¿Te has preguntado alguna vez cómo nacen las niñas y los niños? ¿Qué determina el sexo de los bebés? A continuación, saquemos todas estas dudas de su cabeza. ¿Vamos allá?
En la especie humana hay machos y hembras, por lo que se nos considera dioicos. Los hombres y las mujeres se diferencian por la cromosomas sexuales. Cada individuo tiene 46 cromosomas, que son cadenas de ADN asociado con proteínas. Dos de estos cromosomas corresponden al par de sexos, que es lo que determina el sexo.
En las mujeres, los cromosomas de los pares sexuales son iguales y están representados por XX. Los hombres, por otro lado, tienen un cromosoma sexual X y otro que se llama Y, por lo que son XY.
Sabemos que, para que se produzca la fertilización, se necesitan un gameto masculino y uno femenino. El gameto masculino es el esperma, mientras que el femenino es el óvulo. Cada uno de estos gametos tiene solo la mitad de los cromosomas de la especie humana, por lo que cada óvulo y esperma tienen solo un cromosoma sexual.
Si la hembra es XX, todos los gametos femeninos tienen solo un cromosoma X sexual. El hombre, por otro lado, tiene gametos X e Y gametos. Supongamos que un óvulo ha sido fecundado por un espermatozoide X, tendremos un bebé con el par sexual XX y, por lo tanto, la pareja tendrá una niña.
Si el espermatozoide Y fertiliza el óvulo, ¿tendremos una niña o un niño? La respuesta está en el texto a continuación.
En la imagen de arriba, tenemos un óvulo a punto de ser fertilizado por un espermatozoide Y. En este caso, el bebé será XY, es decir, será un niño. Entonces nos dimos cuenta de que quien determina el sexo es el esperma, por lo tanto, el hombre. En genética, consideramos que existe la misma probabilidad de que nazcan niñas o niños.
Curiosidad: Es importante informar que en ocasiones, después de la fecundación, nos encontramos con individuos con falta o exceso de cromosomas sexuales. Cuando eso sucede, tenemos las llamadas aberraciones sexuales. Como ejemplo, podemos mencionar el síndrome de Turner, donde el individuo femenino tiene solo un cromosoma X. Además de este síndrome, tenemos el síndrome de Klinefelter, en el que los individuos son XXY y, por tener el cromosoma Y, son hombres.
Por Ma. Vanessa dos Santos
