Big Pharma har til hensigt at kontrollere forskningen i Brasilien; forstå

Den 18. april 2022 omhandler et lovforslag, der hastegodkendt i Deputeretkammeret, direkte reguleringen af ​​at udføre videnskabelige undersøgelser på mennesker. Lovforslaget er PL 7082/2017, som etablerer det nationale system for etik i klinisk forskning med mennesker. Alt tyder på, at denne ændring kan være skadelig for det brasilianske samfund generelt og for mennesker, der samarbejder direkte med forskning på dette område, samt selve det Unified Health System (SUS).

Dette skifte er drevet af medicinalindustriens tørst efter profit. Ifølge Laís Bonilha, koordinator for Conep knyttet til CNS, har Brasilien et internationalt anerkendt etisk forskningssystem, der er langt fremme. Faktisk eksisterer der allerede lovgivning og beskytter de mest sårbare, hvilket sikrer, at de, der underkaster sig kliniske forsøg er berettiget til at modtage lægemidler, så længe det er nødvendigt, selv efter afslutningen af undersøgelse.

Men hvis den nye lov bliver godkendt, vil den relativisere denne beskyttelse og sætte en grænse på fem år - eller indtil stoffet stilles til rådighed af SUS. Som altid er industriens argument typisk for kapital, der altid hævder, at beskyttelsen af patienter er for dyrt og gør kliniske undersøgelser umulige i Brasilien, hvilket er en stor fejlslutning, ifølge Bonilla. Virkeligheden er, at overskuddet fra investeringer i klinisk forskning er meget højt og når op på mellem 40% og 42%.

Hvis man sammenligner med fortjenesten på et apotek, som varierer fra 2% til 4%, for eksempel, kan dets ublu værdi ses. Lais forklarer dog, at der er behov for en mobilisering, så Kongressen ikke godkender dette projekt, der kun gavner industrien og lader borgeren stå til side. Den patient, der deltager i kliniske studier, arbejder jo for videnskaben og samfundet – og bør belønnes for det.

Geograf og pseudoforfatter (eller andet), jeg er 23 år gammel, fra Rio Grande do Sul, elsker den syvende kunst og alt, hvad der involverer kommunikation.