Μέθοδοι παρασκευής αλκοολών. αλκοόλες

Οι ενώσεις που εμπλέκουν αυτή την ομάδα δεν βρίσκονται στη φύση ελεύθερες, επομένως είναι απαραίτητη η λήψη μεθόδων που αναπτύχθηκαν στο εργαστήριο. Οι τρεις κύριες μέθοδοι παρασκευής αλκοολών θα προσδιοριστούν και θα εξηγηθούν παρακάτω:

1ον) Αναγωγή αλδεΰδων, κετονών και καρβοξυλικών οξέων: Η αναγωγή είναι μια αντίδραση κατά της οξείδωσης, στην οποία χρησιμοποιείται αέριο υδρογόνο (Η2) ή μπορεί να χρησιμοποιηθεί υδρογόνο που προέρχεται από Zn και HCl ή από Zn και οξικό οξύ.

Παραδείγματα:

*Αλδεγύδη:

Αναγωγική αντίδραση μιας αλδεΰδης (αιθανάλης) σε πρωτοταγή αλκοόλη (αιθανόλη)

*Οξικό οξύ: Το οξύ μετατρέπεται πρώτα σε αλδεΰδη και, στη συνέχεια, πραγματοποιείται η διαδικασία που αναφέρεται στο προηγούμενο σημείο.

Αναγωγική αντίδραση καρβοξυλικού οξέος (οξικό οξύ) σε αλκοόλη (αιθανόλη).

*Κετόνη: Εφόσον αυτή η λειτουργική ομάδα βρίσκεται, εξ ορισμού, μεταξύ δύο ανθράκων, η αναγωγή της θα σχηματίσει δευτεροταγείς αλκοόλες.

Αναγωγική αντίδραση κετόνης (προπανόνη) σε αλκοόλη (προπανο-2-όλη).

Εν ολίγοις, έχουμε:

Σύνοψη προϊόντων που σχηματίζονται στην αναγωγή αλδεΰδων, κετονών και καρβοξυλικών οξέων

2) Ενυδάτωση αλκενίων: Ένας άλλος τρόπος παραγωγής αλκοολών είναι μια αντίδραση μεταξύ αλκενίου και νερού σε ένα όξινο μέσο, ​​όπως φαίνεται στο παρακάτω παράδειγμα:

Ενυδάτωση αλκενίου (αιθενίου) για σχηματισμό αλκοόλης (αιθανόλης)

Μόνο όταν ξεκινάς με αιθυλένιο παίρνεις πρωτογενή αλκοόλη, όλα τα άλλα είναι δευτερεύοντα.

3η) Σύνθεση του Grignard: Οι ενώσεις Grignard είναι ενώσεις του τύπου:

RMgX ή ArMgX όπου: R=αλκύλιο
αρ= αρίλα
Χ= αλογόνο

Αυτές οι ενώσεις είναι πολύ αντιδραστικές, λόγω ιονισμού:

RMgX → R- + MgX+

Το ιόν R- καλείται καρβανιόν και κάνει ένα πυρηνόφιλη επίθεση σε άλλο οργανικό μόριο που έχει α ανθράκωση, δηλαδή θετικό άνθρακα. Έτσι, σε επαφή με αλδεΰδες, κετόνες και εστέρες, σχηματίζονται πρωτοταγείς, δευτεροταγείς και τριτοταγείς αλκοόλες:

Παραδείγματα:

* Αλδεΰδες:

α) Μέταλλο – παράγει πρωτογενή αλκοόλη:

Αντίδραση Guignard με μεθανόλη για τη λήψη πρωτοταγούς αλκοόλης

β) Όλες οι άλλες αλδεΰδες, εκτός από τη μεθανόλη, θα παράγουν δευτεροταγή αλκοόλη:

Αντίδραση Guignard με αιθανόλη για τη λήψη δευτεροταγούς αλκοόλης

*Κετόνη: Θα ληφθεί τριτοταγής αλκοόλη.

Αντίδραση Guignard με κετόνη για τη λήψη τριτοταγούς αλκοόλης

*Αστήρ: Το καρβονύλιο των εστέρων αντιδρά με τις ενώσεις Grignard για να σχηματίσει μια κετόνη, αλλά δεν παραμένει σε αυτή την ένωση επειδή η αντιδραστικότητα είναι μεγαλύτερη από αυτή των αρχικών εστέρων, επομένως η αντίδραση συνεχίζεται όπως φαίνεται στο τελευταίο στοιχείο, για τον σχηματισμό αλκοόλης τριτογενής.

Σύνοψη των προϊόντων που σχηματίστηκαν στην αντίδραση Grignard αλδεΰδων, κετονών και εστέρων


Της Jennifer Fogaça
Πτυχιούχος Χημείας
Σχολική ομάδα Βραζιλίας

Οι αλκοόλες είναι οργανικές ενώσεις που έχουν μια ομάδα υδροξυλίου ή οξειδυλίου (ΟΗ) συνδεδεμένη με ένα κορεσμένο άτομο άνθρακα.

Πηγή: Σχολείο Βραζιλίας - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm

Προσοχή, φοιτητές: κενές θέσεις για το SiSU είναι πλέον διαθέσιμες για διαβούλευση

Είναι πλέον διαθέσιμα για διαβούλευση στο Ενιαίο Σύστημα Επιλογής (SiSU) του Υπουργείου Παιδείας ...

read more
NAFTA: Οικονομικό Μπλοκ της Βόρειας Αμερικής

NAFTA: Οικονομικό Μπλοκ της Βόρειας Αμερικής

Τι είναι η νάφθα; Ο ΝΕΦΤΙ Είναι ένα οικονομικό μπλοκ που σχηματίζεται από τις χώρες που αποτελούν...

read more

Χρυσές Σφαίρες 2022: Πλήρης λίστα με τους νικητές

Όταν ανακοινώθηκαν οι υποψηφιότητες για τις Χρυσές Σφαίρες 2022, καταλήξαμε σε ένα σκεπτικό πείρα...

read more