Структурната формула на морфина, която е показана по-долу, ни показва, че той е органично съединение от групата на алкалоидите. Това е подгрупа от амини, характеризиращи се с наличието на азот-съдържащ хетероцикличен пръстен (в синьо на изображението по-долу).
Алкалоидите са съединения, намиращи се в листата, корените или кората, така че морфинът също е от растителен произход. Откриването му стана благодарение на изследването на опиума, който се извлича от едно от най-старите растения, използвани от човека, цветето на мака (papaver somniferum).
Опиумът и основните вещества като морфин се извличат от сок, който изтича, когато това цвете се отреже. Опиумът е познат още от времето на шумерите преди 4000 години a. C., използван главно като аналгетик.
През 1804 г. Armand Séquin успява да изолира основния компонент на опиума, който получава името морфин (името произлиза от гръцкия бог на съня, Morpheu), тъй като може да се използва като лекарство за предизвикване на сън. Основната му употреба обаче се превърна в облекчаване на силна болка. През 1853 г. морфинът вече е най-мощният и мощен аналгетик в света.
От морфина са идентифицирани мощни централни аналгетици, представени от класа 4-фенилпиперидини, които могат да бъдат използва се с по-голяма безопасност, тъй като алкалоидите като цяло действат дълбоко в тялото ни, причинявайки физическа зависимост и психически. Следователно, неправилната употреба на морфин може да накара човека да стане зависим, дори да доведе до смърт.
Така Световната здравна организация (СЗО) препоръчва употребата на това лекарство само в специфични случаи, като облекчаване на болката от някои централни тумори при пациенти с терминален рак. Употребата му е разрешена само по лекарско предписание и под лекарско наблюдение.
От Дженифър Фогаса
Завършил химия
Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/constituicao-quimica-efeitos-morfina.htm
