склеродермия Това е заболяване, което засяга съединителната тъкан, насърчаване на втвърдяване и/или удебеляване на кожата и фиброза на засегнатите тъкани. Склеродермията може да бъде класифицирана в два основни вида: локализирана и системна. Локализираната форма засяга кожата и щади вътрешните органи, а системната форма засяга вътрешните органи.
Локализираната форма е по-честа при деца, докато системната форма се среща главно през четвъртото десетилетие от живота. Диагнозата се поставя чрез анализ на симптомите и провеждане на допълнителни изследвания. Няма лек за склеродермия.
Прочетете също: Лупус — автоимунно заболяване, което може да засегне кожата и други органи
резюме за склеродермия
Склеродермията засяга съединителната тъкан.
Заболяването засяга кожата и може да засегне и органи вътрешни.
Тя може да бъде класифицирана като локализирана и системна.
Няма лечения, които да го излекуват, но има такива, които предотвратяват прогресирането му.
Какво е склеродермия?
Склеродермията е а болест Какво
и засяга съединителната тъкан и се характеризира с втвърдяване и/или удебеляване на кожата и фиброза на засегнатите тъкани. Заболяването протича при втвърдяване на съединителната тъкан, която се образува белези и фиброза. Терминът произлиза от гръцки склера, което означава „твърд“, и дерма, което означава „кожа“. Етиологията на заболяването е неизвестна, но се свързва с проблеми като инфекции, травма, ваксинация и автоимунни заболявания.Локализирана и системна склеродермия
Склеродермията може да бъде от два вида: локализирана и системна. А локализираната склеродермия засяга кожата и подкожните тъкани, щадящи вътрешните органи. Тази форма обикновено се среща в училищна възраст.
Локализираната склеродермия може да бъде подкласифицирана на: морфея и линейна. Morphea е най-честата форма и се представя като области на удебелена кожа, обикновено с овална форма и по-често по тялото, въпреки че се появява и по ръцете, краката или челото. Линейната форма се представя като зони в ивици или ленти от втвърдена кожа, които се появяват по тялото или крайниците. Получава наименованието "in coup de saber", когато се появи в челната област.
При системна склеродермия, наричана още системна склероза, от своя страна, в допълнение към кожата, вътрешните органи също са засегнати. Според бразилското дружество по ревматология, системната форма е четири пъти по-честа при жените, отколкото при мъжете и засяга главно през четвъртото десетилетие от живота.
Системната склеродермия може да бъде разделена на ограничена и дифузна. При дифузната има по-голямо засягане на вътрешните органи, а при ограничената е по-късно и ограничено засягане на вътрешните органи.
Прочетете също:Ревматоиден артрит — автоимунно заболяване, което причинява възпаление на ставите
симптоми на склеродермия
Клиничните прояви на склеродермия зависят от вида, който човек има. При локализирана склеродермия симптоми варират от малки плаки до естетични и функционални деформации. При по-леките форми се наблюдава само лека атрофия на засегнатата област, докато при по-тежките се засягат по-дълбоко разположени тъкани, като подкожна тъкан, мускули и кости. Тъй като засяга предимно деца, едно от възможните усложнения на тази склеродермия е забавянето на растежа на костите.
По отношение на системната склеродермия симптомите са неспецифични, което може да включва умора, мускулни и скелетни оплаквания, подуване на ръцете, гастроезофагеален рефлукс, дисфагия, задух, повишено кръвно налягане, сърцебиене и феномен на Рейно. Феноменът на Рейно причинява промени в цвета на крайниците на тялото, които могат да станат бледи или синкави при излагане на ниски температури или червеникави при нагряване.
Диагностика на склеродермия
Диагнозата склеродермия се поставя въз основа на анализа на симптомите, представени от индивида, както и на извършването на тестове. Някои от изследванията, които могат да се направят са: капиляроскопия на нокътната гънка, кръвни изследвания и биопсии.
лечение на склеродермия
Лечението варира между локализирана и системна склеродермия. Първото е заболяване, което няма лечение и лечението му се стреми да промени прогресията му. Сред предприетите мерки са фототерапия, използване на орални и локални лекарства, както и физиотерапия. Според Бразилското дружество по ревматология, този тип склеродермия като цяло има самоограничаващ се курс, като става неактивен и със спонтанно подобрение от три до пет години.
Второто също няма лечение. В зависимост от органа, засегнат от заболяването, могат да се препоръчат различни лекарства. За лечение на феномена на Рейно са показани вазодилататори, както и се препоръчва да се избягва измиването на ръцете със студена вода и затоплянето на крайниците с ръкавици и чорапи.
От Ванеса Сардиня дос Сантос
Учител по биология
