výzkumníci z Laboratoř Cold Spring Harbor (CSHL) zpochybňují konvenční chápání genetiky ASD. Autismus (ČAJ). Na rozdíl od převládající představy, že sourozenci s PAS sdílejí více mateřského genomu, docent Ivan Iossifov a profesor CSHL Michael Wigler odhalil, že v mnoha případech je to otec, kdo hraje důležitější genetickou roli. významný.
Toto zjištění převrací dříve zavedené scénáře na hlavu a nabízí nový pohled na genetické vlivy na rozvoj ASD, což je něco překvapivého.
vidět víc
„Síly“ kaše: podívejte se na výhody ovsa v…
Káva espresso je spojencem v prevenci Alzheimerovy choroby, tvrdí výzkum
porucha autistického spektra (ASD)
Vy Poruchy autistického spektra (ASD) zahrnují širokou škálu neurologických a vývojových stavů, které mohou ovlivnit mnoho aspektů lidského života. Mohou existovat určité potíže v komunikaci, sociální interakci, učení a chování.
Běžné jsou také příznaky jako opakující se chování a omezené zájmy. Ve Spojených státech se odhaduje, že asi jedno z 36 dětí je postiženo ASD.
Tento stav vyžaduje přiměřené porozumění a podporu pro podporu pohody a zdravého vývoje lidí s PAS.
Za posledních dvacet let vědci z Laboratoř Cold Spring Harbor (CSHL) vedou komplexní úsilí o odhalení genetického původu autismu. Za tu dobu identifikovali tisíce genů, které když zmutují, mohou přispět k rozvoji poruchy autistického spektra (ASD) u dětí.
Vědci objevují důležitou součást genetické výbavy a role rodičů
Přes tato významná zjištění stále existují případy ASD, které nelze vysvětlit variantami. genetickýjiž známo.
Vědci Ivan Iossifov a Michael Wigler, odhodláni najít tyto „ztracené zdroje“, se pustili do nového vyšetřování, aby odhalili další genetické příčiny ASD. Ve studii zkoumali genomy více než 6000 rodin, které se dobrovolně zapojily do výzkumu.
Překvapivě pozorovali zajímavý vzorec v rodinách se dvěma nebo více dětmi s diagnózou ASD: sourozenci sdíleli větší část genomu otce, než se očekávalo.
V rodinách, kde mělo ASD pouze jedno z dětí, byl však podíl genomu otce menší.
Tento objev nejenže odhaluje potenciální nový zdroj genetického vlivu na ASD, ale také vyvolává zajímavou otázku, zda by se i jiné poruchy mohly řídit stejnými genetickými pravidly.
Kromě toho výzkum připravuje půdu pro budoucí výzkumy genetického původu různých neurologických stavů a rozvoje, stejně jako vedoucí k přesnějším časným diagnózám a hlubšímu porozumění autismu jako celku.
S jasnějším pochopením genetických podkladů autismu mohou odborníci ve vzdělávání a terapiemohou přizpůsobit své metody a strategie tak, aby vyhovovaly individuálním potřebám lidí s PAS a poskytovat účinnější a cílenější podporu.
Milovník filmů a seriálů a všeho, co kinematografie zahrnuje. Aktivní zvědavec na sítích, vždy připojený k informacím o webu.