Τα πρίον είναι πρωτεϊνικά σωματίδια υπεύθυνα για διάφορες δραστηριότητες, όπως η ωρίμανση των νευρώνων. Ωστόσο, μπορούν να γίνουν παθογόνα, προκαλώντας χρόνιες και εκφυλιστικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος, αφήνοντας τέτοιες περιοχές με εμφάνιση τύπου σφουγγαριού όταν παρατηρούνται κάτω από ένα μικροσκόπιο. Η μετάδοση μπορεί να είναι μολυσματική ή κληρονομική. δεν προκαλεί ανοσολογικές ή φλεγμονώδεις αποκρίσεις στο προσβεβλημένο άτομο.
Η σπογγώδης εγκεφαλοπάθεια των βοοειδών, ή η ασθένεια τρελών αγελάδων, είναι μια πριόν ασθένεια που προσβάλλει τα βοοειδή. Με μια πολύ γρήγορη εξέλιξη μετά την έναρξη των συμπτωμάτων, αυτά τα ζώα συνήθως δεν διαρκούν περισσότερο από έξι μήνες. Η δυσκολία στο περπάτημα και η νευρικότητα είναι οι κύριες παρατηρήσιμες εκδηλώσεις.
Πιστεύεται ότι η γένεση αυτής της ασθένειας είναι στην παροχή τροφής για αυτά τα ζώα που περιέχουν σφάγια προβάτων χωρίς σωστή θέρμανση, όπως έγινε στη δεκαετία του '70 και του '80. Πόσο πιθανό να μολυνθούν ορισμένα από αυτά τα δείγματα από την Scrapie (άλλη πριονική ασθένεια). και επειδή λιγότερο από ένα γραμμάριο υλικού από το νευρικό σύστημα είναι αρκετό για να μολύνει ένα άτομο, αυτή είναι η πλέον ευρέως αποδεκτή υπόθεση μέχρι σήμερα.
Μια ασθένεια που προκαλείται από prions των οποίων τα συμπτώματα είναι παρόμοια με τη νόσο τρελών αγελάδων και που προσβάλλει άτομα του είδους μας ονομάζεται νόσος Creutzfeldt-Jakob (CJD). Αυτό μεταδίδεται μέσω μεταγγίσεων αίματος, επαφής με μολυσμένα χειρουργικά εργαλεία, γενετική κληρονομιά ή σποραδική έναρξη. Προκαλεί δυσκολίες στο περπάτημα και προοδευτική άνοια και συχνά συγχέεται με γεροντική άνοια ή Αλτσχάιμερ. Η ετήσια επίπτωσή του είναι μία περίπτωση σε κάθε δύο εκατομμύρια άτομα και συνήθως οδηγεί σε θάνατο σε λιγότερο από ένα έτος μετά την έναρξη των συμπτωμάτων.
Η νέα παραλλαγή της νόσου Creutzfeldt-Jakob, ή vCJD, σχετίζεται με την κατανάλωση βοείου κρέατος ή των παραγώγων του που έχουν μολυνθεί από τη σπογγώδη εγκεφαλοπάθεια. Με περίοδο επώασης μικρότερη από την προηγούμενη, δηλαδή: επηρεάζοντας νεαρά άτομα, οι συμπτωματικές εκδηλώσεις είναι παρόμοιες.
Μέχρι σήμερα, καμία από αυτές τις ασθένειες δεν είναι ανιχνεύσιμη σε πρώιμο στάδιο και, μετά την έναρξη των συμπτωμάτων, αυτό που μπορεί να φανεί είναι αλλαγές στο περιοχή του κεντρικού νευρικού συστήματος μέσω μαγνητικής τομογραφίας και υπολογιστικής τομογραφίας, αλλά είναι παρόμοια με άλλες νευρολογικές ασθένειες εκφυλισμός. Έτσι, μόνο η ανάλυση του εγκεφαλικού υλικού με μικροσκόπιο, μετά το θάνατο, μπορεί να γίνει επιβεβαιωτική διάγνωση.
Επειδή οι ασθένειες πριόν είναι ανίατες, η θεραπεία στοχεύει στην καθυστέρηση και τον έλεγχο των συμπτωμάτων.
ΤΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΩΝ:
Η αυτοθεραπεία μπορεί να έχει ανεπιθύμητα και απρόβλεπτα αποτελέσματα, καθώς το λάθος φάρμακο όχι μόνο δεν θεραπεύει, αλλά μπορεί να επιδεινώσει την υγεία σας.
Από τη Mariana Araguaia
Αποφοίτησε στη Βιολογία
Πηγή: Σχολείο της Βραζιλίας - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm
