíndice C al final de la celda signo menos celda con C H al final de la celda celda con signo menos C H con 2 subíndice final de celda signo menos celda con C H con 3 subíndice final de línea de celda con línea en blanco en blanco vertical en blanco en blanco línea en blanco con blanco en blanco celda en blanco con C H con 3 subíndice final de celda en blanco en blanco línea en blanco con blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco final en blanco de la mesa

a) isobutano

b) 2-metilbutano

c) pentano

d) 1,1 dimetilpropano

retroalimentación explicada

Analizando la cadena principal, identificamos que el hidrocarburo es butano.

Prefijo: PERO, lo que indica la existencia de 4 carbonos en la cadena principal.

Intermediario: UN, que corresponde a enlaces simples.

Sufijo: O, que corresponde a la función hidrocarburo.

Además, existe una rama en el carbono 2 de la cadena principal y su nombre es METILO (signo menos C H con 3 subíndices).

Por lo tanto, el nombre del compuesto es 2-metilbutano.

Correlacione correctamente el hidrocarburo de la columna 1 con la clasificación correspondiente de la columna 2.

columna 1 columna 2
YO. Metano ( ) alcano
II. Benceno ( ) alqueno
tercero ciclobuteno ( ) Alquino
IV. etnia ( ) Ciclón
v. ciclopentano ( ) Cicleno
SIERRA. propadieno ( ) Ciclo
VIII. ciclohexina ( ) Alcadieno
VIII. propileno ( ) Aromático

a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI y II

b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII y V

c) I, II, III, IV, V, VIII, VI y VII

d) VI, VII, I, II, III, VIII, V y IV

retroalimentación explicada

alcano: hidrocarburo de cadena abierta con enlaces simples, como metano.

alqueno: hidrocarburo de cadena abierta con un doble enlace, como propileno.

alcino: hidrocarburo de cadena abierta con triple enlace, como étnico.

ciclano: hidrocarburo de cadena cerrada con enlaces simples, como ciclopentano.

Cicleno: hidrocarburo de cadena cerrada con un doble enlace, como ciclobuteno.

ciclo: hidrocarburo de cadena cerrada con triple enlace, como ciclohexina.

alcadieno: hidrocarburo de cadena abierta con dos dobles enlaces, como propadieno.

Aromático: hidrocarburo de cadena cerrada con enlaces simples y dobles alternados, como benceno.

Construya la estructura del hidrocarburo con las indicaciones a continuación.

  • La cadena principal contiene 5 átomos de carbono;
  • Todos los eslabones de la cadena principal son simples;
  • Hay 3 radicales metilo en la estructura: dos en el carbono 2 y uno en el carbono 4.

La nomenclatura oficial del compuesto es:

a) trimetilpentano

b) 2,2,4 metilpentano

c) 2,2 metilpent-4-ano

d) 2,2,4 trimetilpentano

retroalimentación explicada

El compuesto presentado en la pregunta es un alcano ramificado, cuyo nombre oficial es 2,2,4 trimetilpentano.

fila de tabla con blanco celda en blanco con C H con 3 subíndice final de celda en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco fila en blanco con blanco fila vertical en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco fila con celda con CH con 3 subíndice final de celda signo menos C signo menos celda con CH con 2 subíndice final de celda signo menos celda con C H final de celda signo menos celda con C H con 3 subíndice final de celda línea con blanco línea vertical en blanco línea vertical en blanco en blanco línea en blanco con blanco en blanco celda en blanco con C H con 3 subíndice al final de la celda en blanco en blanco en blanco celda con C H con 3 subíndice al final de la celda en blanco en blanco fila con en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco al final de tabla

Naftaleno, antraceno y fenantreno son nombres de hidrocarburos

a) Saturado

b) Alifático

c) Aromáticos

d) cíclico

retroalimentación explicada

Los hidrocarburos aromáticos son compuestos formados por al menos un anillo bencénico, el cual consiste en una cadena cerrada de 6 átomos de carbono y alternando enlaces simples y dobles.

La nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos se realiza de manera diferente y no sigue las reglas generales. Por tanto, cada compuesto tiene un nombre específico, como es el caso del naftaleno, el antraceno y el fenantreno. Tenga en cuenta que la única similitud está en el sufijo, ya que los nombres terminan en "eno".

hidrocarbonos aromáticos

En la nomenclatura de hidrocarburos aromáticos orto, meta y por indicar

a) el número de núcleos de benceno

b) la ubicación de las sucursales

c) el número de conexiones alternas

d) el tipo de radical alquilo

retroalimentación explicada

Los hidrocarburos aromáticos se designan con nombres particulares, es decir, no siguen una nomenclatura específica como otros compuestos con cadenas carbonadas.

Como estos compuestos están sujetos a dos o más sustituyentes, es necesario enumerar el átomo de carbono como una forma de indicar dónde se produce la sustitución.

Orto, meta y para en hidrocarburos

Mira las siguientes estructuras y analiza las declaraciones.

hidrocarbonos aromáticos

YO. Las cadenas de carbono de los compuestos son alifáticas, ya que tienen dobles enlaces alternos.

II. Los hidrocarburos mostrados son polinucleares, ya que tienen más de un radical.

tercero La nomenclatura correcta de los compuestos es 1,2 metilbenceno, 1,3 metilbenceno y 1,4 metilbenceno.

IV. Los compuestos presentan metoxi como ligandos en las posiciones orto, meta y para.

las afirmaciones son correctas

a) solo yo

b) III y IV

c) I, II y III

d) Ninguna de las afirmaciones es correcta.

retroalimentación explicada

YO. EQUIVOCADO. Las cadenas de carbono de los compuestos son aromáticas.

II. EQUIVOCADO. Los hidrocarburos aromáticos presentados son mononucleares, es decir, tienen un solo anillo bencénico.

tercero EQUIVOCADO. La nomenclatura correcta de los compuestos es 1,2 dimetilbenceno, 1,3 dimetilbenceno y 1,4 dimetilbenceno.

IV. EQUIVOCADO. El radical presente en los compuestos de la imagen es metilo (-CH3) en las posiciones orto, meta y para. El radical metoxi es -OCH3.

(UECE/2021-Adaptado) La nomenclatura de compuestos orgánicos de la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) es muy importante para identificarlos a nivel internacional. Esta nomenclatura sigue reglas que permiten determinar su fórmula estructural. Por tanto, es correcto decir que el compuesto 5-etil-4-fenil3-metil-hex-1-eno contiene

a) cuatro enlaces π(pi).

b) sólo tres átomos de carbono terciarios.

c) una cadena carbonada principal saturada.

d) quince átomos de carbono y veintiún átomos de hidrógeno.

retroalimentación explicada

a) CORRECTO. Un enlace π(pi) está ubicado en la cadena principal y los otros tres en el radical fenilo.

b) INCORRECTO. Hay 4 átomos de carbono terciarios: 3 en la cadena principal y 1 en el radical fenilo.

c) INCORRECTO. La cadena de carbono tiene insaturación, es decir, un doble enlace en el carbono 1.

d) INCORRECTO. Hay 15 átomos de carbono y 22 átomos de hidrógeno.

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