НА хапче против рак е лекарствен продукт, създаден и произведен от изследователската група на професор Освалдо Киериче от университета в Сао Пауло (USP), кампус Сао Карлос. В този продукт веществото, наречено синтетичен фосфоетаноламин (произведено в лаборатория), е активната съставка.
През 2015 г. хапчето срещу рак придоби популярност в медиите, защото много хора настояват за неговото използване в съда. Това е така, защото разпространението на фосфетаноламин от изследователската група в USP беше забранено, тъй като продуктът не отговаря на техническите стандарти от Anvisa (Национална агенция за надзор на здравето).
Какво е фосфоетаноламин?
НА фосфетаноламин е органично съединение, произведено в ендоплазмения ретикулум на животински клетки от вещество, наречено етаноламин, което има функционалните амино и алкохол. Това е органична молекула, тъй като има въглеродни атоми в структурата си, както можем да видим в нейната верига, показана по-долу:
Структурна формула на фосфетаноламин
Молекулата на фосфетаноламин има въглеродни, водородни, кислородни и азотни атоми. Неговата молекулярна формула е: C
2Н8НА4П. Как атомите на елементите, които образуват молекулата на фосфоетаноламин, представят атомни маси равен съответно на 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol и 31 g / mol, неговата моларна маса е 141 g / mol.Основни характеристики на фосфоетаноламин
а) Биохимична характеристика
Тъй като фосфоетаноламинът има азотен атом, свързан с два водородни атома, биохимично се счита за един моето първичен. За други автори тя това е моноестер (тъй като има органичен радикал, прикрепен към киселинна група), което може да се докаже от факта, че участва в синтеза на липиди в тялото.
в допълнение към амино група (NH2), молекулата на фосфетаноламин също има a фосфатна група (съставен от фосфор, кислород и водород и група Въглеводород).
б) Физически характеристики
Това е бяло твърдо вещество при стайна температура.
Полярност
Фосфоетаноламинът има атоми с висока електроотрицателност, какъвто е случаят с кислорода и азота. Следователно е a полярна молекула.
Междумолекулни взаимодействия
Тъй като фосфоетаноламиновата молекула има няколко OH групи и NH група, тя изпълнява няколко водородни връзки между неговите молекули. Тъй като водородните връзки са интензивни междумолекулни сили, температурите на топене и кипене на това вещество са по-големи от нула.
- Разтворимост
Следователно, тъй като молекулата на фосфоетаноламин изпълнява водородни връзки, тя се представя добра разтворимост във вода и кислородни органични разтворители (като алкохоли, кетони, етери и др.).
Химични функции в организма
Образуват фосфолипиди, като фосфатидилхолин и фосфатидилетаноламин (примери за липиди, образуващи клетъчна мембрана);
Сигнализираща функция (посочва за антителата място на действие) за действието на макрофагите (клетка, отговорна за унищожаването на твърди частици или чужди клетки на организма);
Апоптоза (програмирана клетъчна смърт);
Клетъчни регулации (електролитен баланс на клетъчната мембрана);
Натоварване на мастна киселина в митохондриите;
Регулиране на митохондриалния метаболизъм (производство на АТФ).
Пример за синтез на фосфоетаноламин
Широко използван метод за получаване на фосфоетаноламинови молекули е този, който използва етаноламин и фосфорна киселина като основни химически реагенти, представени по-долу:
Етаноламинът и фосфорната киселина се използват за производството на фосфоетаноламин
Когато фосфорната киселина взаимодейства с етаноламин, водородът в един от хидроксилите (OH) в киселината взаимодейства с хидроксила (OH) в етаноламин, образувайки водна молекула. Скоро след това въглеродът (където беше ОН) на етаноламина се свързва с кислорода (където беше Н) на киселината.
Уравнение, представляващо реакцията на синтез на фосфетаноламин
От мен Диого Лопес Диас
Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm
