Genetika je důležitým oborem biologie, zodpovědným za pochopení mechanismů dědičnosti nebo biologického dědictví.
Otestujte si své znalosti o předmětu řešením níže uvedených otázek:
Otázka 1
(Unimep - RJ) Muž má genotyp Aa Bb CC dd a jeho žena má genotyp aa Bb cc Dd. Jaká je pravděpodobnost, že tento pár bude mít dítě mužského pohlaví a bude mít geny bb?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) nic z výše uvedeného
Správná alternativa: b) 1/8.
Pro zodpovězení této otázky je nutné porovnat poskytnuté informace o otci a matce.
Nejprve zjistíme, jak je pravděpodobné, že jedinec bude nést geny bb.
K tomu použijeme Punnettův graf k nalezení výsledku křížení.
| B | B | |
| B | BB | dítě |
| B | dítě | dítě |
Všimněte si, že ze čtyř možných výsledků má pouze jeden z nich geny bb. Pravděpodobnost je tedy jedna ze čtyř, kterou můžeme představovat jako 1/4.
Nyní musíme zjistit pravděpodobnost, že dítě bude mužské.
U chromozomů ženského XX a mužského XY znovu použijeme Punnettův rámec pro křížový odkaz na informace.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Takže ze čtyř možností v crossoveru mohou být dvě mužské. Výsledek úroku reprezentujeme jako 2/4, jehož zjednodušení o 2 se změní na 1/2.
Jak jsme viděli v prohlášení, musíme zjistit pravděpodobnost, že dítě bude mužské a bude mít geny bb, to znamená, že tyto dvě charakteristiky se musí vyskytovat současně.
Podle pravidla „a“ musíme znásobit pravděpodobnosti těchto dvou událostí.
Proto je pravděpodobnost, že tento pár bude mít mužské dítě nesoucí geny bb, je 1/8.
otázka 2
O genové rekombinaci je správné konstatovat, že:
a) Genová rekombinace může být homologní nebo heterologní.
b) Hlavní rozdíl mezi typy rekombinace spočívá v tom, že k nim dochází v různých stádiích mitózy.
c) Genová rekombinace se dělí na homologní a nehomologní.
d) Zatímco jeden typ rekombinace umožňuje variabilitu, druhý typ má omezení.
Správná alternativa: c) Genová rekombinace se dělí na homologní a nehomologní.
Typy genové rekombinace jsou: homologní a nehomologní.
Hlavní rozdíl mezi typy je ten, že zatímco dochází k homologní rekombinaci mezi sekvencemi DNA, které jsou identické nebo mají vysokou podobnost, dochází k nehomologní rekombinaci mezi sekvencemi, které nejsou podobný.
otázka 3
(UERJ) Je známo, že k dědičnému přenosu barvy květů známých jako kala dochází prostřednictvím prostého mendelovského dědictví s úplnou dominancí. Při experimentálním křížení lilie červené kala byla získána velmi četná první generace - F1 - v poměru 3 červených potomků pro každou bílou (3: 1). Při analýze genotypu F1 vědci zjistili, že pouze jeden ze tří červených potomků byl homozygotní pro tuto vlastnost.
Podle těchto údajů lze konstatovat, že genotypová produkce F1 tohoto experimentálního kříže byla:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Správná alternativa: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
Podle údajů promluvy dochází k přenosu barev úplnou dominancí, tj. můžeme říci, že alela A určuje červenou barvu v AA nebo Aa a barvu má pouze jedinec aa Bílý.
Křížení se provádí mezi dvěma červenými kalami s podílem 3 červených potomků pro každou z nich bílá, můžeme tuto informaci pochopit, protože tři jedinci mají dominantní A a pouze jeden je recesivní aa.
Abychom dostali homozygot, musí být křížení provedeno s heterozygotním párem Aa a jeden gen je zděděn po otci a druhý po matce.
Podívejme se na tento crossover s Punnettovým obrazem.
| THE | The | |
| THE | AA | yy |
| The | yy | yy |
Lze tedy konstatovat, že genotypová produkce F1 tohoto experimentálního kříže byla: AA: 2 Aa: 1 aa.
otázka 4
(Fatec) Páry genů s nezávislou segregací mohou společně působit a určit stejnou fenotypovou charakteristiku. Tento jev je známý jako:
a) genová interakce
b) epistáza
c) polygenie
d) úplná dominance
Správná alternativa: a) genová interakce.
Genová interakce je zodpovědná za vznik určitého fenotypu, tedy charakteristiky viditelné, když dva nebo více genů umístěných nebo ne na stejném chromozomu spolupracují pro daný Vlastnosti.
otázka 5
(Mack) Achondroplázie je druh zakrslosti, kdy hlava a kmen jsou normální, ale paže a nohy jsou velmi krátké. Je podmíněn dominantním genem, který v homozygotnosti způsobuje smrt před narozením. Normální jedinci jsou recesivní a postižení jsou heterozygotní. Pravděpodobnost, že by achondroplastický pár měl normální dítě ženského pohlaví, je:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Správná alternativa: a) 1/6.
Podle prohlášení je achondroplázie podmíněna dominantním genem, který při homozygóze způsobuje smrt před narozením. S vědomím, že normální jedinci jsou recesivní a postižení jsou heterozygotní a berou „A“ jako dominantní a „a“ jako recesivní, lze odvodit, že:
- aa: normální jedinec;
- AA: individuální umírá;
- Aa: achondroplastický jedinec.
Pokud je pár achondroplastický, jsou oba heterozygotní. Níže se podívejte na pravděpodobnost jejich potomků.
| THE | The | |
| THE | AA | yy |
| The | yy | yy |
Jelikož se letální gen pravděpodobně objevuje, nemělo by se na něj brát ohled. Proto je pravděpodobnost, že jedinec bude normální, 1/3.
Abychom zjistili pravděpodobnost, že budeme ženou, použijeme znovu Punnettovu tabulku.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Existuje 2/4 pravděpodobnost, že budete žena, což zjednodušíme na 1/2.
Pravděpodobnost, že achondroplastický pár bude mít normální dítě ženy, je tedy:
otázka 6
Genová mutace se v tom liší od genové rekombinace
a) zatímco mutace odpovídá zděděné změně v DNA, rekombinací vznikají nové geny.
b) zatímco mutace odpovídá zděděné změně v DNA, rekombinace probíhá smícháním genů s bytostmi stejného druhu.
c) Mutace je spontánní a je vyvolána rekombinace.
d) Mutace je sekundárním zdrojem variací, zatímco rekombinace je primárním zdrojem.
Správná alternativa: b) zatímco mutace odpovídá zděděné změně v DNA, rekombinace probíhá smícháním genů s bytostmi stejného druhu.
Oba prostředky jsou zodpovědné za genetickou variabilitu.
Mutace je primárním zdrojem dědičné variace a může nastat spontánně, například chybami replikace nebo vlivem vnějších faktorů, jako je UV světlo.
Genová rekombinace odpovídá směsi genů během sexuální reprodukce a díky tomu je schopna zvýšit variabilitu.
otázka 7
(Unifesp) Rostlina A a rostlina B se žlutým hráškem a neznámými genotypy byly zkříženy s rostlinami C, které produkují zelený hrášek. Kříž AxC pocházel ze 100% rostlin se žlutým hráškem a kříženec B x C vedl k 50% rostlin se žlutým hráškem a 50% zeleným. Genotypy rostlin A, B a C jsou:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Správná alternativa: c) VV, Vv, vv.
Podle prohlášení máme:
- Rostlina A: žlutý hrášek
- Rostlina B: žlutý hrášek
- Rostlina C: zelený hrášek
Přechody:
- V x C 100% žlutý hrášek
- A x B 50% žlutý hrášek a 50% zelený hrášek
Z toho můžeme odvodit, že dominantním genotypem je žlutý hrášek, protože 100% vznikl křížením a že rostlina A je homozygotně dominantní (VV). Z toho jsme dospěli k závěru, že zelená je recesivní vlastnost a rostlina C je vv.
| PROTI | PROTI | |
| proti | Vv | Vv |
| proti | Vv | Vv |
Všimněte si, že křížením rostliny A (VV) s rostlinou C (vv) vznikly 100% rostliny se žlutým hráškem.
| PROTI | proti | |
| proti | Vv | vv |
| proti | Vv | vv |
Všimněte si, že výsledkem je 50% rostlin se žlutým hráškem (Vv) a 50% rostlin se zeleným hráškem (vv).
Genotypy rostlin A, B a C jsou tedy: VV, Vv, vv.
otázka 8
Z následujících alternativ, které NEMÁ typ přirozeného výběru.
a) Směrová volba
b) Výběr stabilizátoru
c) Rušivý výběr
d) Dimenzionální výběr
Správná alternativa: d) Dimenzionální výběr.
Přírodní výběr je evoluční mechanismus založený na výhodných charakteristikách pro adaptaci a přežití v prostředí a může mít tři podoby:
- Směrová selekce: vyskytuje se u extrémních fenotypů;
- Stabilizující výběr: nastává u přechodných fenotypů;
- Rušivá selekce: vyskytuje se u více než jednoho extrémního fenotypu.
otázka 9
(UFPR) V genealogii níže mají jedinci označení černou anomálii určenou dominantním genem.
Při analýze této genealogie je správné uvést:
a) Pouze jednotlivci I: 1; II: 1 a II: 5 jsou heterozygoti.
b) Všichni postižení jedinci jsou homozygotní.
c) Všichni nepostižení jedinci jsou heterozygotní.
d) Pouze individuální I: 1 je heterozygotní.
e) Pouze jedinci I: 1 a I: 2 jsou homozygotní.
Správná alternativa: a) Pouze jednotlivci I: 1; II: 1 a II: 5 jsou heterozygoti.
Jelikož jedinci označení černou mají dominantní anomálii, můžeme odvodit, že ti, kteří nejsou označeni, jsou recesivní homozygoti:
- I: 1 D_
- I: 2 dd
- II: 1 D_
- II: 2 dny
- II: 4 dd
- II: 5 D_
Jelikož jednotlivec D_ je schopen plodit děti bez anomálie, je heterozygotní (Dd). Hodinky:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
Analýzou údajů jsme dospěli k závěru, že pouze jednotlivci I: 1; II: 1 a II: 5 jsou heterozygoti.
otázka 10
(UFC) Gregor Mendel, považovaný za otce nebo zakladatele klasické genetiky, provedl experimenty s rostlinami produkujícími hrach. K prokázání svých hypotéz použil Mendel tento druh zeleniny, protože:
a) androco a gynoecium jsou přítomny ve stejné květině, což usnadňuje výskyt samooplodnění.
b) semeno má pouze dva děložní listy, které absorbují potravní zásoby pro výživu embryí a vývoj hrachu.
c) anatomické vlastnosti jejích květů usnadňují křížové oplodnění a umožňují tak pozorování čistých genetických vlastností.
d) pylová zrna jsou přenesena do stigmatu stejného strobilu, protože upravené listy jsou umístěny velmi blízko u sebe.
e) počet potomků na generaci je malý a generace jsou dlouhé, což usnadňuje pozorování vlastností květu a osiva.
Správná alternativa: a) androco a gynoecium jsou přítomny ve stejné květině, což usnadňuje výskyt samooplodnění.
Květina rostliny je považována za její reprodukční strukturu. Sada tyčinek v květu se také nazývá mužská struktura, zatímco soubor plodolistů odpovídá ženské části květu.
Výskyt androca a gynoecia ve stejné květině usnadňuje samooplodnění.
otázka 11
(UFRN) U hrášku je žlutá dominantní nad zelenou. Z křížení heterozygotů se narodilo 720 potomků. Zaškrtněte možnost, jejíž počet odpovídá počtu žlutých potomků.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Správná alternativa: b) 540.
Pokud je žlutá barva dominantní, pak je dominantní alespoň jeden z genů (AA nebo Aa). Ve vztahu k zelené můžeme říci, že je recesivní (aa).
Křížení heterozygotů lze provést takto:
| THE | The | |
| THE | AA | yy |
| The | yy | yy |
Všimněte si, že dominantní gen (A) se objevuje ve 3 z možností, takže pravděpodobnost žluté barvy je 3/4.
Pokud je celkový počet potomků 720, provedením jednoduchého pravidla tří zjistíme, kolik žlutých potomků měli.
Existuje tedy 540 žlutých potomků.
otázka 12
(Enem) Rodokmen ukazuje výskyt genetické anomálie v rodinné skupině.
Jednotlivec představovaný číslem 10, který se týká přenosu alely pro genetickou anomálii na své děti, vypočítá, že pravděpodobnost, že bude mít tuto alelu, je:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Správná alternativa: d) 67%.
Podíváme-li se na pár (7 a 8), všimneme si, že jsou stejní a že vyprodukovali pouze jiné dítě (11). Proto lze odvodit, že pár je rovnocenný, heterozygotní a dítě je recesivní.
| THE | The | |
| THE | AA | yy |
| The | yy | yy |
S vyloučením možnosti, že nemá anomálii (aa), je pravděpodobnost vzniku alely (Aa) 2/3.
otázka 13
(PUC - RIO) Recesivní genetická charakteristika přítomná na chromozomu Y je:
a) může být zděděna po otci nebo matce potomky mužů a žen.
b) mohou být zděděni po otci pouze jeho mužskými potomky.
c) může být zděděno po otci pouze jeho ženskými potomky.
d) mohou ji zdědit po matce pouze její mužští potomci.
e) mohou ji zdědit po matce pouze její ženské potomky.
Správná alternativa: b) mohou po otci zdědit pouze jeho mužští potomci.
Jelikož ženy mají dva chromozomy XX, potom lze dědit dědičnost pouze po otci a mužských potomcích, protože chromozom Y mají pouze muži, tj. Je to XY.
otázka 14
(UFF) Níže uvedený rodokmen ukazuje výskyt určité anomálie v rodině.
Stav uvedený v rodokmenu se dědí jako charakteristika:
a) autosomálně dominantní.
b) autosomálně recesivní.
c) Y-vázaný recesivní.
d) X-vázaný recesivní.
e) X-vázaný dominantní.
Správná alternativa: d) X-vázaný recesivní.
Protože žena má chromozomy XX a muž chromozomy XY, anomálie pravděpodobně souvisí s chromozomem X u ženy.
Tento typ případu se děje u barvosleposti, protože anomálie je spojena s recesivním genem (Xd). Hodinky.
| XD | Y | |
| XD | XDXD | XDY |
| Xd | XDXd | XdY |
Všimněte si, že matka nese gen, ale nemá anomálii. Můžeme tedy říci, že váš genotyp je XDXd.
Jejich mužští potomci pak mají toto onemocnění, protože je spojeno s matčiným X chromozomem a postrádá dominantní alelu, která by byla schopna bránit expresi genu. Takže jsou XdY.
otázka 15
(Enem) V experimentu byla sada rostlin připravena technikou klonování z původní rostliny, která měla zelené listy. Tato sada byla rozdělena do dvou skupin, s nimiž bylo zacházeno shodně, s výjimkou světelné podmínky, přičemž jedna skupina byla vystavena cyklům přirozeného slunečního světla a druhá skupina byla udržována v temný. Po několika dnech bylo pozorováno, že skupina vystavená světlu měla zelené listy jako původní rostlina a skupina kultivovaná ve tmě měla listy nažloutlé.
Na konci experimentu byly představeny dvě skupiny rostlin:
a) genotypy a identické fenotypy.
b) identické genotypy a různé fenotypy.
c) rozdíly v genotypech a fenotypech.
d) stejný fenotyp a pouze dva různé genotypy.
e) stejný fenotyp a široká paleta genotypů.
Správná alternativa: b) identické genotypy a různé fenotypy.
Zatímco genotypy jsou spojeny s genetickou konstitucí, fenotypy souvisejí s vnějšími, morfologickými a fyziologickými charakteristikami.
Protože byl pozorován rozdíl v barvě u rostlin vystavených světlu nebo ne, pak mají různé fenotypy.
Genotypy jsou identické, protože se jedná o klony.
Chcete se dozvědět více o genetice? Přečtěte si také:
- Úvod do genetiky
- Mendelovy zákony
- Fenotyp a genotyp
