Сънят е едно от най-големите удоволствия в живота. В случая с младата Ерин Буске, само на 19 години, не толкова. На практика това е присъда затвор! Американецът страда от a болест рядък, който я кара да спи по 20 часа на ден от 2017 г. Тя също трябва да се справя с постоянна раздразнителност, трудности при изпълнение на заповеди и неистов глад. Вижте как се наложи тази дама да спи толкова дълго през целия ден.
Прочетете още: Изследванията разкриват, че хората без перспективи за бъдещето са склонни да избягват да спят повече
виж повече
Това са 4-те зодии, които най-много обичат самотата, според...
Има някои породи кучета, считани за идеални за хора...
Открийте историята на Ерин Буске и нейната болест
След две години и половина търсене на отговори Ерин е диагностицирана със синдрома на Клайн-Левин, известен още като „Синдром на спящата красавица“. Това е много рядко и рядко срещано нарушение на съня.
Поради този проблем Ерин в крайна сметка пропусна няколко важни момента в живота, като рождени дни и дори семейни пътувания. Според нея именно това я притеснява най-много в цялата тази история.
Синдром на Kleine-Levin
Заболяването отключва "внезапно затъмнение", когато тялото е в процес на възпаление или менструация. Несигурността кога ще настъпят тези прекъсвания е това, което най-много плаши младата Буске и нейното семейство.
Първата проява на рядкото заболяване се случи, когато Ерин беше на 14 години, през 2017 г. Беше, когато момичето страдаше от стрептокок в гърлото. Тогава младата жена три дни приема антибиотици, но тъй като не усеща никакви реакции от организма, се налага да смени лекарствата, което води до подобрение.
Според Кристен Буске, майката на Ерин, след нея фарингит, момичето започна да проявява умствено объркване, прекомерна умора, раздразнение, разширени зеници и също започна да спи по 20 часа без прекъсване. Първоначално Кристен помисли, че това е играта на дъщеря й, но скоро беше възможно да разбере, че това не е нейната игра.
Положението стана страшно.
Най-любопитното в този случай е, че когато сезонът на затъмненията свършва, Ерин продължава да живее както обикновено и не помни какво се е случило. В продължение на две години и половина момичето е подложено на различни психиатрични и неврологични изследвания. Първоначалните съмнения на лекарите бяха, че става въпрос за инфекциозна мононуклеоза, но тази възможност беше изключена.
Намерена диагноза
През 2020 г. семейството потърси лекар Робърт Съндел, специалист по неврология. След като изслуша всички доклади, той диагностицира Ерин със синдром на Kleine-Levin. Въпреки че болестта няма ефективно лечение, тя може да изчезне с времето. Обикновено след десет години от първия епизод.
