Едно реакция на окисление в органични съединения възниква, когато има a вход за кислород (или изход на водород) в органичната молекула.
| Едно леко окисление се среща само във въглеводороди с ненаситеност, тоест с двойни (алкени) или тройни (алкин) връзки. |
За да се окислят наситените въглеводороди, е необходимо по-енергично окисляване.
Лекото окисление използва Baeyer реактивен, което съответства на воден разтвор на калиев перманганат (KMnO4) в неутрална или слабо алкална (основна - OH1-), студена среда. Този реактив е наречен така, защото немският химик Адолф фон Байер предложи тест, наречен Тестът на Бейер, за идентифициране на алкени и техните цикланови изомери.
Този тест работи по следния начин: както ще видим по-късно, алкенът реагира с перманганата на калият, като по този начин цветът му, първоначално виолетов, става безцветен и се появява утайка кафяв (MnO2). Цикланите обаче не реагират с калиев перманганат. Така че, ако разтворът остане виолетов, това е циклан.
Фигурата по-долу показва, че тестът е бил положителен за алкени само в лявата епруветка, тъй като се е появила кафява утайка.
Реакцията на окисление на алкените започва с разлагането на перманганата, като се получава кислород:
Леко окисление на алкени:
Този произведен кислород ще реагира с двойната връзка на алкена, образувайки а епоксид който по-късно, чрез хидролиза, се превръща в алкохол или вицинален диол (гликол), тоест две OH групи върху съседни въглероди.
В примера по-долу виждаме леко окисление на пропен:
Леко окисление на алкини:
В случай че алкини, образуваният продукт ще бъде дикетони. С изключение на етин (HC≡CH), където има два водорода, свързани във всеки въглерод, участващ в тройната връзка, a алдехид.
Обърнете внимание на лекото окисление на пропина с образуване на дикетон:
От Дженифър Фогаса
Завършва химия
Училищен отбор на Бразилия
Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm