Пандемията събуди по-голяма грижа за здравето у хората. Те са се погрижили по-добре за себе си и са взели подходящи мерки за здравето след инцидента. Условията обаче наследствена, както и генетичните проблеми, не могат да бъдат променени. Има и генетични проблеми, които са по-чести, отколкото предполагаме.
Прочетете още: 10 Болести, причинени от въздуха
виж повече
Астрология и гений: ТОВА са 4-те най-блестящи знака на...
iPhone, които не успяха: 5 стартирания, отхвърлени от обществеността!
10-те най-често срещани генетични проблема в света
За съжаление няма нищо, което може да се направи или родителите ви да разрешат. В случаи като този, ние зависим от генетичните данни, за да знаем колко сериозен или не е този проблем.
Ето защо по-долу отделяме някои генетични заболявания, считани за по-сериозни от други. Разберете какви са те сега:
- кистозна фиброза;
- Синдром на Даун;
- Синдром на чуплива X;
- хемофилия;
- Болест на Хънтингтън;
- Мускулна дистрофия на Дюшен;
- Сърповидно-клетъчна анемия;
- таласемия;
- Болест на Тей-Сакс;
- Синдром на Ангелман.
Познайте основните характеристики на някои от тези заболявания
Синдром на Даун: Генетично заболяване, причинено от появата на допълнително копие на хромозома 21. Повечето деца се раждат с 46 хромозоми, докато децата със синдром на Даун се раждат с 47.
Синдром на крехко X: Това е мутация на хромозомата, която може да бъде предадена от родителите и може да причини проблеми в растежа на децата, включително обучителни затруднения и когнитивна дисфункция.
Хемофилия: Вид заболяване на кръвта, което не позволява на кръвта да се съсирва правилно. Това може да доведе до спонтанно и прекомерно кървене, което причинява болка и синини.
Болест на Хънтингтън: Това е наследствено заболяване, което прави невъзможно мозъчната кора да функционира, причинявайки множество проблеми като загуба на паметта и промени в настроението.
Болест на Тай-Сакс: Това е, когато родителите предават мутиралия ген на детето си. Тези, които го имат, се раждат без ензим, който помага за разграждането на ганглиозидите.
Синдром на Ангелман: Генетична мутация, която възниква, когато детето получи и двете хромозоми 15 само от единия родител. Хората с това заболяване изпитват затруднения в развитието и познанието.
