НА хапче против рак е лекарствен продукт, създаден и произведен от изследователската група на професор Освалдо Киериче от университета в Сао Пауло (USP), кампус Сао Карлос. В този продукт веществото, наречено синтетичен фосфоетаноламин (произведено в лаборатория), е активната съставка.
През 2015 г. хапчето срещу рак придоби популярност в медиите, защото много хора настояват за неговото използване в съда. Това е така, защото разпространението на фосфетаноламин от изследователската група в USP беше забранено, тъй като продуктът не отговаря на техническите стандарти от Anvisa (Национална агенция за надзор на здравето).
Какво е фосфоетаноламин?
НА фосфетаноламин е органично съединение, произведено в ендоплазмения ретикулум на животински клетки от вещество, наречено етаноламин, което има функционалните амино и алкохол. Това е органична молекула, тъй като има въглеродни атоми в структурата си, както можем да видим в нейната верига, показана по-долу:
Структурна формула на фосфетаноламин
Молекулата на фосфетаноламин има въглеродни, водородни, кислородни и азотни атоми. Неговата молекулярна формула е: C
2Н8НА4П. Как атомите на елементите, които образуват молекулата на фосфетаноламин, представят атомни маси равен съответно на 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol и 31 g / mol, неговата моларна маса е 141 g / mol.Основни характеристики на фосфоетаноламин
а) Биохимична характеристика
Тъй като фосфоетаноламинът има азотен атом, свързан с два водородни атома, биохимично се счита за един моето първичен. За други автори тя това е моноестер (тъй като има органичен радикал, прикрепен към киселинна група), което може да бъде доказано с факта, че участва в синтеза на липиди в тялото.
в допълнение към амино група (NH2), фосфоетаноламиновата молекула също има a фосфатна група (съставен от фосфор, кислород и водород и група Въглеводород).
б) Физически характеристики
-
Това е бяло твърдо вещество при стайна температура.
Не спирайте сега... Има още след рекламата;)
Полярност
Фосфоетаноламинът има атоми с висока електроотрицателност, какъвто е случаят с кислорода и азота. Следователно е a полярна молекула.
Междумолекулни взаимодействия
Тъй като фосфоетаноламиновата молекула има няколко OH групи и NH група, тя изпълнява няколко водородни връзки между неговите молекули. Тъй като водородните връзки са интензивни междумолекулни сили, температурите на топене и кипене на това вещество са по-големи от нула.
- Разтворимост
Тъй като фосфоетаноламиновата молекула осъществява водородни връзки, тя се представя добра разтворимост във вода и кислородни органични разтворители (като алкохоли, кетони, етери и др.).
Химични функции в организма
Образуват фосфолипиди, като фосфатидилхолин и фосфатидилетаноламин (примери за липиди, образуващи клетъчна мембрана);
Сигнализираща функция (посочва за антителата място на действие) за действието на макрофагите (клетка, отговорна за унищожаването на твърди частици или чужди клетки на организма);
Апоптоза (програмирана клетъчна смърт);
Клетъчни регулации (електролитен баланс на клетъчната мембрана);
Натоварване на мастна киселина в митохондриите;
Регулиране на митохондриалния метаболизъм (производство на АТФ).
Пример за синтез на фосфоетаноламин
Широко използван метод за получаване на фосфоетаноламинови молекули е този, който използва етаноламин и фосфорна киселина като основни химически реагенти, представени по-долу:
Етаноламинът и фосфорната киселина се използват за производството на фосфоетаноламин
Когато фосфорната киселина взаимодейства с етаноламин, водородът в един от хидроксилите (OH) в киселината взаимодейства с хидроксила (OH) в етаноламин, образувайки водна молекула. Скоро след това въглеродът (където беше ОН) на етаноламина се свързва с кислорода (където беше Н) на киселината.
Уравнение, представляващо реакцията на синтез на фосфетаноламин
От мен Диого Лопес Диас
Искате ли да се позовавате на този текст в училище или академична работа? Виж:
ДНИ, Диого Лопес. „Какво е фосфоетаноламин?“; Бразилско училище. Наличен в: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm. Достъп на 28 юни 2021 г.
Химия

Естери, ароматизатор на храна, ароматизатор, реакция на естерификация, метил антранилат, пентил ацетат, бутил етаноат, етил бутаноат, пропантриол, глицерин, стеарин.
Физически характеристики на етери, най-често срещани етери, физическо състояние на етер, силно запалима течност, производство на изкуствена коприна, целулоид, разтворител за получаване на грес, упойка, разредител на боята, подгответе лекарства.
Химия

Кетони, органични вещества, карбонилна функционална група, получаване на емайлов разтворител, пропанон, кетонни тела в кръвта, извличане на масла и мазнини от растителни семена, разтворители Органичен.
Амини, класификация на амини, свойства на амини, първичен амин, азотни органични съединения, алкилови радикали, диметиламин, етиламин, триметиламин, съединения, извлечени от зеленчуци, путресцин, кадаверин, органични основи, синтези органични
Химия

Хидроксилна функционална група, първични алкохоли, вторични алкохоли, третични алкохоли, метанол, глицерол, етанол, приготвяне на нитроглицерин, производство на бои, производство на алкохолни напитки, оцетна киселина, гориво автомобили.