Μέθοδοι παρασκευής αλκοολών. αλκοόλες

Οι ενώσεις που εμπλέκουν αυτή την ομάδα δεν βρίσκονται στη φύση ελεύθερες, επομένως είναι απαραίτητη η λήψη μεθόδων που αναπτύχθηκαν στο εργαστήριο. Οι τρεις κύριες μέθοδοι παρασκευής αλκοολών θα προσδιοριστούν και θα εξηγηθούν παρακάτω:

1ον) Αναγωγή αλδεΰδων, κετονών και καρβοξυλικών οξέων: Η αναγωγή είναι μια αντίδραση κατά της οξείδωσης, στην οποία χρησιμοποιείται αέριο υδρογόνο (Η2) ή μπορεί να χρησιμοποιηθεί υδρογόνο που προέρχεται από Zn και HCl ή από Zn και οξικό οξύ.

Παραδείγματα:

*Αλδεγύδη:

Αναγωγική αντίδραση μιας αλδεΰδης (αιθανάλης) σε πρωτοταγή αλκοόλη (αιθανόλη)

*Οξικό οξύ: Το οξύ μετατρέπεται πρώτα σε αλδεΰδη και, στη συνέχεια, πραγματοποιείται η διαδικασία που αναφέρεται στο προηγούμενο σημείο.

Αναγωγική αντίδραση καρβοξυλικού οξέος (οξικό οξύ) σε αλκοόλη (αιθανόλη).

*Κετόνη: Εφόσον αυτή η λειτουργική ομάδα βρίσκεται, εξ ορισμού, μεταξύ δύο ανθράκων, η αναγωγή της θα σχηματίσει δευτεροταγείς αλκοόλες.

Αναγωγική αντίδραση κετόνης (προπανόνη) σε αλκοόλη (προπανο-2-όλη).

Εν ολίγοις, έχουμε:

Σύνοψη προϊόντων που σχηματίζονται στην αναγωγή αλδεΰδων, κετονών και καρβοξυλικών οξέων

2) Ενυδάτωση αλκενίων: Ένας άλλος τρόπος παραγωγής αλκοολών είναι μια αντίδραση μεταξύ αλκενίου και νερού σε ένα όξινο μέσο, ​​όπως φαίνεται στο παρακάτω παράδειγμα:

Ενυδάτωση αλκενίου (αιθενίου) για σχηματισμό αλκοόλης (αιθανόλης)

Μόνο όταν ξεκινάς με αιθυλένιο παίρνεις πρωτογενή αλκοόλη, όλα τα άλλα είναι δευτερεύοντα.

3η) Σύνθεση του Grignard: Οι ενώσεις Grignard είναι ενώσεις του τύπου:

RMgX ή ArMgX όπου: R=αλκύλιο
αρ= αρίλα
Χ= αλογόνο

Αυτές οι ενώσεις είναι πολύ αντιδραστικές, λόγω ιονισμού:

RMgX → R- + MgX+

Το ιόν R- καλείται καρβανιόν και κάνει ένα πυρηνόφιλη επίθεση σε άλλο οργανικό μόριο που έχει α ανθράκωση, δηλαδή θετικό άνθρακα. Έτσι, σε επαφή με αλδεΰδες, κετόνες και εστέρες, σχηματίζονται πρωτοταγείς, δευτεροταγείς και τριτοταγείς αλκοόλες:

Παραδείγματα:

* Αλδεΰδες:

α) Μέταλλο – παράγει πρωτογενή αλκοόλη:

Αντίδραση Guignard με μεθανόλη για τη λήψη πρωτοταγούς αλκοόλης

β) Όλες οι άλλες αλδεΰδες, εκτός από τη μεθανόλη, θα παράγουν δευτεροταγή αλκοόλη:

Αντίδραση Guignard με αιθανόλη για τη λήψη δευτεροταγούς αλκοόλης

*Κετόνη: Θα ληφθεί τριτοταγής αλκοόλη.

Αντίδραση Guignard με κετόνη για τη λήψη τριτοταγούς αλκοόλης

*Αστήρ: Το καρβονύλιο των εστέρων αντιδρά με τις ενώσεις Grignard για να σχηματίσει μια κετόνη, αλλά δεν παραμένει σε αυτή την ένωση επειδή η αντιδραστικότητα είναι μεγαλύτερη από αυτή των αρχικών εστέρων, επομένως η αντίδραση συνεχίζεται όπως φαίνεται στο τελευταίο στοιχείο, για τον σχηματισμό αλκοόλης τριτογενής.

Σύνοψη των προϊόντων που σχηματίστηκαν στην αντίδραση Grignard αλδεΰδων, κετονών και εστέρων


Της Jennifer Fogaça
Πτυχιούχος Χημείας
Σχολική ομάδα Βραζιλίας

Οι αλκοόλες είναι οργανικές ενώσεις που έχουν μια ομάδα υδροξυλίου ή οξειδυλίου (ΟΗ) συνδεδεμένη με ένα κορεσμένο άτομο άνθρακα.

Πηγή: Σχολείο Βραζιλίας - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm

Πότε θα χρησιμοποιήσετε το ho and ce lho;

Πότε θα χρησιμοποιήσετε το ho and ce lho;

L'uso di avere oppure averci è molto specifico. Το ρήμα avere, ανά esempio, εάν χρησιμοποιείται κ...

read more
Ουζμπεκιστάν. Στοιχεία του Ουζμπεκιστάν

Ουζμπεκιστάν. Στοιχεία του Ουζμπεκιστάν

Βρίσκεται στο κεντρικό τμήμα της Ασίας, το Ουζμπεκιστάν δεν έχει έξοδο στον ωκεανό και περιορίζετ...

read more

Επαγωγικά και επαγωγικά επιχειρήματα. Οι μορφές των επιχειρημάτων

Η λογική μελετά τον Συλλογισμό ή το επιχείρημα. Αυτό έχει τις δικές του μορφές ικανές να δείξουν...

read more