В окислителни реакции с вторични алкохоли са тези, при които взаимодействието между органично съединение от групата на алкохоли, който трябва да бъде вторичен, и така наречения реагент на Байер (KMnO4) в кисела среда.
Всеки път, когато реагентът на Bayer е в кисела среда (aq/H+), той претърпява реакция на разлагане, с произход от калиев оксид, манганов оксид II и зараждащи се кислороди, както можем да видим в следното уравнение:
2 kmnO4(aq/H+) → 2 MnO + K2O + 5 [O]
При всяка реакция на окисление, зараждащи се кислороди, произлизащ от разлагането на калиев перманганат в кисела среда, атакуват въглеродните вериги които имат пи връзки между въглеродни атоми (алкени, алкини и алкадиени) или които са затворени (циклани, ароматни циклени), генерирайки нови химични съединения.
В случай че окислителна реакция във вторични алкохоли, преди да разберем механизма на реакцията, е необходимо да запомним концепцията за вторичен алкохол. е наречен вторичен алкохол такъв, в който хидроксилът (ОН) е свързан с a
вторичен въглерод (въглерод, свързан директно с два други въглеродни атома). Вижте представянето на вторичен алкохол:
Обща структурна формула на вторичен алкохол
При всяка реакция на окисление в алкохоли зараждащите се кислороди атакуват водородите, разположени върху въглерода, който има хидроксилната група. В случай на окислителни реакции във вторични алкохоли, кислородите имат само един водороден атом, който да атакува във всяка структура на този тип алкохол.
Зараждащ се кислород, атакуващ вторичен алкохол
Когато атакува водорода (H), присъстващ в хидроксилния въглерод (OH), зараждащият се кислород ([O]) образува нов хидроксил на същия въглерод. Така че имаме близнаци диол в затвора. Тъй като гемино диолът (HO – C – OH) е нестабилен, той се разлага до водна молекула.Въпреки това, между въглерода и кислорода, който е останал от един от хидроксилните групи, има образуване на двойна връзка (pi и sigma).
Химическо уравнение на окисляването на вторичен алкохол
Продуктът, произлизащ от реакция на окисление на вторични алкохоли, винаги е a кетон, тъй като двойната връзка винаги се генерира при вторичния въглерод, което води до карбонил между два въглерода, като по този начин се образува кетон.
Вижте сега а пример за реакцията на окисление във вторични алкохоли.
пример: Бутан-2-ол
О бутан-2-ол е вторичен алкохол, тъй като хидроксилът е прикрепен към вторичен въглероден атом. И така, върху въглерода, който има хидроксил, има само един водород. Можем да проверим този факт в структурата по-долу:
Когато се подложи на среда, съдържаща вода, киселина и KMnO4 (реагент на Байер), вашият водород е атакуван от зараждащ се кислород, превръщайки се в нов хидроксил, което води до гемино диол.
И накрая, има разлагане на двата хидроксилни групи, присъстващи в гемино диола, което води до водна молекула и кетон, поради необходимостта от създаване на връзка между въглерода и един от кислородите на разложените хидроксилни групи.
можем да представляваме цялата реакция на окисление на бутан-2-ол по следното уравнение:
От мен Диого Лопес Диаш
Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-oxidacao-alcoois-secundarios.htm
