Към хромозомни аномалии са промени в алелни гени причинени от фактори като мутации, повреди на генна рекомбинация или неизвестни фактори.
Тази промяна в генетичния материал може да причини няколко синдрома при индивида.
виж повече
Деветата икономика на планетата, Бразилия има малцинство от граждани с...
Държавното училище в Бразилия държи ученик с аутизъм в „частен затвор“
Подготвихме а списък с упражнения за хромозомни аномалии така че можете да проверите знанията си по тази тема!
Можете да се консултирате с обратната връзка и да запазите този списък в PDF в края на публикацията!
Упражнения – Хромозомни аномалии
1) (PUC-RJ) Коя от алтернативите представя хромозомната конституция на индивид, който има две тела на Бар в интерфазни клетки?
а) 45, X0.
б) 46, XX.
в) 46, XY.
г) 47, XXY.
д) 48, XXXY.
2) Човешките същества имат 23 двойки хромозоми, една двойка от които се нарича полови хромозоми. Жените имат чифт XX, а мъжът има чифт XY. Увеличаването на броя на половите хромозоми може да доведе до появата на супер мъже и супер жени. По темата отбележете правилната алтернатива.
а) Супермъжките имат кариотип 47,XXY.
б) Супер мъжките имат голям интелект, но необичайна плодовитост.
в) Супержените имат допълнителна X хромозома.
г) Супер жените и супер мъжете имат всички характеристики на нормален човек.
3) (Fuvest) Човек с кариотип 47, XYY може да произхожда от обединението на две гамети, едната с 24 хромозоми, а другата с 23. Анормална гамета:
а) Това е яйце.
б) е сперма.
в) може да бъде яйце или сперма.
г) е овогония.
д) е сперматогония.
4) Аномалии на половите хромозоми възникват поради проблеми в мейозата по време на образуването на гамети. Проблемът може да възникне по време на разделяне на хомоложни хромозоми в ________ или сегрегация на сестрински хроматиди в ________, без да настъпи разпадане на половите хромозоми.
Маркирайте алтернативата, която завършва съответно двете полета по-горе.
а) профаза I и профаза II
б) метафаза I и метафаза II
в) анафаза I и анафаза II
г) телофаза I и телофаза II
д) интерфаза I и интерфаза II
5) Синдромът на Даун се причинява от хромозомна аномалия, при която носителят има клетки с три хромозоми с номер 21. Засегнатите обикновено са с нисък ръст, сравнително къс врат, полегати очи, къси и широки ръце, наред с други характеристики. Този синдром е пример за:
а) еуплоидия.
б) анеуплоидия.
в) заличаване.
г) дублиране.
и) транслокация.
6) При анеуплоидия, вид числена хромозомна аберация, настъпват промени в броя на една или повече двойки хромозоми. Пример за анеуплоидия е синдромът на Търнър, при който индивидът има само една Х хромозома и следователно винаги е жена. В този случай има човек с нисък ръст, атрофирали яйчници, ципеста шия, хормонален дефицит, наред с други характеристики. Този тип анеуплоидия се нарича:
а) Нулизомия.
б) монозомия.
в) тризомия.
г) тетразомия.
7) При синдрома на Търнър имаме индивид с 45 хромозоми и който има само една полова хромозома X. Относно тази хромозомна промяна, маркирайте неправилната алтернатива.
а) Индивидите със синдром на Търнър могат да бъдат жени или мъже.
б) Индивидите със синдром на Търнър могат да бъдат представени чрез кариотип 45, X.
в) Жените със синдром на Търнър нямат полов хроматин.
г) Недоразвитите вторични полови белези са една от характеристиките на носителя на синдрома на Търнър.
д) Синдромът на Търнър е монозомия.
8) Знаем, че хромозомните аберации могат да бъдат числени или структурни. Маркирайте алтернативата, която правилно показва процесите, водещи до структурни промени:
а) Еуплоидия, анеуплоидия и дупликация.
б) Дублиране, транскрипция и транслация.
в) Делеция, транслокация и транскрипция.
d) Делеция, инверсия и транслокация.
д) Инверсия, делеция и транскрипция.
9) (Enem) Кариотипирането е метод, който анализира клетките на индивида, за да определи техния хромозомен модел. Тази техника се състои от фотографиране в последователност на двойките хромозоми и позволява идентифицирането на нормален индивид (46, XX или 46, XY) или такъв с някаква хромозомна промяна. Изследването на кариотипа на дете от мъжки пол с морфологични промени и когнитивни нарушения установи, че то има кариотипна формула 47, XY, +18.
Хромозомната промяна на детето може да се класифицира като:
а) структурен, тип заличаване.
б) числителни, от типа еуплоидия.
в) числова, от типа на полиплоидията.
г) структурен, от типа дублиране.
д) числени, от типа на анеуплоидията.
10) (UFMT) По отношение на хромозомните мутации, прочетете твърденията по-долу:
I – Числените мутации могат да бъдат класифицирани в два типа: еуплоидия и анеуплоидия.
II – Еуплоидията е, когато има загуба или добавяне на една или няколко хромозоми. Анеуплоидията е, когато геномите се губят или добавят (образуват се 3n, 4n клетки и т.н.).
III – Еуплоидията е, когато има загуба или добавяне на геноми. Анеуплоидията е, когато има загуба или добавяне на една или няколко хромозоми.
IV – Синдромът на Даун и синдромът на Търнър са някои примери за анеуплоидии.
Правилни са:
а) само I и II
б) само I и III
в) само I, II и IV
г) само I, III и IV
д) само III и IV
обратна връзка
1 и
2 — c
3 — б
4 — c
5 — б
6 — б
7 — на
8 — d
9 и
10 — d
Щракнете тук, за да запазите този списък с упражнения в PDF!
Вижте също:
- Списък с упражнения върху основни понятия в генетиката
- Списък с упражнения за доминиране и рецесивност
- Списък с упражнения върху родословия
